ALLOPURINOL INDOCO - Leaflet

Generic: allopurinol
Active substance: allopurinol
ATC group: M04AA01 - allopurinol
Active substance content: 100MG, 300MG
Packaging: Blister


Sp. zn. sukls59661/2022

Příbalová informace: Informace pro uživatele

Allopurinol Indoco 100 mg tablety
Allopurinol Indoco 300 mg tablety
allopurinolum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si tuto příbalovou informaci. Možná si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Allopurinol Indoco a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Allopurinol Indoco užívat
3. Jak se přípravek Allopurinol Indoco užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Allopurinol Indoco uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Allopurinol Indoco a k čemu se používá

Přípravek Allopurinol Indoco tablety obsahují léčivou látku zvanou alopurinol. Přípravek účinkuje tak,
že zpomaluje rychlost některých chemických reakcí v těle a tím snižuje hladinu kyseliny močové v krvi
a v moči.

Přípravek Allopurinol Indoco se používá ke snížení nebo prevenci tvorby urátů/ukládání kyseliny
močové u stavů, kdy tělo vytváří velké množství látky zvané kyselina močová. Patří sem dna nebo
některé typy ledvinových kamenů nebo některé další problémy s ledvinami nebo léčba rakoviny nebo
některých jiných stavů. Při dně vytváří kyselina močová krystaly, které se ukládají v kloubech a
šlachách. Tyto krystaly způsobují zánětlivé reakce. Zánět způsobuje, že je kůže v okolí kloubu oteklá,
citlivá a bolestivá při pouhém dotyku. Může se také dostavit silná bolest při pohybu kloubu.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Allopurinol Indoco užívat

Neužívejte přípravek Allopurinol Indoco:
• jestliže jste alergický(á) na alopurinol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).

Jestliže si nejste jisti, před užitím přípravku Allopurinol Indoco se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Allopurinol Indoco se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
• máte problémy s játry nebo ledvinami. Lékař Vám může podávat nižší dávku nebo Vás může
požádat, abyste dávku užíval(a) méně často, než každý den. Bude Vás rovněž pečlivěji sledovat.
• máte problémy se srdcem nebo vysoký krevní tlak.
• právě máte záchvat dny.

Zváštní opatrnost při užívání přípravku Allopurinol Indoco je nutná v následujících případech:
• u pacientů užívajících alopurinol byly hlášeny kožní vyrážky. Často mohou vyrážku doprovázet
vředy v ústech, v krku, v nose, na genitáliích a zánět spojivek (červené a oteklé oči). Těmto
závažným kožním vyrážkám často předcházejí příznaky podobné chřipce - horečka, bolest hlavy,
bolest celého těla. Vyrážka se může rozšiřovat na celé tělo, mohou vznikat puchýře a může dojít
k olupování kůže. Takovéto závažné kožní reakce se objevují častěji u osob čínské národnosti
Chan, thajského či korejského původu. Chronické onemocnění ledvin může dále zvýšit riziko u
těchto pacientů. Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo výše uvedené kožní příznaky, ihned
přestaňte alopurinol užívat a obraťte se na svého lékaře.
• jestliže máte rakovinu nebo Lesch-Nyhanův syndrom, může Vaše moč obsahovat zvýšené
množství kyseliny močové. Aby se tomu zabránilo, je třeba zajistit dostatečný příjem tekutin,
abyste naředili svoji moč.
• jestliže máte ledvinové kameny, ty se zmenší a mohou projít Vašimi močovými cestami.

Děti
U dětí se přípravek podává velmi vzácně, s výjimkou některých typů rakoviny (zejména leukémie), a
některých enzymových poruch jako Lesch-Nyhanův syndrom.

Další léčivé přípravky a přípravek Allopurinol Indoco:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat. Zahrnuje to také léky bez lékařského předpisu nebo rostlinné léky. Je
to z důvodu, že přípravek Allopurinol Indoco může ovlivňovat způsob, jakým některé léky
účinkují.Také některé léky mohou ovlivňovat účinky léku Allopurinol Indoco.

Informujte svého lékaře předtím, než začnete tento lék užívat, pokud užíváte:
• kyselinu acetylsalicylovou
• theofylin užívaný na potíže s dýcháním
• léky užívané na epilepsii - fenytoin
• vidarabin užívaný k léčbě oparu nebo planých neštovic
• antibiotika (ampicilin nebo amoxicilin)
• didanosin užívaný k léčbě HIV
• léky k léčbě rakoviny (cytostatika (např. cyklofosfamid, doxorubicin, bleomycin, prokarbazin,
alkylující halogenidy))
• léky, které zabraňují činnosti imunitního systému – imunosupresiva
• léky k léčbě diabetu
• léky užívané k léčbě srdečních onemocnění nebo vysokého krevního tlaku – ACE inhibitory nebo
diuretika
• léky úžívané na ředění krve (antikoagulancia) jako warfarin
• jakékoliv jiné léky používané k léčbě dny
• hydroxid hlinitý

Souběžné podávání alopurinolu a hydroxidu hlinitého může snižovat účinek alopurinolu. Mezi užitím
obou léků má být interval nejméně 3 hodiny.

Při podávání alopurinolu a cytostatik (např. cyklofosfamid, doxorubicin, bleomycin, prokarbazin,
alkylující halogenidy) dochází k poruchám krve častěji, než když jsou tyto léčivé látky podávány
samostatně. Proto má být v pravidelných intervalech kontrolován krevní obraz.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Alopurinol se vylučuje do lidského mateřského mléka. Alopurinol se nedoporučuje užívat v období
kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Můžete se cítit ospalý(á), mít závrať nebo mít problémy s koordinací. Pokud se tak stane, neřiďte ani
neobsluhujte těžké stroje.

Přípravek Allopurinol Indoco obsahuje laktosu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se svým lékařem předtím, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.


3. Jak se přípravek Allopurinol Indoco užívá

Vždy užívejte přípravek Allopurinol Indoco přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Užívání tohoto léku:
• Spolkněte tabletu a zapijte ji vodou.
• Užívejte tablety ihned po jídle.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky

Doporučená dávka přípravku je:

Dospělí (od 18 let)
Lékař obvykle zahájí léčbu nízkou dávkou alopurinolu (např. 100 mg/den), aby se snížilo riziko
možných nežádoucích účinků. V případě potřeby Vám bude dávka zvýšena.
Obvyklá dávka je v rozmezí 100-900 mg za den. Léčbu budete obvykle začínat dávkou 100 – 300 mg
za den.

Děti (do 15 let)
Obvyklá dávka je v rozmezí 100 – 400 mg denně.

Starší osoby (nad 65 let)
Lékář Vám předepíše nejnižší dávku přípravku Allopurinol Indoco, která bude nejlépe potlačovat Vaše
příznaky.

Pokud máte závažné problémy s ledvinami
• Můžete být požádán(a), abyste užíval(a) méně než 100 mg za den
• Nebo můžete být požádán(a), abyste užíval(a) dávku 100 mg v intervalech delších než jeden den.
Pokud dvakrát nebo třikrát týdně podstupujete dialýzu, může Vám lékař předepisovat dávku nebo 400 mg, která se užívá ihned po dialýze.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Allopurinol Indoco, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), ihned se obraťě na svého lékáře nebo na nejbližší
pohotovost. Balení léku vezměte s sebou. Příznaky předávkování zahrnují pocit na zvracení, zvracení,
průjem nebo točení hlavy.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Allopurinol Indoco
Pokud zapomenete tabletu užít, užijte ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se ale blíží čas užití další tablety,
vynechanou dávku přeskočte. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou
dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Allopurinol Indoco
Přípravek Allopurinol Indoco nepřestávejte užívat bez předchozí porady s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

U tohoto léku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Přecitlivělost
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)
Pokud dojde k přecitlivělosti (alergické reakci), ihned přestaňte přípravek Allopurinol Indoco užívat a
navštivte lékaře. Příznaky mohou zahrnovat:
• odlupování kůže, vředy nebo boláky na rtech a v ústech
• velmi vzácně se může jednat o náhlou dušnost, třes nebo tíseň na hrudi a kolaps
Další tablety neužívejte dokud Vám k tomu nedá pokyn Váš lékař.

Další nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)
• kožní vyrážka
• zvýšená hladina tyreostimulačního hormonu v krvi

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)
• pocit nevolnosti (pocit na zvracení) nebo zvracení, průjem
• abnormální jaterní testy

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí)
• problémy s játry jako zánět jater
• zežloutnutí kůže a očí (žloutenka)
• závažnější alergické reakce zahrnující horečku, bolest kloubů, abnormality v krvi, krvácení ze rtů,
očí, úst, nosu nebo genitálií, vředy v ústech, krku, nose, na genitáliích, zánět spojivek (červené a
oteklé oči), rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže

Velmi vzácné (mohou postihnout 1 z 10 000 lidí)
• početné vředy (furunkulóza)
• tablety alopurinolu mohou sporadicky vyvolat poruchu krve, která se může projevit snazším
vznikem modřin než obvykle, nebo můžete zaznamenat bolest v krku či jiné známky infekce.
Tyto účinky obvykle nastanou u osob, které mají potíže s játry či ledvinami. Co nejdříve o tom
informujte svého lékaře.
• přípravek Allopurinol Indoco může ovlivnit lymfatické uzliny.
• pocit žízně, únava a úbytek na váze mohou být příznaky diabetu. Váš lékař Vám může změřit
hladinu cukru v krvi k ověření, zda se tak děje.
• vysoká hladina cholesterolu v krvi (hyperlipidémie)
• deprese
• slabost, necitlivost, nestabilita v nohou, pocit neschopnosti pohybovat svaly (paralýza) nebo ztráta
vědomí
• nedostatečná koordinace volních pohybů svalů (ataxie)
• pocit brnění, lechtání, píchání a pálení pokožky (paraestézie)
• bolest hlavy, závrať, ospalost nebo poruchy vidění
• změna vnímání chuti
• šedý zákal (katarakta)
• poruchy vidění
• bolest na hrudi (angina pectoris), vysoký krevní tlak nebo pomalý tep
• velké množství mastné a páchnoucí stolice
• změna normálního vyprazdňování
• rychlý otok hlubších vrstev kůže (angioedém)
• vypadávání nebo změna barvy vlasů
• krev v moči (hematurie)
• mužská neplodnost nebo erektilní dysfunkce
• zvětšení prsou u mužů i žen
• hromadění tekutin vedoucí k otokům (edém), zejména kotníků
• celkový pocit slabosti
• závažná alergická reakce, která může způsobit otok tváře nebo hrdla
• závažná alergická reakce, potenciálně ohrožující život

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• Aseptická meningitida (zánět blan, které obklopují mozek a míchu): příznaky zahrnují
ztuhlost šíje, bolest hlavy, pocit na zvracení, horečku nebo zastřené vědomí. V případě
výskytu těchto příznaků okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48,
100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích
účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Allopurinol Indoco uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Allopurinol Indoco obsahuje
Léčivou látkou je allopurinol.
Dalšími složkami jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, povidon a magnesium-stearát.

Jak přípravek Allopurinol Indoco vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Allopurinol Indoco tablety obsahuje allopurinolum 100 nebo 300 mg.

Jedna 100 mg tableta je bílá až téměř bílá, plochá podlouhlá tableta s půlicí rýhou, s vyraženým „I“ na
jedné a „56“ na druhé straně od půlicí rýhy, a hladké na druhé straně s průměrem přibližně 8,0 mm.

Jedna 300 mg tableta je bílá až téměř bílá, plochá podlouhlá tableta s půlicí rýhou, s vyraženým „I“ na
jedné a „57“ na druhé straně od půlicí rýhy, a hladké na druhé straně s průměrem přibližně 11,0 mm.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky

Přípravek Allopurinol Indoco 100 mg a 300 mg je balený v PVC/Al blistru.

Velikost balení: 28, 30, 50, 56 a 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
INDOCO REMEDIES CZECH s.r.o.,
Třtinová 260/1,
Čakovice, 196 00
Praha Česká republika

Výrobce:

Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH
Goerzallee 305 b
14167 Berlin
Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Allopurinol Indoco
Maďarsko Allopurinol Indoco 100 mg/300 mg tabletta
Německo Allopurinol Indoco 100 mg/300 mg Tabletten
Velká Británie Allopurinol 100 mg/300 mg tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 5.

---

Allopurinol indoco

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Allopurinol Indoco 100 mg tablety
Allopurinol Indoco 300 mg tablety

allopurinolum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje allopurinolum 100 mg.
Jedna tableta obsahuje allopurinolum 300 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

- more