TANYZ ERAS - 부작용

약물의 부작용: Tanyz eras Prolonged-release tablet

일반적인: tamsulosin
활성 물질:
ATC 그룹: G04CA02 - tamsulosin
활성 물질 함량: 0,4MG
포장: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Závažné rekce jsou vzácné. Ihned kontaktujte lékaře, pokud se u Vás vyskytne závažná alergická
reakce, která způsobí otok obličeje nebo hrdla (angioedém).

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- závratě, zvláště pokud si náhle sednete nebo se postavíte,
- abnormální ejakulace, retrográdní ejakulace (semeno neodchází z těla močovou trubicí, ale
místo toho se dostává do močového měchýře) a selhání ejakulace.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- bolesti hlavy,
- palpitace (pociťované zrychlené bušení srdce),
- pokles krevního tlaku např. při náhlém vstávání z polohy vsedě nebo vleže, který je někdy
spojen se závratí,
- rýma nebo ucpaný nos (rinitida),
- průjem, nevolnost (nauzea) a zvracení, zácpa,
- slabost (astenie),
- vyrážka, svědění a kopřivka (utrikarie).

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
- mdloby,
- náhlý místní otok měkkých tkání těla (např. hrdla nebo jazyka), obtížné dýchání a/nebo svědění
a vyrážka, často jako alergická reakce (angioedém).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- priapismus (bolestivá dlouhotrvající nechtěná erekce, která vyžaduje okamžitou léčbu),
- vyrážka, zánět a výskyt puchýřů na kůži a/nebo sliznici rtů, očí, úst, nosu nebo pohlavních
orgánů (Stevens-Johnsonův syndrom),
- abnormální nepravidelný srdeční rytmus (fibrilace síní, arytmie, zrychlená srdeční frekvence
(tachykardie)), obtížné dýchání (dyspnoe).

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
- rozmazané vidění, zhoršení zraku,
- krvácení z nosu,
- sucho v ústech,
- závážné formy vyrážky (erythema multiforme, exfoliativní dermatitida).



Jestliže se chystáte podstoupit oční operaci kvůli šedému zákalu (katarakta) a právě užíváte nebo jste
nedávno užíval Tanyz ERAS, zornice se může špatně roztahovat a duhovka (zbarvená kruhová část
oka) může během zákroku ochabnout.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.