SUZIA - 부작용
약물의 부작용: Suzia Film-coated tablet
활성 물질:
ATC 그룹: G03AA12 - drospirenone and estrogen
활성 물질 함량: 0,02MG/3MG
포장: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání přípravku Suzia, informujte prosím svého lékaře.
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Suzia užívat“.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):
• změny nálady • bolest hlavy • nevolnost • bolest prsů, problémy s periodou (např. nepravidelné periody nebo jejich vymizení).
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 100 lidí):
• deprese, nervozita, ospalost • závratě, pocit mravenčení • migréna, křečové žíly, zvýšený krevní tlak • bolesti žaludku, zvracení, poruchy trávení, střevní plyny, zánět žaludku, průjem • akné, svědění, vyrážka • bolesti, například zad a končetin, svalové křeče • vaginální plísňové infekce, pánevní bolesti, zvětšení prsou, benigní bulky na prsu, děložní/vaginální krvácení (které obvykle vymizí při dalším užívání přípravku), výtok z genitálií, návaly horka, zánět pochvy (vaginitida), potíže s periodou, bolestivé periody, nepřítomnost menstruačního krvácení, velmi silné menstruační krvácení, suchost pochvy, abnormální nález ve stěru děložního hrdla, snížení zájmu o sex • nedostatek energie, zvýšené pocení, zadržování tekutin • zvýšení tělesné hmotnosti • škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například: o v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza) o v plicích (tj. plicní embolie) o srdeční záchvat o cévní mozková příhoda o příznaky male cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako tranzitorní ischemická ataka (TIA) o krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.
Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko vzniku krevních sraženin, a o příznacích krevní sraženiny viz bod 2).
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí):
• kvasinkové infekce (plísňové infekce) • anémie, zvýšený počet krevních destiček v krvi • alergická reakce • hormonální (endokrinní) poruchy • zvýšená chuť k jídlu, ztráta chuti k jídlu, abnormálně vysoká koncentrace draslíku či abnormálně nízká koncentrace sodíku v krvi • neschopnost dosáhnout orgasmu, nespavost • závrať, třes • oční poruchy, například zánět očního víčka, suché oči • abnormálně rychlý srdeční tep • zánět žil, krvácení z nosu, mdloby • zvětšení břicha, střevní poruchy, pocit plnosti, kýla žaludku, plísňová infekce úst, zácpa, pocit sucha v ústech • bolesti žlučovodu nebo žlučníku, zánět žlučníku • žlutohnědé skvrny na kůži, ekzém, vypadávání vlasů, zánět kůže podobný akné, suchost kůže, zánět kůže s bulkami, nadměrný růst ochlupení, kožní poruchy, pajizévky (strie) na kůži, zánět kůže, zánět kůže s citlivostí na světlo, uzlíky v kůži • obtíže nebo bolest při pohlavním styku, zánět pochvy (vulvovaginitida), krvácení po pohlavním styku, krvácení při vysazení léku, cysty v prsu, zvýšený počet buněk prsu (hyperplazie), zhoubné bulky v prsech, abnormální růst na sliznici hrdla děložního, úbytek nebo ztráta děložní sliznice, cysty na vaječnících, zvětšení dělohy • celkový pocit nevolnosti • snížení tělesné hmotnosti
Dále byly také zaznamenány následující nežádoucí účinky, frekvence výskytu však pro ně nemůže být z dostupných údajů stanovena: hypersensitivita (přecitlivělost), erythema multiforme (vyrážka s terčovitým zarudnutím nebo vředy).
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
