ROPINIROL MYLAN - 부작용

약물의 부작용: Ropinirol mylan Prolonged-release tablet

일반적인: ropinirole
활성 물질:
ATC 그룹: N04BC04 - ropinirole
활성 물질 함량: 2MG, 4MG, 5MG, 8MG
포장: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Ropinirol Mylan nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Nejčastěji se nežádoucí účinky po užívání přípravku Ropinirol Mylan mohou objevit při zahajování
léčby nebo zvyšování dávky. Nežádoucí účinky mají zpravidla mírný průběh a po krátké době užívání
léku se mohou zmírňovat. Jestliže jste některými nežádoucími účinky znepokojen(a), řekněte to svému
lékaři.

Pokud se u Vás objeví některý z následujících nežádoucích účinků, neužívejte již přípravek Ropinirol
Mylan. Ihned to sdělte svému lékaři nebo navštivte pohotovost v nejbližší nemocnici.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
• alergické reakce zahrnující svědící kožní vyrážku, otok obličeje, rtů, hrdla nebo jazyka, který
může způsobit obtíže s polykáním nebo dýcháním, vyrážku nebo intenzivní svědění.

Další nežádoucí účinky jsou:

Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 z 10 uživatelů):
• mdloba
• pocit ospalosti
• nevolnost (pocit na zvracení).

Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 uživatelů):
• halucinace (vidění věcí, které ve skutečnosti nejsou)
• zvracení
• závratě (točení hlavy)
• velmi rychlé usnutí bez předchozího pocitu ospalosti (epizody náhlého nástupu spánku)
• pálení žáhy
• bolest břicha
• zácpa
• otoky nohou, chodidel nebo rukou.

Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1ze 100 uživatelů):
• závratě nebo mdloba, zvláště když náhle vstanete (to je způsobeno poklesem krevního tlaku)
• pocit velké ospalosti během dne (nadměrná spavost)
• duševní poruchy jako jsou těžká zmatenost (delirium), bludy (nesmyslné myšlenky) a paranoidní
představy (bezdůvodná podezřívavost).

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
• poruchy jaterních funkcí, které se projeví ve výsledcích krevních testů
• touha po velkých dávkách dopaminergních léků, než jaké jsou nutné ke kontrole pohybových
příznaků, známá jako dopaminergní dysregulační syndrom
• po zastavení léčby či snížení dávky přípravku Ropinirol Mylan se mohou objevit deprese, apatie,
úzkost, únava, pocení nebo bolest (abstinenční syndrom při vysazení dopaminového agonisty
neboli DAWS).

Můžete zaznamenat i některý z následujících nežádoucích účinků:
Neschopnost odolat nutkání, popudu či pokušení provádět činnost, která by mohla poškodit Vás nebo
ostatní. Mezi tyto činnosti může patřit:
• silné nutkání k nadměrnému hazardu i přes riziko vážných rodinných nebo osobních následků
• změněný nebo zvýšený zájem o sex a chování, které ve Vás nebo ve Vašem okolí budí zvýšené
obavy, např. zvýšený sexuální apetit
• nekontrolovatelné nadměrné nakupování nebo utrácení
• záchvatovité přejídání (příjem velkého množství potravy v krátké době) nebo nutkavé přejídání
(příjem většího množství jídla, než je obvyklé a než je nutné pro zahnání hladu).

Informujte, prosím, svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z těchto typů chování. Váš lékař
s Vámi probere možnosti, jak tyto příznaky zvládat či je omezit.

Jestliže užíváte přípravek Ropinirol Mylan s L-dopou
Pokud je přípravek Ropinirol Mylan užíván s L-dopou, mohou se po nějaké době objevit:
• nekontrolovatelné trhavé pohyby (dyskineze) jsou velmi častým nežádoucím účinkem). Jestliže
užíváte L-dopu, mohou se u Vás po zahájení léčby přípravkem Ropinirol Mylan objevit
nekontrolovatelné pohyby. Pokud to nastane, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi, protože
Vám možná upraví dávky léků, které užíváte;
• pocit zmatenosti je častý nežádoucí účinek.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.