REGISHA - 부작용

약물의 부작용: Regisha Tablet

일반적인: desogestrel and estrogen
활성 물질:
ATC 그룹: G03AA09 - desogestrel and estrogen
활성 물질 함량: 0,15MG/0,02MG, 0,15MG/0,03MG
포장: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a trvalý, nebo pokud se
vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v důsledku užívání
přípravku Regisha, informujte prosím svého lékaře.
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus, VTE) nebo krevní sraženiny
v tepnách (arteriální tromboembolismus, ATE) je přítomné u všech žen, které užívají kombinovanou
hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku užívání kombinované
hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Regisha užívat“.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 žen):
Depresivní nálada, změny nálady, bolest hlavy, nevolnost, bolest břicha, bolest prsou, citlivost prsou
zvýšení tělesné hmotnosti.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 žen):
Zadržování tekutin, snížení sexuální žádostivosti, migréna, zvracení, průjem, vyrážka, kopřivka
zvětšení prsou.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 žen):
14
Reakce z přecitlivělosti; zvýšení sexuální žádostivosti; nesnášenlivost kontaktních čoček; škodlivé
krevní sraženiny v žíle nebo tepně například: v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza),
v plicích (tj. plicní embolie), srdeční záchvat, cévní mozková příhoda, příznaky malé cévní mozkové
příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako tranzitorní ischemická ataka (TIA), krevní
sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku (šance, že se u Vás objeví krevní sraženina,
mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují riziko – pro více informací o
podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích krevní sraženiny viz bod 2);
kožní poruchy (erythema nodosum – onemocnění kůže spojené s bolestí kloubů, horečkou,
přecitlivělostí, nebo infekcí, je charakterizována výskytem malých červenofialových bolestivých uzlů
pod kůží a na holeni, které mají tendenci se opětovně vracet; erythema multiforme – onemocnění
kůže charakterizované tuhými a puchýřkovitými vystupujícími červenými skvrnami na kůži, případně
se změnou barvy v okolí léze); vaginální výtok; výtok z prsou; snížení tělesné hmotnosti.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.