MIRALUST - 부작용


 
선택한 언어로 의약품 세부 정보를 사용할 수 없으며 원본 텍스트가 표시됩니다

약물의 부작용: Miralust Chewable tablet


일반적인: montelukast
활성 물질:
ATC 그룹: R03DC03 - montelukast
활성 물질 함량: 10MG, 5MG
포장: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků, které byly hlášeny u montelukastu, přestaňte přípravek MIRALUST 5 mg užívat a okamžitě se obraťte na lékaře:

 onemocnění podobné chřipce, mravenčení nebo necitlivost v rukou a nohou, zhoršení plicních příznaků a/nebo vyrážka (syndrom Churga-Straussové); velmi vzácný nežádoucí účinek, který postihuje až 1 z 10 000 pacientů;
 závažné alergické reakce včetně vyrážky, otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, který může způsobit potíže s dýcháním nebo polykáním; méně častý nežádoucí účinek, který postihuje až 1 ze 100 pacientů.

V klinických studiích s montelukastem o síle 5 mg žvýkacími tabletami byly nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky (u více než 1 ze 100 pacientů a méně než 1 z 10 léčených pediatrických pacientů), u nichž se mělo za to, že souvisí s montelukastem, následující:

 bolest hlavy

Navíc byly v klinických studiích s montelukastem o síle 4 mg a o síle 10 mg hlášeny následující nežádoucí účinky:

 bolest břicha (pro montelukast 10 mg potahované tablety a 4 mg žvýkací tablety)

žízeň (pro montelukast 4 mg žvýkací tablety)

• hyperkineze, astma, průjem, ekzematózní dermatitida (zánětlivé onemocnění kůže), vyrážka (pro montelukast 4 mg granule)

Tyto nežádoucí účinky byly obvykle mírné a vyskytovaly se častěji u pacientů léčených tabletami s montelukastem, než u pacientů léčených placebem (pilulka bez léčivé látky).

Navíc po uvedení přípravku na trh byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů)

 infekce horních cest dýchacích

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)

 průjem, pocit na zvracení, zvracení
 zvýšení hladin jaterních enzymů v krvi
 vyrážka
 horečka

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)

 změny chování a nálady (abnormální sny včetně nočních můr, neklidný spánek, náměsíčnost, podrážděnost, pocit úzkosti, neklid, rozrušení, včetně agresivního chování nebo nepřátelství, deprese)
 závratě, ospalost, mravenčení/necitlivost, záchvaty
 sucho v ústech, zažívací potíže
 krvácení z nosu
 tvorba modřin, svědění, kopřivka
 bolest kloubů nebo svalů, svalové křeče
 únava, pocit nepohody, otok

Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů)

 zvýšený sklon ke krvácení
 třes
 bušení srdce

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů)

 halucinace, dezorientace, sebevražedné myšlenky a jednání
 hepatitida (zánět jater), problémy s játry (eozinofilní infiltrace jater)
 citlivé červené uzly pod kůží nejčastěji na bércích (erythema nodosum), závažné kožní reakce (erythema multiforme)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

약국에서 제공하는 제품 선택
 
 
재고 | 배송지 79 CZK
275 CZK

프로젝트에 대하여

상호 작용 수준, 부작용 및 약물 가격 및 대안의 수준에서 laic 약물 비교를 목적으로 무료로 제공되는 비상업적 프로젝트

더 많은 정보

  • Email:
  • 거래 및 약국