MEDROL - 부작용

선택한 언어로 의약품 세부 정보를 사용할 수 없으며 원본 텍스트가 표시됩니다

약물의 부작용: Medrol Tablet

일반적인: methylprednisolone
활성 물질:
ATC 그룹: H02AB04 - methylprednisolone
활성 물질 함량: 100MG, 16MG, 32MG, 4MG
포장: Tablet container

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pacienti patřící do následujících rizikových skupin musí být pod pravidelným lékařským dohledem:

 Děti: možné potlačení růstu při dlouhodobé léčbě

 Diabetici: zvýšená potřeba inzulínu nebo látek snižujících glykémii

 Pacienti se zvýšeným krevním tlakem a závažným srdečním onemocněním

 Pacienti s osteoporózou

 Pacienti s nedostatečnou funkcí ledvin

 Pacienti s onemocněním zažívacího traktu

Nežádoucí účinky se objevují zřídka, pokud je lék podáván krátkodobě. Větší pravděpodobnost vzniku nežádoucích účinků je při dlouhodobém podávání vysokých dávek.

Byly pozorovány nežádoucí účinky, jejichž četnost z dostupných údajů nelze stanovit:

 infekce, oportunní infekce, zánět pobřišnice

 leukocytóza (zvýšený počet bílých krvinek)

 poruchy imunitního systému (reakce přecitlivělosti na lék včetně anafylaktoidní nebo anafylaktické reakce)

 snížená činnost hypofýzy (žlázy s vnitřní sekrecí), syndrom z vysazení steroidů

 poruchy metabolismu (lipomatóza,zadržování sodíku, zadržování tekutin, hypokalemická alkalóza, metabolická acidóza, snížená tolerance glukózy, zvýšená potřeba insulinu nebo perorálních hypoglykemických agens u diabetiků, patologické nahromadění tukové tkáně v epidurálním prostoru páteřního kanálu), dyslipidémie, zvýšená chuť k jídlu (může vést k nárůstu tělesné hmotnosti)

 psychiatrické poruchy (mánie, blud, halucinace a schizofrenie), afektivní porucha (včetně depresivní nálady, euforické nálady, citové lability, drogové závislosti, sebevražedných

myšlenek), duševní poruchy, změny osobnosti, změny nálady, stavy zmatenosti, abnormální chování, úzkost, nespavost, podrážděnost

 poruchy nervového systému - záchvat, zvýšený nitrolebeční tlak, ztráta paměti, porucha učení, závrať, bolest hlavy

 poruchy oka (zelený zákal, vystouplé oči), šedý zákal, , onemocnění sítnice a cévnatky

 poruchy vnitřního ucha - závrať

 srdeční poruchy (městnavé srdeční selhání) a cévní poruchy (trombóza, vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak)

 plicní embolie, škytavka

 poruchy jater – zvýšené hodnoty jaterních enzymů

 poruchy zažívacího ústrojí – žaludeční vředy, protržení střev, žaludeční krvácení, zánět slinivky, vředová choroba jícnu, zánět jícnu, nadýmání, bolest břicha, průjem, porucha trávení, nevolnost

 poruchy kůže – zarudnutí, otok podkožní tkáně, svědění, kopřivka, podlitina, červené tečky na kůži, vyrážka, nadměrný růst chlupů, zvýšené pocení, kožní strie, akné

 poruchy svalů a kostí (např. svalová slabost, osteoporóza, bolest kloubů a svalů)

 nepravidelná menstruace

 únava, malátnost, zhoršené hojení ran, otok

 zvýšený nitrooční tlak, snížená tolerance sacharidů, snížení draslíků v krvi, zvýšená hladina vápníku v moči

 přetržení šlachy (zejména v oblasti Achillovy šlachy), zlomenina páteře

 zvýšená srážlivost krve

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.