FINAJELF - 부작용

약물의 부작용: Finajelf Film-coated tablet

일반적인: finasteride
활성 물질:
ATC 그룹: G04CB01 - finasteride
활성 물질 함량: 5MG
포장: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

U tohoto přípravku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Alergické reakce
Přestaňte užívat přípravek Finajelf a ihned kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý
z nasledujících příznaků (angioedém):
- otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla
- problémy s polykáním
- kopřivka a problémy s dýcháním
- kožní vyrážka, svědění


Další nežádoucí účinky mohou zahrnovat:
- neschopnost dosáhnout erekce (impotence)
- snížená sexuální touha (snížené libido)
- problémy s ejakulací, např. snižený objem semene uvolněného při styku. Nezdá se, že toto
snížené množství semene ovlivňuje normalní sexuální funkci.

Další nežádoucí účinky zaznamenány u některých mužů:
- otok prsu nebo jejich přecitlivělost
- pocit bušení srdce
- bolest varlat
- neschopnost dosáhnout erekce, která může přetrvávat i po ukončení léčby
- poruchy ejakulace, které přetrvávají i po ukončení léčby
- mužská neplodnost a/nebo snížená kvalita spermatu, zlepšení kvality spermatu bylo
zaznamenáno po ukončení léčby
- snížení sexuální touhy (snížení libida), které může přetrvávat i po ukončení léčby
- deprese

Pokud si všimnete jakýchkoliv změn prsní tkáně, jako např. bulka, bolest, zvětšení prsu nebo
výtok z bradavek, ihned informujte svého lékaře. Tyto příznaky mohou znamenat závažné
onemocnění, např. nádor prsu.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků zhorší nebo pokud zaznamenáte nežádoucí účinek, který není
uvedený v této příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Může pomoci, jestliže
zaznamenáte, co se stalo, kdy to začalo a jak dlouho to trvalo.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.