EZETIMIBE GLENMARK - 부작용

약물의 부작용: Ezetimibe glenmark Tablet

일반적인: ezetimibe
활성 물질:
ATC 그룹: C10AX09 - ezetimibe
활성 물질 함량: 10MG
포장: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Kontaktujte ihned svého lékaře, pokud pocítíte nevysvětlitelnou bolest, citlivost nebo slabost svalů. To proto, že svalové potíže včetně rozpadu svalu vedoucího k postižení ledvin, mohou být ve vzácných případech závažné a mohou vést k potenciálně život ohrožujícímu stavu. Při obecném použití byly hlášeny alergické reakce zahrnující otok tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobit potíže při dýchání nebo polykání (což vyžaduje okamžitou léčbu). Pokud se ezetimib užíval samostatně, byly hlášeny následující nežádoucí účinky: Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) • bolest břicha • nadýmání • průjem • pocit únavy Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) • zvýšení hodnot některých laboratorních krevních testů jaterních funkcí (aminotransferázy) a svalových funkcí (kreatinkinázy) • kašel • bolest krku • poruchy trávení • snížení chuti k jídlu • pálení žáhy • bolest • pocit na zvracení bolest na hrudi • bolest kloubů • návaly horka • svalové křeče • vysoký krevní tlak Pokud se ezetimib užíval spolu se statinem, byly navíc hlášeny následující nežádoucí účinky: Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) • zvýšení hodnot některých laboratorních krevních testů jaterních funkcí ( aminotransferázy) • bolest hlavy • citlivost • bolest svalů • slabost Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) • pocit brnění • svalová slabost • sucho v ústech • bolest rukou a nohou • svědění • neobvyklá únava nebo slabost • vyrážka • otoky, zejména rukou a nohou • kopřivka • bolest zad Pokud se ezetimib užíval spolu s fenofibrátem, byl hlášen následující častý nežádoucí účinek: Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) • bolest břicha Při obecném používání byly dodatečně hlášeny následující nežádoucí účinky: - závrať; bolest svalů; jaterní potíže; alergické reakce včetně vyrážky a kopřivky; červená vyrážka projevující se někdy lézemi terčovitého tvaru (erythema multiforme); bolest, citlivost nebo slabost svalů; rozpad svalů; žlučové kameny nebo zánět žlučníku (což může způsobit bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení); zánět slinivky břišní často se silnou bolestí břicha; zácpa; snížení počtu krevních buněk, které může způsobit podlitiny/krvácení (trombocytopenie); pocit brnění; deprese; neobvyklá únava nebo slabost; dušnost. Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.