DUTASTERID ACTAVIS - 부작용

약물의 부작용: Dutasterid actavis Capsule, soft

일반적인: dutasteride
활성 물질:
ATC 그룹: G04CB02 - dutasteride
활성 물질 함량: 0,5MG
포장: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Alergická reakce
Příznaky alergické reakce mohou zahrnovat:
- kožní vyrážku (která může svědit)
- kopřivku (jako požahání od kopřivy)
- otok víček, obličeje, rtů, rukou nebo nohou.

→ Pokud pozorujete výskyt těchto příznaků, okamžitě o tom informujte svého lékaře a přestaňte
přípravek Dutasterid Actavis užívat.

Časté nežádoucí účinky
Tyto účinky mohou postihnout až 1 z 10 mužů užívajících přípravek Dutasterid Actavis:
- impotence (neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci), což může pokračovat i poté, co přestanete
přípravek Dutasterid Actavis užívat
- pokles pohlavní touhy (libida), což může pokračovat i poté co přestanete přípravek Dutasterid
Actavis užívat
- potíže s ejakulací, což může pokračovat i poté, co přestanete přípravek Dutasterid Actavis užívat
- zvětšení prsů nebo bolestivost prsů (gynekomastie)
- závratě při současném užívání s tamsulosinem.

Méně časté nežádoucí účinky
Tyto účinky mohou postihnout až 1 ze 100 mužů užívajících Dutasterid Actavis:
- srdeční selhání (Srdce bude při pumpování krve do těla méně výkonné. Můžete mít následující
příznaky: dušnost, výrazná únava a otoky kotníků a nohou).
- ztráta tělesného ochlupení nebo jeho nadměrný růst.

Nežádoucí účinky s neznámou četností
Jejich frekvenci z dostupných údajů nelze určit:
- depresivní nálada
- bolest a otok varlat.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.