CANOCORD - 부작용

약물의 부작용: Canocord Tablet

일반적인: candesartan
활성 물질:
ATC 그룹: C09CA06 - candesartan
활성 물질 함량: 16MG, 32MG, 4MG, 8MG
포장: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Je důležité, abyste věděl(a), které nežádoucí účinky to mohou být.

Léčbu přípravkem Canocord okamžitě ukončete a vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás
objeví jakákoliv z následujících alergických reakcí:
- potíže s dechem s otokem nebo bez otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla,
- otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, který může působit obtíže při polykání,
- závažné svědění kůže (s vyvýšenými pupínky).

Přípravek Canocord může způsobit snížení počtu bílých krvinek. Může být snížená Vaše odolnost
proti infekcím a můžete zaznamenat únavu, infekci nebo horečku. Pokud se tak stane, kontaktujte
svého lékaře. Váš lékař Vám může příležitostně provést krevní testy, aby zkontroloval, zda přípravek
Canocord neovlivnil Vaši krev (agranulocytóza).



Další nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- Pocit závratí/pocit točící se hlavy.
- Bolest hlavy.
- Infekce dýchacích cest.
- Nízký krevní tlak, který můžete pociťovat jako slabost nebo závrať.
- Změny výsledků krevních testů:
- zvýšení množství draslíku v krvi, zvláště pokud již máte problémy s ledvinami nebo
selhávající srdce. Pokud je stav závažný, můžete pociťovat únavu, slabost, nepravidelnou
srdeční akci a píchání/bodání na kůži.
- Problémy s ledvinami, zvláště pokud již máte poruchu funkce ledvin nebo selhávající srdce.
Velmi vzácně mohou ledviny selhávat.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
- Otok tváře, rtů, jazyka a/nebo hrdla.
- Snížení počtu červených nebo bílých krvinek. Můžete pociťovat únavu, můžete dostat infekci
nebo horečku.
- Kožní vyrážka (rash), kopřivka.
- Svědění.
- Bolesti zad, bolesti kloubů a svalů.
- Změny funkce jater, někdy zahrnující i zánět jater (hepatitida). Můžete pociťovat únavu,
pozorovat zežloutnutí kůže a bělma očí a příznaky podobné chřipce.
- Kašel.
- Nevolnost.
- Změny výsledků krevních testů:
- snížení množství sodíku v krvi. Pokud jde o závažné snížení, můžete pociťovat slabost,
ztrátu energie nebo svalové křeče.

U dětí léčených pro vysoký krevní tlak byly nežádoucí účinky podobné jako u dospělých, ale
vyskytovaly se častěji. Bolesti v hrdle (dyskomfort) byly velmi častým nežádoucím účinkem u dětí,
ale ne u dospělých a rýma, horečka a zvýšená srdeční frekvence byla častá u dětí, ale nebyla hlášena
u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.