ARIONEX - 부작용

약물의 부작용: Arionex Film-coated tablet

일반적인: losartan
활성 물질:
ATC 그룹: C09CA01 - losartan
활성 물질 함량: 100MG, 50MG
포장: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Pokud se u vás objeví následující účinky, přestaňte tablety losartanu užívat
a ihned se obraťte na svého lékaře nebo vyhledejte pomoc na pohotovostní ambulanci v nejbližší
nemocnici:

Závažná alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, který může způsobovat
potíže při polykání nebo dýchání).

Jedná se o závažný, avšak vzácný nežádoucí účinek, který se objevuje u více než 1 z 10 000 pacientů,
ale u méně než 1 z 1 000 pacientů. Může být nutná urgentní lékařská pomoc nebo hospitalizace.

6/8
Nežádoucí účinky léků jsou klasifikovány následujícím způsobem:
Ve spojitosti s užíváním přípravku Arionex byly nahlášeny následující vedlejší účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10):
 závratě,
 nízký krevní tlak, (zejména po nadměrné ztrátě vody z těla v cévách, např. u pacientů s těžkým
srdečním selháním nebo u pacientů léčených vysokými dávkami diuretik),
 na dávce závislé ortostatické účinky, jako je pokles krevního tlaku vyskytující se při napřímení z
lehu nebo sedu,
 slabost,
 únava,
 příliš málo cukru v krvi (hypoglykemie),
 příliš vysoká hladina draslíku v krvi (hyperkalemie),
 snížený počet červených krvinek (anemie),
 změny funkce ledvin včetně jejich selhání,
 zvýšení močoviny v krvi, sérového kreatininu a sérového draslíku u pacientů se srdečním
selháním.

Méně časté (mohou postihnout1 až 1 osobu ze 1 00):
 somnolence,
 bolest hlavy,
 poruchy spánku,
 pocit zvýšené tepové frekvence (palpitace),
 závažná bolest hrudníku (angina pectoris),
 dušnost (dyspnoe),
 břišní bolest,
 zácpa,
 průjem,
 nevolnost,
 zvracení,
 kopřivka (urtikarie),
 svědění (pruritus),
 vyrážka,
 ohraničený otok (edém),
 kašel.


Vzácné (mohou postihnout 1 osobu z 1000):
 přecitlivělost,
 angioedém,
 zánět krevních cév (vaskulitida včetně Henoch-Schonleinovy purpury),
 necitlivost nebo pocit brnění (parestezie),
 mdloba (synkopa),
 velice rychlý a nepravidelný tep (fibrilace síní), mozkový infarkt (mrtvice),
 zánět jater (hepatitida),
 zvýšená hladina alanin-aminotransferázy (ALT) v krvi (většinou upraveno po přerušení léčby).

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
 snížený počet krevních destiček,
7/8
 migréna,
 abnormality jaterních funkcí,
 bolest svalů a kloubů,
 příznaky podobající se chřipce,
 bolest zad a infekce močových cest,
 zvýšená citlivost na slunce (fotosenzitivita),
 nevysvětlená bolest svalů s tmavou močí (v barvě čaje) (rabdomyolýza),
 impotence,
 zánět slinivky břišní (pankreatitida),
 nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatremie),
 deprese,
 obecný pocit nevolnosti (malátnost),
 zvonění, bzučení, hučení nebo klepání v uších (tinitus),
 porucha chuti (dysgeuzie).

Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné účinkům pozorovaným u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.