Xevudy

Sledovatelnost

Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název
podaného přípravku a číslo šarže.

Hypersenzitivní reakce včetně anafylaxe

Po podání sotrovimabu se známky a příznaky klinicky významné hypersenzitivní reakce nebo anafylaxe, podávání přípravku
má být ihned přerušeno a zahájena vhodná podpůrná péče.

Reakce spojené s infuzí

Při intravenózním podání monoklonálních protilátek byly pozorovány reakce spojené s infuzí infuze přerušena, zpomalena nebo zastavena.

Rezistence na antivirotika

Při rozhodování o použití přípravku Xevudy mají být zohledněny poznatky o vlastnostech
cirkulujících virů SARS-CoV-2, včetně regionálních nebo geografických rozdílů a dostupných
informací o citlivosti na sotrovimab
Pokud jsou k dispozici údaje z molekulárního testování nebo sekvenování, mají být zváženy, aby se
vyloučily varianty SARS-CoV-2, u nichž se prokázala snížená citlivost na sotrovimab.