Při vysokodávkové chemoterapii nebyla pozorována žádná interakce treosulfanu.
Podrobné studie in vitro zcela nevyloučily možné interakce mezi vysokými plazmatickými koncentracemi treosulfanu a substráty CYP3A4, CYP2C19 nebo P-glykoproteinu Fyziologicky založené farmakokinetické modelování předpovídalo slabou až středně silnou terapeutickým indexem léčby treosulfanem podávat. S ohledem na celkovou dobu léčby a příslušné farmakokinetické vlastnosti souběžně podávaných léčivých přípravků nebo 8 hodin po 2hodinové intravenózní infuzi treosulfanu.
Účinek treosulfanu na farmakokinetiku fludarabinu není znám.