Sontilen

Těhotenství
Existuje jen málo zkušeností s intravenózním užíváním sufentanilu u těhotných žen. Studie na zvířatech
neprokázaly teratogenní účinek. Stejně jako u ostatních léků je nutné před podáním zhodnotit přínos
léčby v porovnání s případným rizikem pro pacienta.
Intravenózní podání při porodu nebo před podvázáním pupeční šňůry během císařského řezu je
kontraindikováno vzhledem k možnosti útlumu dýchání novorozence.
Sufentanil rychle prochází do placenty a koncentrace stoupá lineárně na zvýšenou koncentraci u matky.
Poměr koncentrace v pupeční žíle k mateřské venózní koncentraci je 0,81.
Sufentanil může být podáván epidurálně. Kontrolované klinické studie během porodu prokázaly, že
sufentanil přidaný k epidurálnímu bupivakainu v celkové dávce do 30 mikrogramů nemá škodlivý
účinek na matku nebo novorozence. Sufentanil prostupuje placentou. Po epidurálním podání celkové
dávky nepřesahující 30 mikrogramů byly v pupeční žíle zjištěny průměrné plazmatické koncentrace
0,016 nanogramů/ml.
Antidota pro dítě mají být vždy k dispozici.
Kojení
Sufentanil se vylučuje do mateřského mléka. Podávání sufentanilu kojícím matkám vyžaduje proto
zvýšenou opatrnost.