선택한 언어로 의약품 세부 정보를 사용할 수 없으며 원본 텍스트가 표시됩니다

Paracetamol stada


Absorpce
Po perorálním podání se paracetamol rychle a úplně vstřebává. Maximální plazmatické koncentrace
jsou dosaženy 30 až 60 minut po požití. Po rektálním podání je absorpce paracetamolu 68 až 88 %,
maximální plazmatické koncentrace je dosaženo teprve po 3 až 4 hodinách.

Distribuce
Paracetamol se rychle distribuuje do všech tkání. Koncentrace v krvi, plazmě a slinách jsou
srovnatelné. Vazba na plazmatické bílkoviny je nízká.


Biotransformace
Paracetamol je metabolizován především v játrech, a to zejména prostřednictvím dvou cest: konjugace
s kyselinou glukuronovou a kyselinou sírovou. V dávkách překračujících terapeutické dávky je druhá
cesta rychle nasycena. V menší míře se metabolizuje přes katalyzátor cytochromu P 450 (zejména
CYP2E1), což má za následek vytvoření metabolitu N-acetyl-p-benzochinonimin, který se za
normálních okolností rychle detoxikuje prostřednictvím glutathionu a je vázán cysteinem a
merkapturovou kyselinou. V případě masivní intoxikace se množství tohoto toxického metabolitu
zvyšuje.

Eliminace
Paracetamol se vylučuje převážně močí. Ledvinami se vylučuje během 24 hodin 90 % absorbovaného
množství, a to především jako glukuronidy (60 až 80 %) a sulfátové konjugáty (20 až 30 %). Méně než
% se vylučuje v nezměněné formě. Eliminační poločas je přibližně 2 hodiny. Poločas se prodlužuje
v případě dysfunkce jater a ledvin, po předávkování a u novorozenců. Maximální účinek a průměrná
doba trvání účinku (4 - 6 hodin) zhruba koreluje s plazmatickou koncentrací.

Porucha funkce ledvin
U závažné poruchy funkce ledvin (clearance kreatininu < 10 ml/min) je vylučování paracetamolu a
jeho metabolitů opožděné.

Starší pacienti
Kapacita pro konjugaci je nezměněna.

Paracetamol stada

프로젝트에 대하여

상호 작용 수준, 부작용 및 약물 가격 및 대안의 수준에서 laic 약물 비교를 목적으로 무료로 제공되는 비상업적 프로젝트

더 많은 정보

  • Email:
  • 거래 및 약국