Lidbree

Jen pro cervikální a intrauterinní podání. Pokud je viskózní termogelující tekutina neúmyslně injikována
intravaskulárně, mohou se objevit akutní příznaky lokální anestetické toxicity a život ohrožující
embolické komplikace (o léčbě systémových toxických reakcí viz bod 4.9). Jiné neúmyslné parenterální
cesty podání mohou vést k lokální tkáňové toxicitě.
V případě obtížného zavádění intrauterinních kontraceptiv a/nebo při výjimečné bolesti nebo krvácení
během zavádění nebo po něm, má být okamžitě provedeno fyzikální vyšetření a ultrazvuk, aby se
vyloučila perforace děložního těla nebo čípku, protože při účinné topické anestezii nemusí pacientka v
případě perforace bolestivě reagovat.

Některé pacientky vyžadují zvláštní pozornost:
- Pacientky s částečnou nebo úplnou blokádou srdečního vedení - vzhledem k tomu, že lokální
anestetika mohou tlumit vedení vzruchu myokardem.
- Pacientky léčené antiarytmiky III. třídy (např. amiodaron) mají být pod pečlivým dohledem a má
se zvážit monitorování EKG, protože účinky na srdce mohou být aditivní.
- Pacientky s akutní porfyrií. Lidokain je pravděpodobně porfyrinogenní a má být předepisován
pacientkám s akutní porfyrií jen na základě závažných nebo naléhavých indikací. U všech pacientek
s porfyrií mají být přijata příslušná bezpečnostní opatření.
- Pacientky v celkově špatném zdravotním stavu.

Pediatrická populace
Přípravek Lidbree nemá být podáván na sliznice kojenců a dětí do 15 let, protože plasmatické
koncentrace lidokainu mohou překročit prahovou hodnotu toxicity (viz bod 5.1).

Pomocné látky
Tento léčivý přípravek obsahuje glyceromakrogol-ricinoleát a butylhydroxytoluen (E 321).
Glyceromakrogol-ricinoleát může způsobit těžké alergické reakce.
Butylhydroxytoluen (E 321) může způsobit podráždění sliznic.