Levetiracetam g.l. pharma
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička s blistry a lahvičkou
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg potahované tablety
Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg potahované tablety
Levetiracetam
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1000 mg levetiracetamu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Al/PVC blistr:
Pro Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg
10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet
Pro Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg
10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet
Al/PVC/PVdC blistr:
Pro Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg
10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet
Pro Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg
10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet
HDPE lahvičky:
Pro Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg
10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet
Pro Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg
10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
G.L.Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakousko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg: 21/248/12-C
Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg: 21/249/12-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
levetiracetam G.L.Pharma 500 mg
levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
D čárový kód s jedinečným identifikátorem
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH A STRIPECH
PVC/Al nebo PVC/PVdC/Al blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg potahované tablety
Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg potahované tablety
Levetiracetam
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
G.L.Pharma
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
5. JINÉ
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
HDPE lahvička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg potahované tablety
Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg potahované tablety
Levetiracetam
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1000 mg levetiracetamu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Pro Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg
10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet
Pro Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg
10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 a 200 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
G.L.Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakousko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
Levetiracetam G.L.Pharma 500 mg: 21/248/12-C
Levetiracetam G.L.Pharma 1000 mg: 21/249/12-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Více o léku Levetiracetam g.l. pharma
Levetiracetam g.l. pharma
약국에서 제공하는 제품 선택
