VELETRI - 상호 작용

약물의 상호 작용: Veletri Powder for solution for infusion

일반적인: epoprostenol
활성 물질:
ATC 그룹: B01AC09 - epoprostenol
활성 물질 함량: 0,5MG, 1,5MG
포장: Vial


Nepoužívejte přípravek VELETRI
• jestliže jste alergický(á) na přípravek VELETRI nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže máte srdeční selhání.
• jestliže u Vás po zahájení léčby tímto přípravkem začne docházet k hromadění tekutin v plicích
způsobujícímu dušnost.

Pokud si myslíte, že se Vás cokoli z toho týká, neužívejte přípravek VELETRI dříve, než se
poradíte se svým lékařem.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku VELETRI se poraďte se svým lékařem.

Přípravek VELETRI obsahuje sodík (méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce).

Než Vám bude přípravek VELETRI podán, Váš lékař potřebuje vědět:
• zda nemáte nějaké problémy s krvácením.

Poškození kůže v místě vpichu injekce

Přípravek VELETRI se podává do žíly. Je důležité, aby nedocházelo k úniku tohoto léčivého
přípravku z žíly do okolní tkáně. Pokud se tak stane, může dojít k poškození kůže s následujícími
příznaky:
• citlivost (na dotek)
• pálení
• bodání
• otok
• zarudnutí.

Může dojít i k následné tvorbě puchýřů a olupování kůže. Při léčbě přípravkem VELETRI je důležité,
abyste si kontroloval(a) místo vpichu injekce.

Pokud dojde v místě aplikace k zanícení, objeví se bolest nebo otok, nebo pokud zaznamenáte tvorbu
puchýřů nebo olupování kůže, neprodleně kontaktuje zdravotnické zařízení.

Účinky přípravku VELETRI na krevní tlak a srdeční frekvenci

Přípravek VELETRI může vést ke zrychlení nebo zpomalení srdeční frekvence. Rovněž může dojít
k výraznému poklesu krevního tlaku. Při léčbě přípravkem VELETRI Vám budou srdeční frekvence
a krevní tlak pravidelně kontrolovány. Příznaky nízkého krevního tlaku zahrnují závrať a mdlobu.

Pokud se u Vás tyto příznaky objeví, sdělte to svému lékaři. Je možné, že bude potřeba dávku snížit,
nebo infuzi zastavit.

Děti a dospívající

Bezpečnost a účinnost přípravku VELETRI u dětí nebyla dosud stanovena.

Další léčivé přípravky a přípravek VELETRI

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné
době nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Některé léky mohou ovlivňovat způsob, jakým přípravek VELETRI účinkuje, nebo mohou zvyšovat
pravděpodobnost, že se u Vás objeví nežádoucí účinky. Přípravek VELETRI může rovněž ovlivňovat
způsob, jakým účinkují jiné léky. To se týká:
• léků užívaných k léčbě vysokého krevního tlaku
• léků užívaných k prevenci tvorby krevních sraženin
• léků užívaných k rozpouštění krevních sraženin
• léků užívaných k léčbě zánětů nebo bolesti (rovněž nazývaných nesteroidní antiflogistika,
NSAID)
• digoxinu (užívaného k léčbě srdečních onemocnění).
Pokud kterýkoli z těchto léků užíváte, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, myslíte si, že byste mohla být těhotná nebo těhotenství plánujete,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože příznaky Vašeho
onemocnění se mohou během těhotenství zhoršit.

Není známo, zda složky přípravku VELETRI mohou přecházet do mateřského mléka. Po dobu léčby
přípravkem VELETRI své dítě nekojte.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Vaše léčba může mít vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Neřiďte ani neobsluhujte stroje, pokud se necítíte naprosto v pořádku.