Vizamyl -
일반적인: flutemetamol (18f)
활성 물질: FLUTEMETAMOL-(18F)
대안: ATC 그룹: V09AX04 - flutemetamol (18f)
활성 물질 함량: 400MBQ/ML
양식: Solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: 1-15ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje 400 MBq flutemetamolum Aktivita jedné injekční lahvičky k referenčnímu datu a hodině leží v rozmezí od 400 MBq do 4 MBq, nebo od 400 MBq do 6 000 MBq. Fluor pozitronového záření o energii 634 keV; následuje anihilace za vzniku fotonů o energii 511 keV. Pomocné látky se známým účinkemJeden ml roztoku obsahuje 55,2 mg ethanolu a 4,1 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Čirý bezbarvý až nažloutlý roztok....
더 PET vyšetření s použitím flutemetamolu vyšetřováním a léčbou neurodegenerativních poruch. Snímky pořízené za použití přípravku VIZAMYL smí interpretovat pouze pracovník vyškolený v interpretaci PET snímků s flutemetamolem mezi šedou a bílou hmotou na PET snímku se doporučuje s PET zobrazením zároveň zaznamenat aktuální sken pacienta zobrazený počítačovou tomografií získat tak kombinovaný...
더 Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더 Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. VIZAMYL je radiofarmakum indikované k pozitronové emisní tomografii hustoty β-amyloidních neuritických plaků v mozku dospělých pacientů s kognitivními poruchami, kteří jsou vyšetřováni na Alzheimerovu chorobu je třeba používat ve spojení s klinickým hodnocením. Negativní snímek indikuje ojedinělé nebo žádné plaky, což neodpovídá...
더 Na pacientech nebyly provedeny žádné farmakodynamické studie interakcí léků, aby se zjistilo, zda a nakolik může souběžná medikace pozměnit výsledky zobrazování pomocí přípravku VIZAMYL. Nebyly provedeny žádné studie interakcí in vivo. In vitro vazebné studie neprokázaly žádný vliv jiných běžných léčivých přípravků, které pacienti s AD používají, na vazbu flutemetamolu...
더Neexistuje žádné relevantní použití přípravku VIZAMYL u pediatrické populace. Způsob podání VIZAMYL je určen k intravenóznímu podání. Aktivitu flutemetamolu aktivity. Při injekci přípravku VIZAMYL krátkým intravenózním katetrem minimalizuje případná adsorpce léčivé látky na katetr. VIZAMYL je určen k podání ve více dávkách. Přípravek se nesmí ředit. Dávka se podává intravenózní...
더 Ženy, které můžou otěhotnětPokud se má radiofarmakum podat ženě, která může otěhotnět, je třeba nejprve zjistit, zda není těhotná. Ženu, u které vynechala menstruace, je třeba považovat za těhotnou, dokud se neprokáže opak. V případě nejistoty, zda žena není těhotná nepravidelná apod.taková metoda existuje TěhotenstvíU těhotných žen nebyly provedeny žádné studie. Ani na zvířatech...
더 Možnost hypersenzitivity nebo anafylaktických reakcíPokud se projeví hypersenzitivita nebo anafylaktická reakce, je třeba podávání přípravku okamžitě ukončit a v případě potřeby zahájit intravenózní léčbu. Aby bylo možno v akutním případě provést okamžitý zákrok, musí být snadno přístupné potřebné léky a zařízení, jako je endotracheální trubice a ventilátor. Odůvodněnost z...
더 VIZAMYL nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. VIZAMYL může ovšem způsobovat přechodné závratě a vertigo. Z tohoto důvodu se doporučuje, aby pacienti po podání přípravku VIZAMYL neřídili dopravní prostředky, neobsluhovali složitější stroje ani se nepodíleli na jiné potenciálně nebezpečné činnosti, dokud tyto účinky zcela nevymizí....
더 Souhrn bezpečnostního profilu Celkový bezpečnostní profil přípravku VIZAMYL vychází z dat o jeho podání 831 osobám. Tabelární seznam nežádoucích účinkůČetnost nežádoucích účinků se označuje takto: Velmi časté skupině četnosti jsou nežádoucí účinky seřazeny v pořadí klesající závažnosti. Nežádoucí účinky jsou uvedeny v tabulce 1 níže: Tabulka 1 Přehled nežádoucích...
더 Vzhledem k malému množství flutemetamolu mělo nějaké farmakologické účinky. V případě radiačního předávkování pacienta je nutné zredukovat absorbovanou dávku vyprazdňováním...
더 Farmakoterapeutická skupina: diagnostické radiofarmakum, centrální nervový systém ATC kód: V09AX04 Mechanismus účinku Flutemetamol In vitro se flutemetamol na neurofibrilární klubka. Data naznačují, že flutemetamol β-amyloidní ložiska a neuritické plaky. Neexistuje žádný důkaz o tom, že by se flutemetamol vázal na rozpustné formy amyloidu β. In vivo byla u pacientů na konci života hodnocena...
더 DistribuceFlutemetamol oběhu zhruba 20 % aktivní látky flutemetamol Vychytávání orgányK maximálnímu vychytávání, zhruba 7%, flutemetamolu podání. Během prvních 90 minut pak dochází k rychlé clearanci z mozku snímkováníorgánech, resp. tkáních: stěna tenkého střeva, játra, stěna močového měchýře, stěna proximální části tlustého střeva a stěna žlučníku. Kontrolní skupina zdravých...
더 Držitel rozhodnutí o registraci předloží první pravidelně aktualizovanou zprávu o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek do šesti měsíců od jeho registrace. Držitel rozhodnutí o registraci dále předkládá pravidelně aktualizované zprávy o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek v souladu s požadavky uvedenými v seznamu referenčních dat Unie 107c odst. 7 směrnice 2001/83/ES a zveřejněném...
더 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Ethanol bezvodýPolysorbát Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti hodin od referenčního data a času. 6.4 Zvláštní opatření pro...
더 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Ethanol bezvodýPolysorbát Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti hodin od referenčního data a času. 6.4 Zvláštní opatření pro...
더...
더