Vacteta -
일반적인: tetanus toxoid
활성 물질: TOXOID TETANU
대안: Tetanol pur,
TetavaxATC 그룹: J07AM01 - tetanus toxoid
활성 물질 함량: 40IU/0,5ML
양식: Suspension for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: 5X0,5ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje: Léčivá látka: tetani anatoxinum purificatum min. 40 IU* adsorbováno na hydroxid hlinitý max 0,7 mg Al3+ * Jako spodní hranice intervalu spolehlivosti (p = 0,95) aktivity měřené podle testu popsaného v Evropském lékopisu. Pomocná látka se známým účinkem: sodík <1 mmol v jedné dávce. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční suspenze Popis přípravku: Vakcína je bílá až téměř bílá homogenní suspenze...
더 Kojencům od 2 měsíců, dětem, dospívajícím i dospělým se podává stejná dávka (0,5 ml). Základní očkování Základní očkování se provádí a) u dosud neočkovaných jedinců nebo u jedinců s neprokázaným základním očkováním proti tetanu nebo u jedinců, kteří byli očkováni před více než 15 lety. 2/9 b) u dětí mladších jednoho roku, u kterých ze zdravotních důvodů...
더 • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Akutní horečnaté onemocnění. Mírné formy infekce nejsou kontraindikací očkování. • Neurologické komplikace po předchozím očkování proti tetanu. V případě poranění a stanovení kontraindikací pro použití vakcíny má být okamžitě použit lidský imunoglobulin proti tetanu....
더 Přípravek VACTETA je indikován k aktivní imunizaci (základní očkování a přeočkování) nebo poúrazové profylaxi u dětí a dospělých zejména u jedinců s neukončenou preventivní imunizací proti tetanu...
더 Přípravek VACTETA může být aplikován současně s jinými vakcínami. Vakcinace má být provedena do odlišných končetin. Při současném podání této vakcíny s jinými vakcínami do různých míst vpichu nebyly hlášeny žádné interakce....
더Po ukončení základního očkování se doporučuje přeočkování dětí, u kterých trvá kontraindikace podání kombinované vakcíny, jednou dávkou (0,5 ml) vakcíny v době od dovršení pátého do dovršení šestého roku věku a v době od dovršení čtrnáctého do dovršení patnáctého roku věku dítěte a dále každých 10 – 15 let. Dospělí: Rutinní přeočkování dospělých se doporučuje...
더Po ukončení základního očkování se doporučuje přeočkování dětí, u kterých trvá kontraindikace podání kombinované vakcíny, jednou dávkou (0,5 ml) vakcíny v době od dovršení pátého do dovršení šestého roku věku a v době od dovršení čtrnáctého do dovršení patnáctého roku věku dítěte a dále každých 10 – 15 let. Dospělí: Rutinní přeočkování dospělých se doporučuje...
더 Očkování má předcházet lékařské vyšetření a přezkoumání zdravotní anamnézy, zaměřené zejména na předchozí očkování a možné nežádoucí účinky. Po injekci má pacient zůstat pod lékařským dohledem po dobu 30 minut. Stejně jako u jiných injekčně podávaných vakcín má být k dispozici okamžitá lékařská péče v případě anafylaktické reakce po podání vakcíny. 4/9...
더 Přípravek VACTETA nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
더 Následující nežádoucí účinky byly zazanamenány s frekvencí výskytu velmi vzácné (< 1/10 000). Poruchy krve a lymfatického systému • Trombocytopenie Poruchy imunitního systému • Anafylaktický šok • Anafylaktická reakce • Hypersensitivní reakce Poruchy nervového systému • Poruchy centrálního a periferního nervového systému jako bolest hlavy, závrať, brachiální neuritida...
더 Nebyl hlášen žádný případ předávkování. Předávkování je nepravděpodobné. Vakcína je dodávána v ampulkách obsahujících 1 dávku (0,5 ml)....
더 Farmakoterapeutická skupina: vakcíny, vakcína proti tetanu ATC kód: J07AM01. Mechanismus účinku Léčivou látkou vakcíny VACTETA je tetanový toxoid (T), adsorbovaný na hydroxid hlinitý. Toxoid se získává inaktivací bakteriálních toxinů pocházející z kultury bakterií Clostridium tetani formaldehydem. Toxoid si ponechává antigenní vlastnosti přirozeného toxinu, ale postrádá patogenitu. Tetanový...
더 U vakcín nejsou požadovány....
더 U vakcín nejsou požadovány....
더 6.1 Seznam pomocných látek 7/9 Isotonický roztok chloridu sodného, adjuvans: viz bod 2 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími léčivými přípravky, vakcínami ani imunoglobuliny. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po otevření ampulky je třeba vakcínu ihned aplikovat. 6.4 Zvláštní opatření...
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU VACTETA 40 IU/0,5 ml injekční suspenze vakcína proti tetanu (adsorbovaná) 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje: tetani anatoxinum min. 40 IU adsorbováno na hydroxid hlinitý max. 0,7 mg Al3+ 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Isotonický roztok chloridu sodného ...
더...
더