RUMBERALIN (1000MG Tablet) -


 
선택한 언어로 의약품 세부 정보를 사용할 수 없으며 원본 텍스트가 표시됩니다

Rumberalin -


일반적인: diosmin, combinations
활성 물질: Mikronizované flavonoidy
대안: Catilopesa, Detralex, Devenal, Keflavo, Vandor
ATC 그룹: C05CA53 - diosmin, combinations
활성 물질 함량: 1000MG, 500MG
양식: Film-coated tablet, Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Rumberalin

Jedna tableta obsahuje 1000 mg mikronizovaných flavonoidů, obsahujících 900 mg diosminu a 100 mg ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Cihlově červené, tablety ve tvaru tobolky s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....

Rumberalin

Dávkování Chronické žilní onemocněníObvyklá denní dávka je 1 tableta. Léčba by měla pokračovat alespoň 4 až 5 týdnů. Akutní hemoroidální onemocněníBěhem prvních 4 dnů léčby je denní dávka 3 tablety (podává se jako 1 a ½ tablety dvakrát denně). Během následujících 3 dnů je doporučená denní dávka 2 tablety (podávané jako 1 tableta dvakrát denně). Doporučená denní dávka...

Rumberalin

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...

Rumberalin

Rumberalin je indikován u dospělých pro: - léčbu příznaků a projevů chronického žilního onemocnění, jako jsou bolest, pocit tíhy, noční křeče, otoky a trofické změny dolních končetin. - léčbu příznaků souvisejících s akutním hemoroidálním onemocněním.....

Rumberalin

Nebyly provedeny žádné studie interakcí....

Rumberalin

Vzhledem k nedostatku údajů se přípravek Rumberalin nemá používat u dětí a dospívajících mladších 18 let. Zvláštní populaceU pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater nebo u starších pacientů nebyly provedeny žádné studie dávkování. Způsob podáníPro perorální podání. Tablety se mají užívat s jídlem. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou...

Rumberalin

TěhotenstvíStudie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na těhotenství, embryonální nebo fetální vývoj (viz bod 5.3). Při předepisování těhotným ženám je třeba postupovat opatrně. KojeníNení známo, zda se Rumberalin vylučuje do lidského mléka. Riziko pro novorozence/kojence nelze vyloučit. Je třeba se rozhodnout, zda přerušit kojení nebo přerušit/zdržet...

Rumberalin

Léčba akutního hemoroidálního onemocnění přípravkem Rumberalin nenahrazuje specifickou léčbu jiných onemocnění konečníku. Léčba by měla být pouze krátkodobá. Pokud příznaky přetrvávají, je třeba provést proktologické vyšetření a přehodnotit léčbu. U pacientů s chronickými žilními onemocněními je léčba nejpřínosnější, je-li doprovázena vyváženým životním stylem: - je...

Rumberalin

Nebyly provedeny žádné studie účinků na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Na základě celkového bezpečnostního profilu se však neočekává žádný nebo jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...

Rumberalin

Shrnutí bezpečnostního profiluVětšina nežádoucích účinků hlášených v klinických studiích byla mírná a přechodného charakteru. Souvisely především s gastrointestinálními poruchami (průjem, dyspepsie, nauzea, zvracení). Tabulkový přehled nežádoucích účinků Třídy orgánovýchsystémů Časté (≥1/100 až <1/10) Méně časté (≥1/1000 až<1/100) Vzácné (≥1/10000 až <1/1000) Není...

Rumberalin

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování....

Rumberalin

Farmakoterapeutická skupina: vazoprotektiva, venofarmaka, látky stabilizující kapiláry, bioflavonoidy ATC kód: C05CA Mechanismus účinku Účinek na žilyRumberalin snižuje roztažnost žil a žilní stázu. Účinek na mikrocirkulaci Rumberalin snižuje kapilární permeabilitu a zvyšuje kapilární rezistenci. Farmakodynamické účinky Účinky na žilní tonusRumberalin zvyšuje žilní tonus, a proto snižuje...

Rumberalin

AbsorbcePo perorálním podání je mikronizovaný diosmin rychle hydrolyzován ve střevě střevní flórou a absorbován jako jeho aglykonový derivát, diosmetin. Perorální biologická dostupnost mikronizovaného diosminu je přibližně 60 %. DistribuceDiosmetin má distribuční objem 62,1 l, což ukazuje na širokou distribuci do tkání. BiotransformaceDiosmetin je rozsáhle metabolizován na fenolové kyseliny...

Rumberalin

Preklinické údaje na základě studií toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, karcinogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....

Rumberalin

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety ŽelatinaKrospovidon EMikrokrystalická celulosa EPomerančová příchuť (obsahující kukuřičný maltodextrin, alfa-tokoferol E307) Směs oranžového pigmentu (obsahující předbobtnalý kukuřičný škrob, žlutý oxid železitý E172, červený oxid železitý E172) Sukralóza EMastek EMagnesium-stearát E6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti...

Rumberalin

Rumberalin 1000 mg tablety mikronizované flavonoidy obsahující 90 % diosminu a 10 % ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin Jedna tableta obsahuje 1000 mg mikronizovaných flavonoidů, obsahujících 900 mg diosminu a 100 mg ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin. Tablety 30 tablet 60 tablet 90 tablet 120 tablet 180 tablet Před použitím si přečtěte příbalovou informaci....

Rumberalin

...

Rumberalin

Rumberalin

약국에서 제공하는 제품 선택

프로젝트에 대하여

상호 작용 수준, 부작용 및 약물 가격 및 대안의 수준에서 laic 약물 비교를 목적으로 무료로 제공되는 비상업적 프로젝트

더 많은 정보

  • Email:
  • 거래 및 약국