Protamine sulfate leo pharma -
일반적인: protamine
활성 물질: Protamin-sulfát
대안: Protamin meATC 그룹: V03AB14 - protamine
활성 물질 함량: 1400IU/ML
양식: Solution for injection/infusion
Balení: Ampoule
Obsah balení: |50X5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Protamini sulfas 1400 anti-heparin IU/ml . (odpovídající 10 mg/ml) extrahovaný ze spermatu Onchorhynchus keta (losos). Jeden ml obsahuje protamini sulfas 1400 anti-heparin IU . (10 mg) Pět ml obsahuje protamini sulfas 7000 anti-heparin IU . (50 mg) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční/infuzní roztok. Čirý, bezbarvý...
더 Dávkování Protamin-sulfát se podává pomalou intravenózní injekcí po dobu 10 minut nebo kontinuální pomalou intravenózní infuzí. Maximální jednorázová bolusová dávka nemá překročit 5 ml (7000 anti-heparin IU /50 mg protamin-sulfátu). V ideálním případě se má dávka stanovit na základě výsledků koagulačních testů. Pro tento účel postačuje aktivovaný parciální tromboplastinový čas...
더 Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더 Protamin-sulfát se používá: - k léčbě předávkování heparinem nebo nízkomolekulárním heparinem (low molecular weight heparin, LMWH) nebo krvácení po podání heparinu nebo nízkomolekulárního heparinu, - k neutralizaci antikoagulačních účinků heparinu nebo LMWH před akutní operací, - k reverzí antikoagulačních účinků heparinu při kardiopulmonálním bypassu....
더 Nebyly provedeny žádné jiné studie interakcí kromě studií s heparinem...
더Bezpečnost a účinnost protamin-sulfátu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyly dosud stanoveny, viz bod 4.8. Pacienti s poruchou funkce ledvin a jaterNejsou k dispozici žádné informace týkající se použití protamin-sulfátu u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater. Starší pacientiNejsou k dispozici žádné informace týkající se použití protamin-sulfátu u starších osob. Způsob...
더 TěhotenstvíÚdaje o podávání protamin-sulfátu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné. Podávání protamin-sulfátu se nedoporučuje během těhotenství ani u žen ve fertilním věku, které nepoužívají antikoncepci, pokud klinický stav ženy naléhavě nevyžaduje léčbu protamin-sulfátem. KojeníNení známo, zda se protamin-sulfát...
더 Podání protamin-sulfátu může způsobit anafylaktickou reakci, a proto je třeba mít k dispozici prostředky pro resuscitaci a léčbu šoku. Podávání protamin-sulfátu, zvláště pokud je podáván příliš rychle, může vést k náhlé závažné hypotenzi. Rizikové faktory hypersenzitivity (včetně anafylaktické reakce) na protamin-sulfát: • alergie na ryby, • léčba protaminovým inzulinem, protamin-sulfátem...
더 Protamin-sulfát nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
더 Frekvence nežádoucích účinků není známa, protože ji z dostupných údajů nelze určit. Nejzávažnějšími hlášenými nežádoucími účinky jsou hypotenze, plicní hypertenze a anafylaktické reakce. Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle třídy orgánových systémů dle MedDRA. Nežádoucí účinky jednotlivých tříd orgánových systémů dle MedDRA jsou seřazeny podle klesající závažnosti....
더 Klinický účinek předávkování Předávkování může vést ke krvácení, protože samotný protamin-sulfát má slabý antikoagulační účinek. U dobrovolníků, jimž byly podány velmi vysoké dávky protamin-sulfátu (800 mg/70 kg), byly rovněž pozorovány typické příznaky uvolňování histaminu v závislosti na dávce, jako je svědění, periferní vazodilatace, únava, malátnost, nauzea/zvracení,...
더Farmakoterapeutická skupina: Antidota, ATC kód: V03AB14. Protamin-sulfát je silně zásaditý polykationtový peptid, který se skládá z purifikované směsi sulfátů peptidů složených zejména ze základních aminokyselin argininu (více než 67 %), prolinu, serinu a valinu. Při kombinaci protamin-sulfátu se silně kyselým heparinem nebo nízkomolekulárním heparinem vzniká stabilní komplex, který nemá antikoagulační...
더 Protamin-sulfát má rychlý nástup účinku. Po intravenózním podání dojde k neutralizaci heparinu během 5– 15 minut. Metabolický osud komplexů protaminu s heparinem / protaminu s nízkomolekulárním heparinem není...
더 Nejsou k dispozici žádné další předklinické údaje relevantní pro hodnocení bezpečnosti, které by doplňovaly údaje uvedené v jiných bodech souhrnu údajů o přípravku....
더 6.1 Seznam pomocných látek chlorid sodný voda pro injekci kyselina chlorovodíková (pro úpravu pH) hydroxid sodný (pro úpravu pH) 6.2 Inkompatibility Roztoky protamin-sulfátu nejsou kompatibilní s určitými antibiotiky, včetně několika druhů cefalosporinů a penicilinů. Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6....
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Protamine sulfate LEO Pharma 1400 anti-heparin IU/ml injekční/infuzní roztok protamini sulfas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje protamini sulfas 1400 anti-heparin IU (odpovídající 10 mg) Pět ml obsahuje protamini sulfas 7000 anti-heparin IU (odpovídající 50 mg) 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje:...
더...
더