OPRYMEA (1,57MG Prolonged-release tablet) -


 
선택한 언어로 의약품 세부 정보를 사용할 수 없으며 원본 텍스트가 표시됩니다

Oprymea -


일반적인: pramipexole
활성 물질: MONOHYDRÁT PRAMIPEXOL-DIHYDROCHLORIDU
대안: Calmolan, Glepark, Medopexol, Mirapexin, Pexapral, Pramipexol mylan, Pramipexol neuraxpharm, Pramipexol stada, Pramipexol teva, Pramipexole accord, Sifrol
ATC 그룹: N04BC05 - pramipexole
활성 물질 함량: 0,088MG, 0,18MG, 0,26MG, 0,26MG+0,52MG+1,05MG, 0,35MG, 0,52MG, 0,7MG, 1,05MG, 1,1MG, 1,57MG, 2,1MG, 2,62MG, 3,15MG
양식: Tablet, Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Oprymea

Oprymea 0,088 mg tabletyJedna tableta obsahuje pramipexolum 0,088mg 0,125mgOprymea 0,18 mg tabletyJedna tableta obsahuje pramipexolum 0,18 mg 0,25mgOprymea 0,35 mg tabletyJedna tableta obsahuje pramipexolum 0,35 mg 0,5mgOprymea 0,7 mg tabletyJedna tableta obsahuje pramipexolum 0,7 mg 1mgOprymea 1,1 mg tabletyJedna tableta obsahuje pramipexolum 1,1 mg 1,5mgPoznámka:Dávky pramipexolu publikované vliteratuře odpovídají formě soli.Ztohoto důvodu budou dávky uváděny jak pro bázi pramipexolu, tak i pro sůl pramipexolu Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.TabletaOprymea 0,088 mg tabletyBílé, kulaté, se zkosenými hranami a vyraženým symbolem „P6“ na jedné straně tablety.Oprymea 0,18 mg tabletyBílé, oválné, se zkosenými hranami, s půlící rýhou na obou stranách a vyraženým symbolem „P7“ na obou polovinách jedné strany tablety. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.Oprymea 0,35 mg tabletyBílé, oválné, se zkosenými hranami, s půlící rýhou na obou stranách a vyraženým symbolem „P8“ na obou polovinách jedné strany tablety. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.Oprymea 0,7 mg tabletyBílé, kulaté, se zkosenými hranami, s půlící rýhou na obou stranách a vyraženým symbolem „P9“ na obou polovinách jedné strany tablety. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.Oprymea 1,1 mg tabletyBílé, kulaté, se zkosenými hranami, s půlící rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné...

Oprymea

DávkováníParkinsonova nemocDenní dávka je podávána ve stejnoměrně rozdělených dávkách 3x denně.Zahajovací léčbaDávky je třeba zvyšovat postupně každých 5 -7 dní od počáteční dávky 0,264mg báze solitak, aby se dosáhlo maximálního terapeutického účinku.Schéma zvyšování dávky tablet přípravku OprymeaTýden Dávka dávka Dávka dávka 3 x 0,088 0,264 3 x 0,125 0,2 3 x 0,18 0,54 3 x 0,25...

Oprymea

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou...

Oprymea

Přípravek Oprymea je indikován u dospělých k léčbě projevů a příznaků idiopatické Parkinsonovy nemoci, buď samostatně do pozdních stadií, kdy se účinek levodopy snižuje nebo se stává nekonzistentní a léčebný účinek kolísá Přípravek Oprymea je indikován u dospělých k symptomatické léčbě středně těžkého až těžkého idiopatického syndromu neklidných...

Oprymea

Vazba na plazmatické proteinyPramipexol se ve velmi malém rozsahu kjeho zanedbatelné biotransformaci.Z těchto důvodů jsou nepravděpodobné interakce s jinými léčivými přípravky, které ovlivňují vazbu na plazmatické bílkoviny nebo vylučování biotransformací. Protože anticholinergika jsou vylučována zejména biotransformací, je potenciál pro interakce omezený, i když interakce s anticholinergiky...

Oprymea

Bezpečnost a účinnost přípravku Oprymea u dětí ve věku do18let nebyla stanovena. Použitípřípravku Oprymea v indikaci Parkinsonovy nemoci u pediatrické populace není relevantní.Syndrom neklidných nohouDoporučená počáteční dávka přípravku Oprymea je 0,088 mg báze denně 2-3 hodiny před spaním. Pro pacienty, u nichž je potřebná další symptomatická úleva, je možno dávku zvyšovat po 4-7 dnech...

Oprymea

TěhotenstvíVliv na těhotenství a kojení nebyl u člověkazkoumán. Pramipexol nebyl teratogenní u potkanů akrálíků, ale byl embryotoxický u potkanů v dávkách toxických pro matkuOprymea by neměl být podáván během těhotenství, pokud to není zcela nutné, tj. jen pokud potenciální přínos ospravedlňuje případné riziko pro plod.KojeníProtože léčba pramipexolem u člověka inhibuje sekreci prolaktinu,...

Oprymea

Při předepsání přípravku Oprymea pacientovi s poruchou funkce ledvin při Parkinsonově nemoci se doporučuje snížení dávky v souladu s bodem 4.HalucinaceHalucinace jsou známé jako nežádoucí účinek léčby agonisty dopaminu a levodopou. Pacienti musí být informováni o možnosti výskytu halucinací DyskinezeU pokročilé Parkinsonovy nemoci se při kombinované léčbě s levodopou mohou v průběhu počáteční...

Oprymea

Přípravek Oprymea může mít velký vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.Mohou se objevit halucinace nebo somnolence.Pacienti léčení přípravkem Oprymea, u kterých dochází k somnolenci a/nebo k epizodám náhlého spánku, musí být informováni o tom, aby neřídilia nevykonávali aktivity, kde zhoršená pozornost může vystavit je samotné nebo jejich okolí riziku závažného poranění nebo úmrtí strojů4.5...

Oprymea

Na základě analýzy souhrnu placebem kontrolovaných studií, které zahrnuly celkem 1923 pacientů léčených pramipexolem a 1354 pacientů léčených placebem, byly v obou skupinách často hlášeny nežádoucí účinky. 63% pacientů léčenýchpramipexolem a 52% pacientů léčených placebem ohlásilo nejméně jeden nežádoucí účinek po léku.Většina nežádoucích účinků se obvykle objeví v časné fázi...

Oprymea

Nejsou žádné klinické zkušenosti s masivním předávkováním. Očekávané nežádoucí účinky by měly vztah k farmakodynamickému profilu agonistů dopaminu, včetně nauzey, zvracení, hyperkineze, halucinací, agitovanost a hypotenze. Pro případ předávkování agonistoudopaminu není stanovenožádné antidotum. Pokud jsou přítomny příznaky stimulace centrálního nervového systému, může být indikováno...

Oprymea

Farmakoterapeutická skupina: antiparkinsonika,agonisté dopaminu, ATC kód: N04BCMechanismus účinkuPramipexol je agonista dopaminu, který se s vysokou selektivitou a specificitou váže na dopaminové receptory podskupiny D2, z nichž má přednostní afinitu k receptorům D3, a má plnou vnitřní aktivitu.Pramipexol zmírňuje parkinsonické motorické deficity stimulací receptorů dopaminu ve striatu. Studie na zvířatech...

Oprymea

AbsorpcePramipexol je po perorálním podání rychle a kompletně absorbován. Absolutní biologická dostupnost je vyšší než 90% a maximální plazmatické koncentrace se objevují mezi 1. a 3. hodinou. Současné podávání s jídlem nesnížilo rozsah absorpce pramipexolu, ale rychlost absorpce byla snížena. Pramipexol má lineární kinetiku a malou variabilitu plazmatických hladin mezi jednotlivými pacienty.DistribuceU...

Oprymea

AbsorpcePramipexol je po perorálním podání rychle a kompletně absorbován. Absolutní biologická dostupnost je vyšší než 90% a maximální plazmatické koncentrace se objevují mezi 1. a 3. hodinou. Současné podávání s jídlem nesnížilo rozsah absorpce pramipexolu, ale rychlost absorpce byla snížena. Pramipexol má lineární kinetiku a malou variabilitu plazmatických hladin mezi jednotlivými pacienty.DistribuceU...

Oprymea

6.1Seznam pomocných látekMannitolKukuřičný škrobPředbobtnalý kukuřičný škrobPovidon KKoloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostiroky6.4Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte vpůvodním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.6.5Druh obalu a obsah baleníBlistr Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.6.6Zvláštní...

Oprymea

6.1Seznam pomocných látekMannitolKukuřičný škrobPředbobtnalý kukuřičný škrobPovidon KKoloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostiroky6.4Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte vpůvodním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.6.5Druh obalu a obsah baleníBlistr Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.6.6Zvláštní...

Oprymea

...

Oprymea

Oprymea

약국에서 제공하는 제품 선택
 
재고 | 배송지 79 CZK
39 CZK
 
 
재고 | 배송지 79 CZK
145 CZK

프로젝트에 대하여

상호 작용 수준, 부작용 및 약물 가격 및 대안의 수준에서 laic 약물 비교를 목적으로 무료로 제공되는 비상업적 프로젝트

더 많은 정보

  • Email:
  • 거래 및 약국