Olfen -
일반적인: diclofenac
활성 물질: SODNÁ SŮL DIKLOFENAKU
대안: Almiral,
Diclofenac dr. müller pharma,
Diclofenac dr.max,
Diclofenac eignapharma,
Diclofenac galmed 1% gel,
Diclofenac kappler,
Diclofenac nutra essential,
Diclofenac teva,
Dicloziaja,
Diky 4%,
Flalgo,
Flector,
Flector ep,
Flector ep tissugel,
Inflamalgin,
Itamiact,
Itamione,
Olfen neo,
Olfen neo forte,
Veral 1% gel,
Voltaren,
Voltaren 1x denně,
Voltaren emulgel,
Voltaren forteATC 그룹: M02AA15 - diclofenac
활성 물질 함량: 10MG/G, 140MG
양식: Medicated plaster, Gel
Balení: Sachet
Obsah balení: 14
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna léčivá náplast obsahuje diclofenacum natricum 140 mg. Pomocné látky se známým účinkem: 2,8 mg butylhydroxytoluenu (E321) a 1,4 g propylenglykolu (E1520) v jedné náplasti. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Léčivá náplast. Náplast o velikosti 10x14 cm s bílou až světle hnědou pastou nanesenou v rovnoměrné vrstvě na netkaný podklad se snímatelným ochranným filmem....
더 Dávkování U dospělých a dospívajících od 16 let se přikládá 1 léčivá náplast na bolestivé místo 2x denně, ráno a večer. Maximální denní dávka je 2 náplasti, i když je třeba léčit více než jedno postižené místo. V jeden okamžik může být léčeno pouze jedno postižené místo. Starší pacienti a pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater Nejsou stanoveny žádné zvláštní dávkovací...
더 -Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 (např. propylenglykol, butylhydroxytoluen) -Hypersenzitivita na jakékoliv analgetické nebo antirevmatické přípravky (nesteroidní antiflogistika (NSAIDs), včetně kyseliny acetylsalicylové) -Předchozí záchvat astma bronchiale, kopřivka nebo akutní rinitida po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiného NSAID -Aktivní...
더 Pro krátkodobou léčbu. Místní symptomatická léčba bolesti při akutním natažení, podvrtnutí nebo zhmoždění končetin po tupém poranění, např. při sportovním úrazu....
더 Je-li léčivá náplast používána správně, je míra systémové absorpce nízká, proto je nepravděpodobný výskyt interakcí popisovaných při užívání diklofenaku v perorální formě....
더 Je-li léčivá náplast používána správně, je míra systémové absorpce nízká, proto je nepravděpodobný výskyt interakcí popisovaných při užívání diklofenaku v perorální formě....
더 Je-li léčivá náplast používána správně, je míra systémové absorpce nízká, proto je nepravděpodobný výskyt interakcí popisovaných při užívání diklofenaku v perorální formě....
더 Pokud příznaky přetrvávají déle než 3 dny, nebo se zhoršují, je třeba poradit se s lékařem. Léčivá náplast nesmí přijít do kontaktu nebo být aplikována na oči nebo sliznice. Nežádoucí účinky lze omezit použitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu. U pacientů, kteří trpí, nebo v minulosti trpěli bronchiálním astmatem nebo alergií může dojít k bronchospazmu....
더 Přípravek Olfen nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
더 Při hodnocení nežádoucích účinků bylo použito následující konvenční hodnocení frekvence: Velmi časté (≥ 1/10) Časté (≥ 1/100 až < 1/10) Méně časté (≥ 1/1000 až <1/100)Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1000) Velmi vzácné (< 1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy imunitního systému Méně časté: Hypersenzitivní reakce nebo lokální alergická reakce (kontaktní...
더 Nebyl hlášen žádný případ předávkování. Pokud se po nesprávném použití nebo neúmyslném předávkování (např. u dětí) vyskytnou vážné systémové nežádoucí účinky, je třeba provést preventivní opatření příslušná pro intoxikaci nesteroidními antiflogistiky....
더 Farmakoterapeutická skupina: Protizánětlivá léčiva, nesteroidní protizánětlivá léčiva k lokální aplikaci ATC kód: M02AA Diklofenak je nesteroidní antiflogistická/analgetická látka, která ve standardním modelu zánětu na zvířatech vykazovala účinnou inhibici syntézy prostaglandinů. U lidí diklofenak snižuje bolest, otoky a horečku způsobenou zánětem. Dále diklofenak reverzibilně inhibuje...
더Diklofenak je při kožním podání absorbován pomalu a nekompletně. Plazmatické koncentrace diklofenaku při ustáleném stavu jsou charakterizovány kontinuální absorpcí diklofenaku z náplasti, bez ohledu na to, zda je náplast aplikována ráno nebo večer. Po kožním podání může být pravděpodobně diklofenak absorbován do kožního depa, ze kterého je postupně uvolňován...
더 Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka, kromě toho, které je uvedeno v dalších částech tohoto Souhrnu údajů o přípravku. Ve studiích na zvířatech se chronická toxicita diklofenaku po systémovém podání projevovala formou gastrointestinálních...
더 6.1 Seznam pomocných látek Glycerol Propylenglykol (E1520) Diisopropyl-adipátKrystalizující sorbitol 70% (E420) Sodná sůl karmelosyNatrium-polyakrylátZákladní butylovaný methakrylátový kopolymerDihydrát dinatrium-edetátu Siřičitan sodný (E221)Butylhydroxytoluen (E321) Síran draselno-hlinitýKoloidní bezvodý oxid křemičitý Přirozený lehký kaolin Lauromakrogol Levomenthol Kyselina vinná Čištěná...
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Olfen 140 mg léčivé náplasti diclofenacum natricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna léčivá náplast obsahuje diclofenacum natricum 140 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: glycerol, propylenglykol (E1520), diisopropyl-adipát, krystalizující sorbitol 70% (E420), sodná sůl karmelosy, natrium-polyakrylát,...
더...
더