Lerpin 20 -
일반적인: lercanidipine
활성 물질: LERCANIDIPIN-HYDROCHLORID
대안: Kapidin,
Lercanidipin orion,
Lercanidipine medreg,
Lerpin 10,
OridipATC 그룹: C08CA13 - lercanidipine
활성 물질 함량: 20MG
양식: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 28
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Lerpin 10 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje lercanidipini hydrochloridum 10 mg, což odpovídá lercanidipinum 9,4 mg. Lerpin 20 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje lercanidipini hydrochloridum 20 mg, což odpovídá lercanidipinum 18,8 mg Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy. Lerpin 10 mg potahované tablety: Jedna tableta obsahuje 30,0 mg monohydrátu laktosy. Lerpin 20 mg potahované tablety: Jedna tableta obsahuje 60,0 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Lerpin 10 mg potahované tablety Žluté, kulaté, bikonvexnípotahované tablety o průměru 6,5 mm s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Lerpin 20 mg potahované tablety Růžové, kulaté, bikonvexnípotahované tablety o průměru 8,5 mm s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
더 Dávkování Doporučené dávkování u dospělých je 10 mg perorálně jednou denně, a to nejméně 15 minut před jídlem; v závislosti na individuální odpovědi pacienta je možné zvýšit dávku na 20 mg. Vzhledem k tomu, že maximální antihypertenzní účinek se někdy projeví až po přibližně 2/12 týdnech, je třeba provádět nastavení dávky postupně. Pro některé pacienty, jejichž hypertenze...
더- Hypersenzitivita na léčivou látku, nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Překážka v odtoku krve z levé komory. - Neléčené městnavé srdeční selhání. - Nestabilní angina pectoris nebo nedávný infarkt myokardu (v období do 1 měsíce). - Težká porucha funkce jater. - Těžká porucha funkce ledvin (GFR< 30ml/min), včetně pacientů podstupujících hemodialýzu. - Podávání současně...
더Přípravek Lerpin je indikován k léčbě dospělých s mírně až středně závažnou esenciální hypertenzí....
더 Kontraindikace souběžného použitíInhibitory CYP3AJe známo, že lerkanidipin je metabolizován enzymem CYP3A4; současně podávané léky, které inhibují CYP3A4 mohou proto interagovat s metabolismem a vylučováním lerkanidipinu. Ve studii interakce se silným inhibitorem CYP3A4, ketokonazolem, bylo prokázáno značné zvýšení plasmatické koncentrace lerkanidipinu (15tinásobné zvýšení AUC a 8násobné...
더mladších 18 let, není použití přípravku Lerpin u dětí a dospívajících v současné době doporučeno. Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater: Pokud je léčba zahajována u pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou ledvin nebo jater, je třeba postupovat velmi opatrně. I když tito pacienti snášejí obvykle doporučované dávkování dobře, při zvyšování dávky na 20 mg denně je nutno...
더TěhotenstvíNejsou k dispozici žádné údaje používání lerkanidipin u těhotných žen. Studie na zvířatech neprokázali teratogenní působení (viz bod 5.3) ale ukázalo se, že některé jiné látky ze skupiny dihydropyridinů působí u zvířat teratogenně. Lerpin se nedoporučuje podávat v těhotenství nebo ženám v reprodukčním věku, pokud tyto ženy nepoužívají účinnou antikoncepci (viz bod 4.4)....
더Syndrom chorého sinuLercanidipin má být podáván s opatrností u pacientů se syndromem chorého sinu (bez kardiostimulátoru). Dysfunkce levé komoryAčkoliv kontrolované studie hemodynamiky nezjistily žádné poškození funkce komor, opatrně je třeba postupovat u pacientů s dysfunkcí levé komory. Ischemická choroba srdečníPředpokládá se, že některé krátkodobě působící dihydropyridiny by mohly...
더Lerpin má minoritní vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Opatrnosti je však třeba, a to vzhledem k možnému výskytu malátnosti, astenie a únavy a ve vzácných případech také somnolence....
더Shrnutí bezpečnostního profilu 7/12 Bezpečnost lerkanidipinu v dávce 10-20 mg jednou denně byla hodnocena ve dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných klinických studiích (u 1200 pacientů užívajících lerkanidipin a 603 pacientů léčených placebem) a v kontrolovaných a nekontrolovaných dlouhodobých klinických studiích na celkem 3676 hypertenzních pacientech léčených lerkanidipinem. Nejčastěji...
더V rámci postmarketingového sledování Lerpinu byly hlášeny některé případy předávkování v rozmezí 30 – 40 mg až 800 mg včetně hlášení pokusu spáchat sebevraždu. PříznakyStejně jako u jiných dihydropyridinů má předávkování lerkanidipinem nadměrnou periferní vazodilataci s výraznou hypotenzí a reflexní tachykardií. Při velmi vysokých dávkách však může dojít ke ztrátě periferní...
더Farmakoterapeutická skupina: Selektivní blokátory kalciových kanálů s převážně vaskulárními účinky ATC kód: C08C AMechanismus účinku Lerkanidipin je kalciový blokátor ze skupiny dihydropyridinů, jehož účinek spočívá v inhibici transmembránového vstupu vápníku do buněk srdeční a hladké svaloviny. Mechanismus jeho antihypertenzního účinku je podmíněn přímým relaxačním účinkem na...
더AbsorpceLerpin se po perorálním podání v dávce 10-20 mg úplně vstřebává a maximální koncentrace v plasmě 3,30 ng/ml + 2,09 SD, resp. 7,66 ng/ml + 5,90 SD je dosaženo přibližně za 1,5-3 hodiny po podání. Oba enantiomery lerkanidipinu mají podobný profil plasmatické koncentrace: doba do dosažení maximální koncentrace v plasmě je u obou stejná, maximální koncentrace v plasmě a AUC (S) enantiomeru...
더AbsorpceLerpin se po perorálním podání v dávce 10-20 mg úplně vstřebává a maximální koncentrace v plasmě 3,30 ng/ml + 2,09 SD, resp. 7,66 ng/ml + 5,90 SD je dosaženo přibližně za 1,5-3 hodiny po podání. Oba enantiomery lerkanidipinu mají podobný profil plasmatické koncentrace: doba do dosažení maximální koncentrace v plasmě je u obou stejná, maximální koncentrace v plasmě a AUC (S) enantiomeru...
더6.1 Seznam pomocných látek Lerpin - jádro tablety: Monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (Typ A), povidon 40, magnesium-stearát. Lerpin - potahová vrst va: Hypromelosa, mastek, oxid titaničitý E171, makrogol 6000, žlutý oxid železitý E172 (pouze u 10 mg), červený oxid železitý E172 (pouze u 20 mg). 12/12 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti...
더 Lerpin 20 mg potahované tablety lercanidipini hydrochloridum Jedna potahovaná tableta obsahuje lercanidipini hydrochloridum 20 mg, což odpovídá lercanidipinum 18,8 mg. Obsahuje monohydrát laktosy. Další informace o pomocných látkách najdete v příbalové informaci. Potahované tablety potahovaných tablet14 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 35 potahovaných tablet 42 potahovaných tablet...
더...
더