Infusio ringeri imuna -
일반적인: electrolytes
활성 물질: CHLORID SODNÝ
대안: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius",
0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter,
Ardeaelytosol d 1/1,
Ardeaelytosol ea 1/1,
Ardeaelytosol el 1/1,
Ardeaelytosol f 1/1,
Ardeaelytosol h 1/1,
Ardeaelytosol r 1/1,
Ardeaelytosol rl 1/1,
Chlorid sodný 0,9% baxter,
Chlorid sodný 0,9% braun,
Chlorid sodný grifols,
Chlorid sodný grifols 0,9%,
Fyziologický roztok viaflo,
Hartmannuv roztok braun bp,
Hartmannův roztok viaflo,
Hartmann´s solution bp "fresenius",
Hartmann´s solution fresenius kabi,
Infusio hartmanni imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1,
Infusio ringeri mediekos r1/1,
Isolyte,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun,
Natrium chloratum biotika solutio isotonica,
Plasmalyte roztok,
Ringer's solution fresenius kabi,
Ringerfundin b.braun,
Ringeruv roztok braun,
Ringerův roztok viaflo,
Sodium chloride bp baxter 0,9 %,
Sodium chloride fresenius kabi 0,9%ATC 그룹: B05BB01 - electrolytes
활성 물질 함량: 양식: Solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: 30X100ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
1000 ml infuzního roztoku obsahuje: natrii chloridum 8,60 g kalii chloridum 0,30 g calcii chloridum 0,25 g (jako calcii chloridum dihydricum 0,33 g) Elektrolyty: Na+ 147,1 mmol/l K+ 4,0 mmol/l Ca2+ 2,3 mmol/l Cl- 155,6 mmol/l Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Čirý bezbarvý roztok bez mechanických nečistot. Teoretická osmolarita 309 mosmol/l pH...
더 DávkováníZcela individuální, řídí se indikací a stavem pacienta. Maximální denní dávka (30 - 45) ml/ kg tělesné hmotnosti/den ve vyvážené infuzi. Při rychlém podání (šok a pod.) se rychlost řídí podle reakce krevního tlaku, často v kombinaci s úvodním vazopresorem. Před podáním a během něj může být nutné monitorovat bilanci tekutin, sérových elektrolytů a acidobazickou rovnováhu....
더Hyperhydratace, renální selhávání (oligurie až anurie), srdeční dekompenzace, těžší stupeň hypertenze (obecná omezení infuzní terapie)....
더Hypovolemie, hyponatremie, dehydratace, zejména se zvýšenými ztrátami natria (zvracení, popálení, průjmy, extrémní perspirace), akutní doplnění intravaskulárního volumu, iontové dysbalance, hypochloremická alkalóza, ztráta chloridů....
더Léčiva vedoucí ke zvýšenému účinku vazopresinuNíže uvedená léčiva zvyšují účinek vazopresinu, což vede ke snížené renální exkreci vody bez elektrolytů a zvýšenému riziku hyponatrémie po nevhodně vyvážené léčbě i.v. roztoky (viz body 4.2, 4.4 a 4.8). • Mezi léčiva stimulující uvolnění vazopresinu se řadí: chlorpropamid, klofibrát, karbamazepin, vinkristin, selektivní inhibitory...
더Léčiva vedoucí ke zvýšenému účinku vazopresinuNíže uvedená léčiva zvyšují účinek vazopresinu, což vede ke snížené renální exkreci vody bez elektrolytů a zvýšenému riziku hyponatrémie po nevhodně vyvážené léčbě i.v. roztoky (viz body 4.2, 4.4 a 4.8). • Mezi léčiva stimulující uvolnění vazopresinu se řadí: chlorpropamid, klofibrát, karbamazepin, vinkristin, selektivní inhibitory...
더Přípravek je nutno podávat se zvláštní opatrností u těhotných žen během porodu, zejména s ohledem na hladinu sérového sodíku, pokud je přípravek podáván v kombinaci s oxytocinem (viz bod 4.4, 4.5 a 4.8). Přípravek se může podávat kojícím ženám za přísné lékařské kontroly....
더Při léčbě dehydratace, iontových dysbalancí, hypovolemie je nutné sledovat základní parametry vnitřního prostředí, zejména iontogramu a korigovat případné odchylky. V závažnějších případech je nutná kombinace s roztoky koloidů a vyvážená suplementace i ostatních iontů. Infuze o velkém objemu je nutné u pacientů se srdečním či plicním selháním a u pacientů s neosmotickým uvolňováním...
더Nejsou...
더 Tabulkový přehled nežádoucích účinkůTřída orgánových systémů Nežádoucí účinek (termín MedDRA)FrekvencePoruchy metabolismu a výživy Hyponatrémie** Není známoPoruchy nervového systému Hyponatremická encefalopatie**Není známo Celkové poruchy a reakce v místě aplikaceReakce v místě vpichu Není známo**Hyponatrémie může způsobit nevratné poškození mozku a smrt z důvodu rozvoje akutní...
더Při odborně vedené terapii, kdy se průběžně sledují základní parametry vnitřního prostředí se předávkování neočekává. Projevy předávkování: viz bod...
더Farmakoterapeutická skupina: Infundabilium, roztok ovlivňující rovnováhu elektrolytů. 4/5 ATC kod: B05BB Izotonický vodní roztok složením velmi blízký extracelulární tekutině. Pro poměrně vysoký obsah chloridů má roztok mírně acidifikační účinek....
더Plně disociované ionty se v organismu distribuují podle koncentračních gradientů v extracelulární tekutině, volná voda se distribuuje dle koncentračního spádu ve všech kompartmentech. Iontová rovnováha závisí na vylučování iontů ledvinami a podléhá zejména mineralokortikoidní regulaci. Vodní homeostáza je řízena v první řadě antidiuretickým hormonem....
더Jedná se o bezpečný léčivý přípravek bez toxických, mutagenních, karcinogenních a teratogenních účinků....
더 6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility K roztoku by se neměly přidávat žádné jiné léky nebo substance, pokud není známa jejich kompatibilita. V přípravku přítomny ionty vápníku jsou považovány za inkompatibilní s mnohými léky: po přidání fosforečnanů, uhličitanů, hydrogenuhličitanů nebo šťavelanů do roztoku může dojít k tvorbě komplexů s následným srážením...
더ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU SKLENĚNÁ LÁHEV 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU INFUSIO RINGERI IMUNA R infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY 1000 ml infuzního roztoku obsahuje natrii chloridum 8,60 g kalii chloridum 0,30 g calcii chloridum 0,25 g (jako calcii chloridum dihydricum) Elektrolyty: Na+ 147,1 mmol/l K+ 4,0 mmol/lCa2+ 2,3 mmol/l Cl- 155,6 mmol/l 3. SEZNAM...
더...
더