Indapamid stada -
일반적인: indapamide
활성 물질: INDAPAMID
대안: Indap,
Indapamid pmcs,
Indapamide orion,
Rawel sr,
Tertensif srATC 그룹: C03BA11 - indapamide
활성 물질 함량: 1,5MG
양식: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 144,22 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňováním. Bílá až téměř bílá, kulatá, bikonvexní potahovaná tableta....
더 Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 144,22 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
더 Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 144,22 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
더 Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 144,22 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
더 Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 144,22 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
더Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더Bezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더 Indapamid byl testován na mutagenní a kancerogenní vlastnosti s negativním výsledkem. Nejvyšší dávky indapamidu podané perorálně různým živočišným druhům (40-8000 násobek terapeutické dávky) poukázaly na exacerbaci diuretických vlastností indapamidu. Hlavní příznaky otravy ve studiích na akutní toxicititu s intravenózně nebo intraperitoneálně podaným indapamidem byly ve vztahu k farmakologickému...
더6.1. Seznam pomocných látek Jádro tablety Monohydrát laktózyPředbobtnalý kukuřičný škrob HypromelosaKoloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Potahová vrstvaHypromelosa Makrogol Oxid titaničitý (E 171) 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání....
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Indapamid Stada 1,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním indapamidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Tablety obsahují monohydrát laktosy. Další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...
더...
더