Hydrocortison vuab -
일반적인: hydrocortisone
활성 물질: NATRIUM-HYDROKORTISON-SUKCINÁT
대안: Alkindi,
Efmody,
Hydrocortison 10 mg jenapharm,
Hydrocortison valeant,
Hydrocortisone panpharma,
Hydrocortisone pharmaswiss,
Hydrocortisone quintesence,
PlenadrenATC 그룹: H02AB09 - hydrocortisone
활성 물질 함량: 100MG
양식: Powder for solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: 1 II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna injekční lahvička obsahuje hydrocortisonum 100 mg ve formě hydrocortisoni natrii succinas. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro injekční roztok. Bílý až téměř bílý prášek....
더 DávkováníPočáteční dávka představuje v závislosti na závažnosti stavu pacienta množství přípravku odpovídající 100 – 500 mg hydrokortisonu (ale může být i vyšší). Tuto dávku lze ve 2, 4 či 6hodinových intervalech opakovat v závislosti na klinickém stavu pacienta a na jeho odezvě na léčbu. V terapii vysokými dávkami kortikosteroidů je zpravidla nutno pokračovat až do stabilizace stavu...
더 Podává-li se tento léčivý přípravek v akutních případech a při akutním ohrožení života, nemá kontraindikace, zvláště při předpokládané krátkodobé léčbě (24-36 hodin). - hypersenzitivita na léčivou látku nebo na pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.nebo na jiné kortikosteroidy, - systémové infekce, pokud se nepodává speciální antibiotická léčba, - Cushingův syndrom, -...
더 Přípravek Hydrocortison VUAB je indikován při stavech, kdy je nezbytné rychlé podání kortikosteroidu, jako jsou například: - krátkodobá léčba akutních potíží při primární nebo sekundární insuficienci kůry nadledvin - léčba šokových stavů sekundárních k insuficienci kůry nadledvin nebo šokových stavů neodpovídajících na konvenční léčbu, kdy může být přítomna insuficience kůry...
더účinků), ačkoli výše dávek sama o sobě neumožňuje předvídat počátek, typ, závažnost nebo délku trvání poruch. Mnoho nežádoucích účinků vymizí buď po snížení dávek, nebo po vysazení léčby, ačkoli může být nutná specifická léčba. Pacienti/ošetřovatelé mají být poučeni o riziku psychických poruch a neprodleně vyhledat lékaře v případě, že se objeví znepokojující psychologické...
더Dávka hydrokortisonu má být u kojenců a dětí snížena, ale má se řídit spíše závažností stavu a reakcí pacienta, než jeho věkem. Obvykle se používají následující dávky: - Děti o tělesné hmotnosti méně než 10 kg: na úvod 25-50 mg pomalou injekcí, poté 5-10 mg každých 6 hodin, - Děti o tělesné hmotnosti 10-25 kg: na úvod 50-100 mg pomalou injekcí, poté 10-25 mg (nebo mg/kg v případě...
더 TěhotenstvíStudie na zvířatech prokázaly, že kortikosteroidy mohou způsobit poruchy vývoje plodu (viz bod 5.3). Přestože nebyly provedeny adekvátní klinické studie u lidí, existují důkazy, že podávání kortikosteroidů po dlouhou dobu nebo opakovaně během těhotenství, může zvýšit riziko zpomalení nitroděložního růstu. Léčivý přípravek se může použít během těhotenství pouze tehdy,...
더 Upozornění a opatření: 1. Nežádoucí účinky mohou být minimalizovány použitím nejnižších efektivních dávek po co možná nejkratší dobu. Pro stanovení vhodného dávkování podle vývoje onemocnění je nutné časté hodnocení stavu pacienta (viz bod 4.2). 2. Během dlouhodobé terapie se rozvíjí insuficience kůry nadledvin, která může přetrvávat měsíce po ukončení léčby. U pacientů,...
더 Studie hodnotící vliv hydrokortisonu na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Po podání kortikosteroidů se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, jako jsou křeče, halucinace nebo závratě. Pokud se tak stane, pacient nemá řídit ani obsluhovat...
더Frekvence výskytu předpokládaných nežádoucích účinků včetně potlačení hypotalamo-hypofýzo-adrenální osy odpovídá relativní účinnosti, dávce, době podávání a délce léčby. Pokud je používání přípravku Hydrocortison VUAB krátkodobé, je výskyt nežádoucích účinků nepravděpodobný, nicméně možný. Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů...
더 Akutní předávkování způsobuje klinické problémy jen zcela vzácně i v případě podání vysoké dávky hydrokortisonu. V případě dlouhodobého podávání vysokých dávek kortikosteroidů je nutné snižovat dávku postupně, aby se předešlo akutním projevům insuficience nadledvin (syndrom z vysazení) nebo k relapsu onemocnění, pro jehož léčbu byl přípravek předepsán. Neexistuje specifické...
더 Farmakoterapeutická skupina: kortikoidy pro systémovou aplikaci, glukokortikoidy, hydrokortison, ATC kód: H02AB Mechanismus účinku a farmakodynamické účinky Hydrokortison vykazuje jak glukokortikoidní, tak v menší míře i mineralokortikoidní aktivitu. Má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky. Po proniknutí buněčnou membránou tvoří glukokortikoidy komplex se specifickými cytoplazmatickými...
더Natrium-hydrokortison-sukcinát je dobře rozpustný ve vodě. Přípravek může být podáván intravenózní nebo intramuskulární injekcí nebo infuzí. AbsorpceVe studii na 8 zdravých dobrovolnících bylo po intravenózním podání 50 mg hydrokortisonu dosaženo maximální plazmatické koncentrace 2500 nmol/l za 30 minut. Po intramuskulárním podání je absorpce ve vodě rozpustného esteru natrium-hydrokortison-sukcinátu...
더 Hydrokortison, stejně jako ostatní kortikosteroidy, má ve vysokých dávkách u laboratorních zvířat teratogenní a embryotoxický potenciál. Byl pozorován rozštěp patra a retardace intrauterinního růstu....
더 6.1 Seznam pomocných látek Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodnéhoDodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného 6.2 Inkompatibility Nejsou známy. 6.3 Doba použitelnosti Před prvním otevřením: 3 roky Po prvním otevření: Přípravek musí být použit bezprostředně po otevření lahvičky. Po rekonstituci: Chemická a fyzikální stabilita po rekonstituci přípravku byla prokázána po dobu hodin při...
더ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hydrocortison VUAB 100 mg prášek pro injekční roztok hydrocortisoni natrii succinas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje hydrocortisonum 100 mg ve formě hydrocortisoni natrii succinas. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu...
더...
더