Glukóza 10% viaflo -
일반적인: carbohydrates
활성 물질: MONOHYDRÁT GLUKOSY
대안: 10% glucose in water for injection fresenius,
20% glucose in water for injection fresenius,
5% glucose in water for injection fresenius,
Ardeanutrisol g 10,
Ardeanutrisol g 20,
Ardeanutrisol g 40,
Ardeanutrisol g 5,
Glucose fresenius kabi 10%,
Glucose fresenius kabi 20%,
Glucose fresenius kabi 5%,
Glukóza 10 braun,
Glukóza 20 braun,
Glukóza 20% baxter,
Glukóza 40 braun,
Glukóza 5 braun,
Glukóza 5% viaflo,
Infusio glucosi 10 imuna,
Infusio glucosi 20 imuna,
Infusio glucosi 40 imuna,
Infusio glucosi 5 imunaATC 그룹: B05BA03 - carbohydrates
활성 물질 함량: 100MG/ML
양식: Solution for infusion
Balení: Bag
Obsah balení: 1X250ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Glucosum (ve formě glucosum monohydricum): 100,00 g/l Jeden ml roztoku obsahuje 100 mg glukózy (ve formě monohydrátu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokČirý roztok bez obsahu viditelných částic. Osmolarita: 555 mOsm/l (přibl.) pH: 3,5 - 6,Kalorická hodnota: 1 680 kJ/l (nebo 400 kcal/l) (přibl.)...
더 Dávkování Dávkování a rychlost podání přípravku Glukóza 10% Viaflo se stanovuje na základě několika faktorů zahrnujících indikaci, věk, hmotnost a klinický stav pacienta. Před podáním a během podávání přípravku je nutné monitorovat bilanci tekutin, hladiny sérové glukózy, sérového sodíku a dalších elektrolytů, zejména u pacientů se zvýšeným neosmotickým uvolňováním vazopresinu...
더 Roztok je kontraindikován u pacientů, kteří trpí následujícími poruchami: nekompenzovaný diabetes a diabetes insipidus, hyperosmolární kóma, hemodiluce a extracelulární hyperhydratace nebo hypervolémie, hyperglykémie a hyperlaktacidémie, závažná renální insuficience (s oligurií/anurií), nekompenzované srdeční selhání, celkový edém (včetně edému plic a mozku) a...
더 Přípravek Glukóza 10% Viaflo je indikován v následujících situacích: Zdroj karbohydrátů, samotný nebo podle potřeby, v průběhu parenterální výživy. Prevence a léčba hypoglykémie. Rehydratace v případě ztráty vody a stavů dehydratace u pacientů, kteří mají vysokou potřebu sacharidů. Ředění kompatibilních léčivých přípravků....
더 Jak glykemické efekty roztoku glukózy, tak jeho vliv na vodní a elektrolytovou rovnováhu mají být brány v úvahu při jeho použití u pacientů léčených jinými přípravky, které ovlivňují glykemickou kontrolu nebo rovnováhu tekutin a/nebo elektrolytů. Souběžné podávání katecholaminů a steroidů snižuje absorpci glukózy. Léčiva vedoucí ke zvýšenému účinku vazopresinuNíže uvedená...
더Rychlost a objem infuze závisí na věku, hmotnosti, klinickém a metabolickém stavu pacienta, souběžné léčbě a mají být stanoveny lékařem se zkušeností s pediatrickou infuzní terapií. Doporučené dávkování v tabulce 2 slouží jako návod pro dávkování pediatrické populaci stanovené podle tělesné hmotnosti a věku. Tabulka 2: Pokyny pro dávkování pro podávání pediatrické populaci *Rychlost...
더 Při přidávání léčivého přípravku je nutné odděleně zvážit povahu přidávaného léčiva a jeho použití během těhotenství a kojení. Podávání infuze glukózy během porodu může vést k fetální tvorbě inzulínu, což je spojeno s rizikem fetální hyperglykémie a metabolické acidózy jakož i rebound hypoglykémie u novorozence. Těhotenství Roztok glukózy může být použit během těhotenství....
더Intravenózní infuze glukózy jsou obvykle izotonické roztoky. V těle se nicméně roztoky obsahující glukózu stávají díky rychlé metabolizaci glukózy extrémně hypotonické (viz bod 4.2). Ředění a další vlivy na elektrolyty v séruV závislosti na tonicitě roztoku, objemu a rychlosti infuze a na základním klinickém stavu pacienta a schopnosti metabolizovat glukózu, může intravenózní podání glukózy...
더 Nejsou...
더 Podávání přípravku Glukóza 10% Viaflo může vést k rozvoji následujících stavů: hyperglykémie, poruchy rovnováhy tekutin (hypervolémie), poruchy elektrolytů (hypokalémie, hypomagnezémie a hypofosfatémie). V poregistračním použití byly hlášeny následující nežádoucí účinky. Jsou seřazeny podle třídy orgánového systému (TOS) databáze MedDRA, a tam kde je to možné jsou řazeny...
더 Déle trvající podávání nebo rychlá infuze velkých objemů přípravku Glukóza 10% Viaflo může mít za následek, hyperosmolaritu a hyponatrémii, dehydrataci, hyperglykémii, hyperglykosurii, osmotickou diurézu (vlivem hyperglykémie) a intoxikaci vodou a edém. Závažná hyperglykémie a hyponatrémie mohou být fatální (viz body 4.4 a 4.8). . V případě podezření na předávkování je nutné okamžitě...
더 Farmakoterapeutická skupina „Cukry“, ATC kód: B05BA03. Přípravek Glukóza 10% Viaflo je hypertonický roztok s přibližnou osmolaritou 555 mOsm/l. Farmakodynamické vlastnosti tohoto roztoku jsou s vlastnostmi glukózy, která je hlavním zdrojem energie buněčného metabolismu. Glukóza se podává jako zdroj karbohydrátů, samotná nebo podle potřeby, při parenterální výživě. 10% roztok glukózy představuje...
더 Metabolismus glukózy probíhá dvěma různými cestami: anaerobní a aerobní. Glukóza je metabolizována prostřednictvím kyseliny pyrohroznové nebo kyseliny mléčné na oxid uhličitý a vodu, přičemž dochází k uvolnění energie. Po přidání léčiv do přípravku Glukóza 10% Viaflo bude celková farmakokinetika roztoku záviset na povaze použitého léčivého přípravku....
더 Předklinické údaje o bezpečnosti tohoto infuzního roztoku nejsou relevantní, neboť jeho složky jsou fyziologickou součástí zvířecí a lidské plazmy. Bezpečnost potenciálně přidávaných přípravků je nutné zvážit odděleně....
더 6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Roztok glukózy se nesmí podávat současně, před nebo po podání krve stejným infuzním setem, protože může dojít k hemolýze a pseudoaglutinaci. Inkompatibilita léčivého přípravku, který má být přidán k roztoku do vaku Viaflo, musí být stanovena před vlastním přidáním. Pokud nejsou studie kompatibility k dispozici, tento léčivý...
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTON 30 x 250 ml nebo 36 x 250 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Glukóza 10% Viaflo infuzní roztok glucosum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Složení ve 250 mlGlucosum (jako glucosum monohydricum ) 25 g 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Voda pro injekci 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ Osmolarita 555 mOsm/l (přibližně)...
더...
더