GATTART (680MG/80MG Chewable tablet) -


 
선택한 언어로 의약품 세부 정보를 사용할 수 없으며 원본 텍스트가 표시됩니다

Gattart -


일반적인: ordinary salt combinations
활성 물질: Uhličitan vápenatý
대안: Rennie, Rennie orange, Rennie spearmint bez cukru
ATC 그룹: A02AD01 - ordinary salt combinations
활성 물질 함량: 680MG/80MG
양식: Chewable tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |16|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)


Gattart

...

Gattart

Dávkování: Dospělí a dospívající (> 12 let): Jednu nebo dvě tablety jako jednotlivou dávku cucat či žvýkat, užívat nejlépe jednu hodinu po jídle a před spaním, ale v případě pálení žáhy nebo bolesti v oblasti žaludku též mezi tím. Nesmí být překročena maximální denní dávka 8 g uhličitanu vápenatého, která odpovídá 11 tabletám denně. Pediatrická populacePřípravek se nedoporučuje...

Gattart

Přípravek Gattart se nesmí podávat pacientům s: - hypersenzitivitou na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1., - hyperkalcemií a/nebo stavy majícími za následek hyperkalcemii, - nefrolitiázou způsobenou konkrementy obsahujícími depozita vápníku, - těžkou renální insuficiencí, - hypofosfatemií....

Gattart

Pro léčbu pálení žáhy a souvisejících příznaků....

Gattart

Změny kyselosti žaludečního prostředí vyvolané požitím antacid mohou ovlivňovat rychlost a stupeň vstřebávání některých souběžně užívaných léků. Bylo prokázáno, že antacida obsahující vápník nebo hořčík mohou tvořit komplexy s určitými látkami, např. antibiotiky (jako jsou tetracykliny a chinolony) a srdečními glykosidy (například digoxin), levothyroxinem a eltrombopagem, což...

Gattart

Přípravek se nedoporučuje podávat dětem mladším než 12 let. Délka léčbyPokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech soustavné léčby nebo odezní jen částečně, pacient má vyhledat lékařskou pomoc. Pokud se příznaky projevují čas od času a je nutné časté podávání přípravku, pacient se má poradit s lékařem. Způsob podáníTablety se užívají perorálně, cucají se nebo se žvýkají....

Gattart

Těhotenství a kojeníPo užívání tohoto přípravku během těhotenství nebylo pozorováno žádné zvýšené riziko vrozených vad. Tento přípravek může být podáván během těhotenství i období kojení, pokud je užíván podle pokynů, je však třeba se vyhnout dlouhodobému podávání vysokých dávek. U těhotných žen se má podávání těchto přípravků omezit na maximální doporučené denní...

Gattart

Je nutné se vyhnout dlouhodobému užívání. Uvedená dávka se nemá překračovat. Pokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech soustavné léčby nebo odezní jen částečně, pacient se má poradit s lékařem. Stejně jako jiná antacida mohou tablety přípravku Gattart zastřít maligní onemocnění žaludku. U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou renální funkce (viz bod 4.3 - kontraindikace...

Gattart

Přípravek Gattart nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...

Gattart

Níže uvedené nežádoucí účinky tohoto přípravku jsou založeny na spontánních hlášeních, proto není uspořádání podle kategorií četnosti CIOMS III možné. Poruchy imunitního systému: Hypersenzitivní reakce byly hlášeny velmi vzácně. Klinické příznaky mohou zahrnovat vyrážku, kopřivku, angioedém a anafylaxi. Poruchy metabolismu a výživy: Zvláště u pacientů s poruchou renální funkce...

Gattart

Zvláště u pacientů s poruchou renální funkce může dlouhodobé užívání vysokých dávek přípravku Gattart vést k renální insuficienci, hypermagnezemii, hyperkalcemii a alkalóze, jež mohou vyvolat gastrointestinální příznaky (nauzea, zvracení, zácpa) a svalovou slabost. V těchto případech se má užívání přípravku zastavit a má se zajistit dostatečný příjem tekutin. V závažných případech...

Gattart

Farmakoterapeutická skupina: antacida ATC kód: A02AD Uhličitan vápenatý a uhličitan hořečnatý reagují s přebytečnou kyselinou v žaludeční šťávě za vzniku rozpustných chloridů. CaCO3 + 2HCl => CaCl2 + H2O + COMgCO3 + 2HCl => MgCl2 + H2O + CO Uhličitan vápenatý má rychlý a silný neutralizační účinek. Tento účinek se zvyšuje přidáním uhličitanu hořečnatého, který má rovněž silný...

Gattart

Malé množství vápníku a hořčíku se může vstřebat, ale u zdravých subjektů je obvykle rychle vyloučeno ledvinami. Rozpustné chloridy, které vznikají při reakci vápníku a hořčíku s žaludeční kyselinou, reagují se střevními, biliárními a pankreatickými sekrety za vzniku nerozpustných solí, jež jsou vylučovány stolicí....

Gattart

Nejsou k dispozici žádné informace relevantní pro posouzení bezpečnosti kromě údajů uvedených v ostatních částech tohoto souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ...

Gattart

Nejsou k dispozici žádné informace relevantní pro posouzení bezpečnosti kromě údajů uvedených v ostatních částech tohoto souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ...

Gattart

Gattart 680 mg/80 mg žvýkací tablety uhličitan vápenatý/těžký zásaditý uhličitan hořečnatý Jedna žvýkací tableta obsahuje 680 mg uhličitanu vápenatého a 80 mg těžkého zásaditého uhličitanu hořečnatého. Žvýkací tableta 16 žvýkacích tablet24 žvýkacích tablet 48 žvýkacích tablet 96 žvýkacích tablet Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci....

Gattart

...

Gattart

Gattart

약국에서 제공하는 제품 선택

프로젝트에 대하여

상호 작용 수준, 부작용 및 약물 가격 및 대안의 수준에서 laic 약물 비교를 목적으로 무료로 제공되는 비상업적 프로젝트

더 많은 정보

  • Email:
  • 거래 및 약국