Fromilid uno -
일반적인: clarithromycin
활성 물질: KLARITHROMYCIN
대안: Clarithromycin - teva,
Clarithromycin aurobindo,
Clarithromycin hameln,
Clarithromycin olikla,
Clarithromycin tillomed,
Fromilid,
Fromilid 250,
Fromilid 500,
Klabax,
Klacid,
Klacid 250,
Klacid 500,
Klacid i.v.,
Klacid srATC 그룹: J01FA09 - clarithromycin
활성 물질 함량: 500MG
양식: , Modified-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 14
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje clarithromycinum 500 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Laktosa sodík 213,75 mg/tableta 12,85 mg/tableta Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s řízeným uvolňováním. Hnědožluté bikonvexní potahované tablety ve tvaru tobolky s vyraženým písmenem „U“ na jedné straně....
더 Dávkování Velikost dávek a délka podávání závisí na typu a závažnosti infekce. Dospělí a děti starší než 12 let obvykle užívají jednu 500 mg tabletu denně spolu s jídlem. Při závažnějších infekcích se podávají dvě tablety každých 24 hodin. Léčba obvykle trvá 5 až 7 dní kromě komunitní pneumonie a sinusitidy, které vyžadují léčbu 7 až dní. Pediatrická populace Klinické...
더 - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo jiná makrolidová antibiotika nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Souběžné užívání klarithromycinu a následujících léků: astemizol, cisaprid, domperidon, pimozid a terfenadin, protože to může vést k prodloužení QT intervalu a srdečním arytmiím, včetně komorové tachykardie, komorové fibrilace a arytmií typu torsades de pointes (viz...
더 Klarithromycin je indikován k léčbě infekcí vyvolaných mikroorganismy citlivými k této léčivé látce. Mezi hlavní indikace patří: - infekce horních cest dýchacích (např. faryngitida, sinusitida), - infekce dolních cest dýchacích (např. bronchitida a pneumonie, viz informace o citlivosti možných původců v bodech 4.4 a 5.1), - infekce kůže a měkkých tkání (např. folikulitida, celulitida,...
더 Použití následujících léčivých přípravků je přísně kontraindikováno z důvodu možných závažných lékových interakcí: Astemizol, cisaprid, pimozid, domperidon a terfenadinZvýšené hladiny cisapridu byly hlášeny u pacientů, kteří dostávali klarithromycin a cisaprid souběžně. To může způsobit prodloužení QT intervalu a srdeční arytmii včetně komorové tachykardie, komorové...
더Klinické studie byly u dětí ve věku od 6 měsíců do 12 let provedeny s použitím klarithromycinu ve formě perorální suspenze. Děti mladší 12 let mají užívat klarithromycin ve formě granulí pro perorální suspenzi. Použití tabletové nebo intravenózní formy klarithromycinu nebylo u dětí do 12 let studováno. Rovněž není k dispozici dostatek dat pro použití intravenózní formy klarithromycinu u...
더 TěhotenstvíBezpečnost užívání klarithromycinu během těhotenství nebyla dosud stanovena. Na základě rozdílných výsledků získaných ze studií na zvířatech a zkušeností u člověka nelze vyloučit možnost nežádoucích účinků na embryofetální vývoj. Některé observační studie hodnotící expozici klarithromycinu během prvního a druhého trimestru uvádějí zvýšené riziko spontánního...
더 Lékař nemá klarithromycin předepsat těhotným ženám bez důkladného zvážení přínosu proti rizikům, zejména během prvních tří měsíců těhotenství (viz bod 4.6). Porucha funkce ledvinU pacientů s poruchou funkce ledvin je třeba opatrnosti (viz bod 4.2). Porucha funkce jaterKlarithromycin je metabolizován zejména játry. Proto je třeba opatrnosti při podávání tohoto antibiotika pacientům s...
더 Nejsou k dispozici údaje o vlivu klarithromycinu na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Možnost vzniku závratí, vertiga, zmatenosti a dezorientace, které se mohou u léku objevovat, je třeba vzít v úvahu předtím, než bude pacient řídit nebo obsluhovat...
더 a. Souhrn bezpečnostního profilu Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky u dospělých a dětí užívajících klarithromycin jsou bolest břicha, dyspepsie, průjem, nauzea a zvracení. Tyto nežádoucí účinky jsou obvykle nezávažné a jsou v souladu se známým bezpečnostním profilem makrolidových antibiotik (viz odstavec b v bodě 4.8). Mezi jiné nežádoucí účinky patřily bolest hlavy, pachuť v...
더 SymptomyZprávy naznačují, že po užití velkého množství klarithromycinu je možné očekávat gastrointestinální symptomy. Jeden pacient s anamnézou bipolární afektivní poruchy požil 8 gramů klarithromycinu a výsledkem byly psychická alterace, rozvoj paranoidního chování, hypokalemie a hypoxemie. LéčbaNežádoucí účinky doprovázející předávkování je nutno řešit rychlou eliminací nevstřebaného...
더 Farmakoterapeutická skupina: Antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, makrolidy, ATC kód: J01FA09. Mechanismus účinkuKlarithromycin je makrolidový polosyntetický derivát erytromycinu. Makrolidy se vážou na místo P ribozomální podjednotky 50S a potlačují syntézu proteinů. To způsobuje přerušení normální funkce bakteriální buňky. Vzhledem k vysoce proměnné struktuře ribozomů v lidských...
더 Kinetika perorálně podaného klarithromycinu s řízeným uvolňováním byla studována u dospělých lidí a výsledky byly porovnány s účinkem 250 mg a 500 mg tablet klarithromycinu s okamžitým uvolňováním. Při podání stejných denních dávek bylo absorbované množství klarithromycinu shodné a absolutní biologická dostupnost činila přibližně 50 %. Nebyla nalezena žádná, nebo jen minimální nepředvídaná...
더 Akutní, subchronická a chronická toxicitaByly provedeny studie u myší, potkanů, psů a opic, při nichž se klarithromycin aplikoval perorálně. Délka podávání se pohybovala v rozmezí od jednorázové perorální dávky až po opakovanou denní perorální aplikaci po dobu 6 měsíců. V akutních studiích prováděných u myší a potkanů uhynul jeden potkan, ale žádná myš, po jedné dávce 5 g/kg tělesné...
더 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Natrium-alginát Natrium-kalcium-alginátMonohydrát laktosy PovidonPolysorbát Koloidní bezvodý oxid křemičitý Mastek (E 553b)Magnesium-stearát (E 572) Potahová vrstva HypromelosaŽlutý oxid železitý (E 172) Mastek (E 553b)Oxid titaničitý (E 171) Propylenglykol (E 1520) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření...
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA PRO BLISTR 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Fromilid uno 500 mg tablety s řízeným uvolňováním clarithromycinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje clarithromycinum 500 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: monohydrát laktosy, sodík. Další informace naleznete v příbalové informaci. ...
더...
더