Fastum -
일반적인: ketoprofen
활성 물질: KETOPROFEN
대안: Keplat,
Ketonal 5% krém,
Prontoflex,
Prontoflex 10%ATC 그룹: M02AA10 - ketoprofen
활성 물질 함량: 25MG/G
양식: Gel
Balení: Metering pump
Obsah balení: 100G+DÁVKOVAČ
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden gram gelu obsahuje 25 mg ketoprofenu. Pomocné látky se známým účinkem: citral, citronellol, kumarin, farnesol, geraniol, limonen d-forma a linalol. Jeden gram gelu obsahuje 307 mg ethanolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. GelPopis přípravku: bezbarvý, průsvitný...
더 Dávkování Dospělí: Fastum má být topicky aplikován na postižené místo 1–3krát denně. Po aplikaci gelu je nutné důkladné umytí rukou. Starší pacienti: Není žádné zvláštní doporučení. Pacienti s poruchou funkce ledvin: Ačkoliv je systémový účinek spojený s topickou aplikací gelu minimální, u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin by se měl přípravek používat s opatrností....
더 Ketoprofen je kontraindikován v následujících případech: - hypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1 - anamnéza hypersensitivní reakce jako například příznaky bronchiálního astmatu nebo alergické rýmy po podání ketoprofenu, fenofibrátu, kyseliny tiaprofenové, acetylsalicylové kyseliny nebo jiných nesteroidních antirevmatik....
더 Fastum je indikován k lokální léčbě bolesti revmatického nebo traumatického původu s postižením osteoartikulárního nebo muskulárního systému jako je zhmoždění, podvrtnutí, natažení svalů, ztuhnutí šíje, lumbago. Přípravek je určen dospělým a dospívajícím od...
더 Interakce nejsou pravděpodobné, protože koncentrace v séru je po lokálním použití nízká. Nicméně je vhodné pečlivě sledovat pacienty, kteří jsou léčeni kumarinovými antikoagulancii....
더dětí a dospívajících mladších 15 let. Délka léčby se řídí podle druhu, závažnosti a průběhu onemocnění. Léčba obvykle netrvá déle než dnů. Způsob podáníPři každé aplikaci naneste 5–10 cm gelu (100–200 mg ketoprofenu). Potřebné množství léčivého přípravku a četnost aplikací závisí na velikosti ošetřované plochy a závažnosti postižení. Aplikace gelu se provádí formou...
더 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Pacienti s poruchou funkce srdce, jater nebo ledvin mají přípravek užívat s opatrností: byly hlášeny ojedinělé případy systémových nežádoucích účinků spočívající v postižení ledvin. Lokální použití velkého množství přípravku by mohlo způsobit systémové účinky, např. přecitlivělost nebo astma. Gel se nesmí aplikovat pod neprodyšné...
더 Pacienti s poruchou funkce srdce, jater nebo ledvin mají přípravek užívat s opatrností: byly hlášeny ojedinělé případy systémových nežádoucích účinků spočívající v postižení ledvin. Lokální použití velkého množství přípravku by mohlo způsobit systémové účinky, např. přecitlivělost nebo astma. Gel se nesmí aplikovat pod neprodyšné obvazy. Gel nesmí přijít do kontaktu se sliznicemi...
더 Fastum nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
더 Hlášeny byly lokalizované kožní reakce, které by se mohly následně rozšířit i mimo místo aplikace. Případy závažnějších reakcí, např. bulózního nebo flyktenulózního ekzému, které se mohou rozšířit nebo generalizovat, se vyskytly vzácně. Ostatní systémové účinky NSAID: závisí na transdermálním průchodu léčivé látky a tedy na množství aplikovaného gelu, na léčené oblasti,...
더 Předávkování není u topické aplikace pravděpodobné. Pokud je gel náhodně požit, může způsobit systémové nežádoucí účinky závisející na požitém množství. Pokud se nežádoucí účinky objeví, léčba má být symptomatická a podpůrná v souladu s léčbou předávkování perorálními antiflogistiky....
더 Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá léčiva k lokální aplikaci ATC kód: M02AAVzhledem ke vhodným pomocným látkám prochází ketoprofen do zánětlivé oblasti přes pokožku, což umožňuje lokální léčbu bolestivých onemocnění kloubů, šlach, vazů a svalů. Ketoprofen je inhibitorem obou drah, cyklooxygenázy i lipooxygenázy. Inhibice syntézy prostaglandinů je zodpovědná...
더 Perkutánní systémová absorpce je velmi nízká. Po aplikaci 50–150 mg ketoprofenu na kůži byla za 8 hodin dosažena plazmatická koncentrace léčivé látky 0,08–0,15 g/ml. Po perorálním podání jednotlivé dávky je maximální koncentrace v plasmě dosaženo za 2 hodiny. Plazmatický poločas ketoprofenu se pohybuje v rozmezí 1–3 hodin; ketoprofen se váže na plazmatické proteiny z 60–90 %. Eliminace...
더 Teratogenita a embryotoxicita nebyla prokázána u myší ani potkanů. U králíků byla zaznamenána mírná embryotoxicita pravděpodobně spojená s toxicitou pro samici. V preklinických a klinických studiích ketoprofenu nebyly pozorovány žádné závažné nežádoucí účinky, i když byly popsány neověřené případy systémových nežádoucích účinků....
더 6.1 Seznam pomocných látek Čištěná voda, ethanol, trolamin, karbomer, aroma květu citroníku pomerančového hořkého (obsahující citral, citronellol, farnesol, geraniol, limonen d-forma a linalol), aroma levandule hybridní (obsahující kumarin, geraniol, limonen d-forma a linalol). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Tuba: 5 let Dávkovač: 3 roky Po prvním otevření: 6 měsíců...
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Fastum 25 mg/g gel ketoprofen 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram gelu obsahuje 25 mg ketoprofenu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: čištěná voda, ethanol, trolamin, karbomer, citral, citronellol, kumarin, farnesol, geraniol, limonen d-forma a linalol. Tento léčivý přípravek obsahuje alergenní...
더...
더