Exacyl -
일반적인: tranexamic acid
활성 물질: kyselina tranexamovÁ
대안: Tranexamic acid accordATC 그룹: B02AA02 - tranexamic acid
활성 물질 함량: 0,5G/5ML, 500MG
양식: Solution for injection, Film-coated tablet
Balení: Ampoule
Obsah balení: |5X5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje acidum tranexamicum 100 mg. Jedna ampulka o obsahu 5 ml obsahuje acidum tranexamicum 0,5 g. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Čirý, bezbarvý roztok....
더 Dávkování Dospělí: pokud není uvedeno jinak, doporučují se následující dávky: 1. Standardní léčba lokální fibrinolýzy: 0,5 g (1 ampule o objemu 5 ml) až 1 g (1 ampule o objemu 10 ml nebo 2 ampule o objemu 5 ml) kyseliny tranexamové pomalou intravenózní injekcí (= 1 ml/1 min) dvakrát až třikrát denně. Stránka 2 z 2. Standardní léčba generalizované fibrinolýzy: g kyseliny tranexamové...
더 • přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• akutní venózní nebo arteriální trombóza (viz bod 4.4) • fibrinolytické stavy při konsumpční koagulopatii s výjimkou fibrinolýzy s převládající aktivací fibrinolytického systému se závažným akutním krvácením (viz bod 4.4) • závažná porucha funkce ledvin (riziko akumulace látky v organismu) •...
더 Prevence a léčba krvácení v důsledku generalizované nebo lokální fibrinolýzy u dospělých a dětí starších jednoho roku. Specifické indikace zahrnují: • hemoragickou příhodu způsobenou generalizovaným nebo lokálním fibrinolytickým stavem, jako je: - menoragie a metroragie - gastrointestinální krvácení - hematurie z močových cest po chirurgickém výkonu na prostatě nebo močových cestách...
더 Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Současná léčba antikoagulancii musí probíhat pod přísným dohledem lékaře se zkušenostmi v této oblasti. Léčivé přípravky, které ovlivňují hemostázu, je zapotřebí podávat pacientům léčeným kyselinou tranexamovou s opatrností. Existuje teoretické riziko zvýšeného trombogenního potenciálu, stejně jako u estrogenů. Kromě toho může být antifibrinolytický...
더V indikacích, které jsou v současné době schváleny u dětí starších 1 roku (viz bod 4.1), je dávkování přibližně 20 mg/kg/den. Pro tuto populaci jsou však k dispozici pouze omezené údaje týkající se účinnosti, dávkování a bezpečnosti léčivého přípravku. U dětí podstupujících kardiochirurgický zákrok nebyla dosud zcela stanovena účinnost, dávkování a bezpečnost tranexamové kyseliny....
더 Ženy ve fertilním věku musí během léčby užívat účinnou antikoncepci. Těhotenství Stránka 4 z Nejsou k dispozici dostatečné údaje o používání kyseliny tranexamové u těhotných žen. Používání kyseliny tranexamové se proto preventivně nedoporučuje během prvního trimestru těhotenství, ačkoliv studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinky. Z omezených klinických údajů o použití...
더 Výše uvedené indikace a způsob podání je třeba striktně dodržovat: • Intravenózní injekci je třeba aplikovat velmi pomalu. • Kyselinu tranexamovou nelze podávat intramuskulárně. KřečeVe spojitosti s léčbou kyselinou tranexamovou byl hlášen výskyt křečí. Při aortokoronárním bypassu (CABG) byla většina těchto případů hlášena po intravenózní (i.v.) injekci vysokých dávek kyseliny...
더 Nebyly provedeny žádné studie zaměřené na ovlivnění schopnosti řídit a obsluhovat stroje....
더 Níže uvedené nežádoucí účinky, které byly hlášeny v klinických studiích a po uvedení přípravku na trh, jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů. Tabulkový přehled nežádoucích účinkůHlášené nežádoucí účinky uvedené v tabulce níže jsou seřazeny podle primárního systému orgánových tříd MedDRA. V každé třídě jsou frekvence nežádoucích účinků definovány podle frekvence...
더 Nebyly hlášeny žádné případy předávkování. Známky a příznaky předávkování mohou zahrnovat závrať, bolest hlavy, hypotenzi a křeče. Bylo zjištěno, že křeče se mohou vyskytovat častěji při vyšší dávce. Léčba předávkování je podpůrná....
더 Farmakoterapeutická skupina: hemostyptika, hemostatika, antifibrinolytika ATC kód: B02AA02. Kyselina tranexamová má antifibrinolytický účinek - inhibuje fibrinolytickou aktivitu plazminu. K inhibici dochází tak, že kyselina tranexamová vytvoří komplex s plazminogenem během jeho přeměny na plazmin. Takto v komplexu vázaný plazmin má nižší fibrinolytickou aktivitu než plazmin volný. Ve studiích...
더 AbsorpceMaximální koncentrace kyseliny tranexamové v plazmě jsou dosaženy rychle po krátké intravenózní infuzi, po níž koncentrace v plazmě multiexponenciálně klesají. Distribuce Vazba kyseliny tranexamové na plazmatické proteiny je při terapeutických plazmatických hladinách asi 3% a zdá se, že je plně odůvodněna její vazbou na plazminogen. Na sérový albumin se kyselina tranexamová neváže....
더 Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. U zvířat, jimž byla kyselina tranexamová podána intrathekálně, byla zaznamenána epileptogenní aktivita....
더 6.1 Úplný seznam pomocných látek Kyselina chlorovodíková 25%, voda na injekci. 6.2 Inkompatibility Stránka 7 z Kyselinu tranexamovou nelze mísit nebo podávat zároveň s urokinázou. Přípravek nelze intravenózně podávat ve směsi s: • látkami s hypertenzívním účinkem (noradrenalin, deoxyepinefrin, metaraminol), • benzylpeniciliny, • tetracykliny, • dipyridamolem, • diazepamem, vzhledem...
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU EXACYL 0,5 g/5 ml injekční roztok acidum tranexamicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml injekčního roztoku obsahuje acidum tranexamicum 100 mg. Jedna ampulka o obsahu 5 ml obsahuje acidum tranexamicum 0,5 g. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: voda na injekci, kyselina chlorovodíková 25%. 4. LÉKOVÁ...
더...
더