Coaxil -
일반적인: tianeptine
활성 물질: Sodná sůl tianeptinu
대안: Atinepte,
Tianeptin mylan,
Tianeptine-lupinATC 그룹: N06AX14 - tianeptine
활성 물질 함량: 12,5MG
양식: Coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |90|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna obalená tableta obsahuje tianeptinum natricum 12,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 23,9 mg v 1 obalené tabletě Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Obalená tableta. Bílé oválné obalené...
더 Dávkování Doporučená dávka je jedna tableta (12,5 mg) třikrát denně (ráno, v poledne a večer) před nebo během jídla. Zvláštní populace Starší pacientiÚčinnost a bezpečnost tianeptinu byla prokázána u starších depresivních pacientů ( 65 let) (viz bod 5.1). Není nutná úprava dávkování vzhledem k věku. U oslabených starších pacientů (< 55 kg) má být dávka snížena na 2 tablety...
더 - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더 Coaxil je indikován k léčbě epizod deprese různé závažnosti u dospělých pacientů....
더 NEDOPORUČENÉ KOMBINACE Ireverzibilní inhibitory MAO (iproniazid) – riziko kardiovaskulárního kolapsu, náhlé hypertenze, hypertermie, konvulzí, úmrtí. Při použití inhibitorů MAO a tianeptinu je nutné období 2 týdnů od vysazení IMAO mezi léčbou inhibitory MAO a léčbou tianeptinem. V případě náhrady tianeptinu za inhibitor MAO postačí 24hodinová prodleva (viz bod 4.4). Vzhledem k...
더Bezpečnost a účinnost Coaxilu u dětí a dospívajících do 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje (viz bod 4.4). Způsob podáníTablety je možné užívat i bez jídla, zapíjejí se tekutinou. Přerušení léčbyJe třeba se vyhnout náhlému přerušení léčby. Dávkování má být postupně snižováno po dobu 7 až dnů, aby se snížilo riziko reakce z vysazení (viz bod 4.4). 4.3 Kontraindikace...
더 TěhotenstvíV peri- a postnatální studii bylo pozorováno zvýšené množství postimplantačních a postnatálních ztrát po podání toxické dávky u samic potkanů (viz bod 5.3). Údaje o podávání tianeptinu těhotným ženám nejsou k dispozici nebo jsou omezené (méně než ukončených těhotenství). Proto je vhodnější neužívat tianeptin v jakémkoliv období během těhotenství. V průběhu těhotenství...
더 - Sebevražda/sebevražedné myšlenky nebo klinické zhoršení Deprese je spojena se zvýšeným rizikem sebevražedných myšlenek, sebepoškozování a sebevraždy (příhod spojených se sebevraždami). Riziko přetrvává až do doby, dokud nedojde k významné remisi. Jestliže se zlepšení neprojeví během několika prvních nebo dalších týdnů léčby, pacienti mají být pečlivě sledováni až do té doby,...
더 U některých pacientů může dojít ke snížení pozornosti. Pacienti, kteří řídí či obsluhují stroje, mají být upozorněni na riziko ospalosti během léčby tímto přípravkem....
더 Souhrn bezpečnostního profilu: Nežádoucí účinky hlášené v klinických studiích s tianeptinem jsou obvykle mírné intenzity. Zahrnují například nauzeu, zácpu, bolest břicha, ospalost, bolest hlavy, sucho v ústech a závrať. Tabulkový přehled nežádoucích účinků: Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány během klinických studií s tianeptinem a/nebo po uvedení přípravku na trh a...
더 SymptomyZkušenosti ukázaly, že při předávkování tianeptinem (maximální množství bylo 2250 mg v jedné dávce) byly hlášeny příznaky jako stav zmatenosti, křeče, ospalost, sucho v ústech a dechová tíseň (respiratory distress), hlavně pokud byl tianeptin spojen s příjmem alkoholu. Management předávkováníZastavit léčbu a důkladně monitorovat pacienta ve všech případech. Výplach žaludku...
더 Farmakoterapeutická skupina: jiná antidepresiva ATC kód: N06AX14. Mechanismus účinku Tianeptin je antidepresivum. U zvířat má tianeptin následující vlastnosti: - Tianeptin zvyšuje spontánní aktivitu pyramidových buněk hipokampu a urychluje jejich regeneraci po funkční inhibici, - Tianeptin zvyšuje rychlost zpětného vychytávání serotoninu neurony v mozkové kůře a hipokampu....
더 AbsorpceTianeptin se po perorálním podání rychle a úplně absorbuje, potrava vstřebávání ovlivňuje jen nepatrně. Distribuce Distribuce tianeptinu je rychlá a je spojená s vazbou na proteiny krevní plazmy přibližně v 94 %, primárně na albumin. Biotransformace Tianeptin je rozsáhle metabolizován v játrech převážně prostřednictvím -oxidace, ne cestou CYP450. Hlavní metabolit...
더 Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií genotoxicity a karcinogenity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. V konvenční studii fertility bylo pozorováno zvýšené množství preimplantačních ztrát po podání toxické dávky 45 mg/kg/den u samic (přibližně 12násobek lidské dávky na bázi BSA - plochy povrchu těla). Tianeptin nebyl teratogenní u potkanů...
더 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: mannitol, kukuřičný škrob, mastek, magnesium-stearát. Potahová vrstva: ethylcelulóza, glycerol-monooleát, povidon, sodná sůl karmelózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sacharóza, polysorbát 80, oxid titaničitý, hydrogenuhličitan sodný, bílý vosk, mastek. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření...
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU COAXIL 12,5 mg obalené tablety tianeptinum natricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna obalená tableta obsahuje tianeptinum natricum 12,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharózu. Upozornění a další pomocné látky viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 30 obalených tablet...
더...
더