Clonidina cloridrato bioindustria l.i.m. -
일반적인: clonidine
활성 물질: Klonidin-hydrochlorid
대안: CatapresanATC 그룹: C02AC01 - clonidine
활성 물질 함량: 150MCG/ML
양식: Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: |10X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna ampule obsahuje léčivou látku 150 mikrogramů klonidin-hydrochloridu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok pro subkutánní, intramuskulární a pomalé intravenózní podání....
더 Léčba hypertenze vyžaduje neustálý lékařský dohled. Dávka přípravku CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. by měla být stanovena individuálně podle antihypertenzní reakce u pacienta. U případů hypertenzních krizí a hospitalizovaných pacientů lze použít ampule přípravku CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. Při subkutánním nebo intramuskulárním podání přípravku CLONIDINA CLORIDRATO...
더 CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. se nesmí podávat pacientům se zjištěnou přecitlivělostí na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku a pacientům se závažnou bradyarytmií způsobenou buď onemocněním sinoatriálního uzlu, nebo atrioventrikulární blokádou 2. nebo 3. stupně....
더 Hypertenzní krize a případy hypertenze, kdy je dočasně nemožné perorální podání nebo je považováno za nedostatečně. Parenterální podání je vyhrazeno pro hospitalizované pacienty....
더 Snížení krevního tlaku vyvolané klonidinem může být zesíleno současným podáváním jiných hypotenziv. Toho lze terapeuticky využít podáváním jiných typů antihypertenziv, jako jsou diuretika, vazodilatancia, β-blokátory, blokátory kalciových kanálů a inhibitory ACE, nikoli však α1-blokátory. Léky, které vyvolávají zvýšení krevního tlaku nebo retenci vody a sodíkových iontů, jako jsou...
더Pro použití klonidinu u dětí a dospívajících mladších 18 let nejsou k dispozici dostatečné studie. Použití klonidinu se proto nedoporučuje u pediatrických pacientů mladších 18 let. 4.3 Kontraindikace CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. se nesmí podávat pacientům se zjištěnou přecitlivělostí na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku a pacientům se závažnou bradyarytmií způsobenou...
더 TěhotenstvíÚdaje o použití klonidinu u těhotných žen jsou omezené. Během těhotenství by měl být přípravek CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M., stejně jako jakýkoli jiný lék, podáván pouze v nezbytných případech a pod přímým dohledem lékaře. Doporučuje se pečlivé sledování matky a dítěte. Klonidin prochází placentární bariérou a může snížit srdeční frekvenci plodu. Údaje...
더 CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. by měl být podáván s opatrností u pacientů s těžkou koronární insuficiencí, chronickou renální insuficiencí, cerebrovaskulárním onemocněním, nedávným infarktem myokardu a mírnou až středně těžkou bradyarytmií a zácpou. Podávání pacientům trpícím polyneuropatií, Raynaudovou chorobou a jinými obstrukčními onemocněními periferního oběhu by mělo...
더 Studie hodnotící schopnost řídit a používat stroje nebyly provedeny. Pacienti by však měli být během léčby přípravkem CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. upozorněni na možný vznik nežádoucích účinků, jako jsou závratě, sedace a poruchy akomodace. Při řízení nebo obsluze strojů je proto třeba dbát zvýšené opatrnosti. Pokud se u pacientů vyskytnou výše uvedené nežádoucí účinky,...
더 Většina nežádoucích účinků je mírná a v průběhu léčby obvykle ustupují. Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle klasifikace tříd orgánových systémů a četnosti výskytu: Velmi časté ≥ 1/10; Časté ≥ 1/100 až < 1/10; Méně časté ≥ 1/1 000 až < 1/100; Vzácné ≥ 1/10 000 až < 1/1 000; Velmi vzácné < 1/10 000; Není známo – četnost nelze na základě dostupných údajů...
더 Příznaky: Klonidin se vyznačuje širokým terapeutickým spektrem. Intoxikace klonidinem se projevuje celkovým útlumem sympatického systému, včetně zúžení zornic, letargie, bradykardie, hypotenze, hypotermie, ospalosti až komatu a útlumu dýchání směřujícího k apnoi. Po stimulaci periferních receptorů α1 může dojít také k paradoxní hypertenzi. Terapie: Léčba akutního stavu spočívá ve výplachu...
더 Farmakoterapeutická skupina: Antihypertenziva. Agonisté imidazolinových receptorů. Kód ATC: C02AC01. Klonidin-hydrochlorid působí převážně na centrální nervový systém, což vede ke snížení tonu sympatiku, periferní a renální rezistence, snížení srdeční frekvence a tlaku. Průtok plazmy ledvinami a rychlost glomerulární filtrace zůstávají v podstatě nezměněny. Normální posturální reflexy...
더Absorpce a distribuceFarmakokinetika klonidinu je úměrná dávce v rozmezí 75–300 mikrogramů. Klonidin se rychle a ve velkém množství distribuuje do tkání a prochází hematoencefalickou bariérou i placentou. Vazba na plazmatické bílkoviny je 30–40 %. Klonidin se vylučuje do mateřského mléka. O účincích na novorozence však není dostatek informací. Metabolismus a eliminaceTerminální eliminační...
더 Studie toxicity jednotlivých dávek klonidinu byly provedeny u různých druhů zvířat při perorálním a parenterálním podání, přičemž byly zjištěny hodnoty LD50 při perorálním podání přibližně 70 mg/kg (myš), 70 mg/kg (potkan), > 15 mg/kg (pes) a 150 mg/kg (opice). Subkutánně byly zjištěny následující hodnoty LD50: > 3 mg/kg u psa a 153 mg/kg u potkana. Po intravenózním podání byla smrtelná...
더 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný, 37% kyselina chlorovodíková (regulátor pH) a voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými přípravky s výjimkou přípravků uvedených v bodě 4.„Dávkování a způsob podání“. 6.3 Doba použitelnosti let v neporušeném obalu. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Žádné zvláštní podmínky pro uchovávání....
더 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný, 37% kyselina chlorovodíková (regulátor pH) a voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými přípravky s výjimkou přípravků uvedených v bodě 4.„Dávkování a způsob podání“. 6.3 Doba použitelnosti let v neporušeném obalu. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Žádné zvláštní podmínky pro uchovávání....
더...
더