Cigenta -
일반적인: hemofiltrates
활성 물질: Dihydrát natrium-citrátu
대안: Biphozyl,
Duosol bez kalia,
Duosol s 2 mmol/l kalia,
Duosol s 4 mmol/l kalia,
Hemosol b0,
Medisol k 2,
Multibic 2 mmol/l draslíku,
Multibic 3 mmol/l draslíku,
Multibic 4 mmol/l draslíku,
Multibic bez draslíku,
Multilac 2 mmol/l draslíku,
Multilac 3 mmol/l draslíku,
Multilac 4 mmol/l draslíku,
Multilac bez draslíku,
RegiocitATC 그룹: B05ZB - hemofiltrates
활성 물질 함량: 136MMOL/L
양식: Solution for infusion
Balení: Bag
Obsah balení: |8X1500ML SECUNECT|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Přípravek Cigenta je dodáván ve vaku s 1 500 ml roztoku připraveného k použití. 000 ml roztoku obsahuje: Dihydrát natrium-citrátu (natrii citras dihydricus) 40,0 g Na+ 408 mmol Citrát3- (Citras3-) 136 mmol Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Mimotělní podání. K infuzi pouze do mimotělního krevního oběhu. Roztok je čirý a bezbarvý a prakticky neobsahuje částice. Teoretická osmolarita: 544 mOsm/l pH: 7,1...
더 Přípravek Cigenta má předepisovat pouze lékař kompetentní k aplikaci RCA ve specifickém léčebném režimu CVVHD, CVVHDF, SLEDD a/nebo TPE. U pediatrické populace mají přípravek Cigenta předepisovat a sledovat lékaři kompetentní ve výše uvedených režimech léčby u dětí. Dávkování Dospělí Rychlost infuze přípravku Cigenta před filtrem má být titrována úměrně k průtoku krve mimotělním...
더 - Hypersenzitivita na léčivou látku - Známá závažná porucha metabolismu citrátů...
더 Cigenta se používá při regionální citrátové antikoagulaci (RCA) při kontinuální venovenózní hemodialýze (CVVHD), kontinuální venovenózní hemodiafiltraci (CVVHDF), prodloužené nízkoúčinné (denní) dialýze (SLEDD) a léčebné výměně plazmy (TPE) přes membránovou separaci plazmy. Přípravek Cigenta je indikován u dospělých a dětí všech věkových skupin (s výjimkou předčasně narozených novorozenců)....
더 Interakce specifické pro daný přípravekNeočekávají se žádné farmakodynamické interakce mezi složkami přípravku Cigenta. Interakce lze očekávat pouze při neadekvátním nebo nesprávném terapeutickém použití roztoku (viz body 4.4 a 4.9). Studie interakcí nebo kompatibility s jinými léčivými přípravky nebyly provedeny. Proto se k přípravku Cigenta nesmí přidávat žádná jiná látka nebo roztok...
더Bezpečnost a účinnost přípravku Cigenta u předčasně narozených novorozenců nebyla dosud stanovena. K dispozici není dostatek údajů (viz bod 4.4). Přípravek Cigenta lze použít u dětí všech věkových skupin (donošení novorozenci až dospívající), pokud je citrátová zátěž pacienta dostatečně nízká. Za zmínku stojí, že u nejmladších pacientů jsou k dispozici pouze omezené údaje. Použité...
더 Těhotenství a kojeníNejsou k dispozici žádné údaje o použití přípravku Cigenta u těhotných nebo kojících žen. Studie na zvířatech jsou z hlediska reprodukční toxicity nedostatečné. Přípravek Cigenta se nemá používat během těhotenství a kojení, pokud klinický stav ženy nevyžaduje léčbu RCA. PlodnostNejsou k dispozici žádné údaje o vlivu sodíku a citrátu na fertilitu u člověka....
더 Těhotenství a kojeníNejsou k dispozici žádné údaje o použití přípravku Cigenta u těhotných nebo kojících žen. Studie na zvířatech jsou z hlediska reprodukční toxicity nedostatečné. Přípravek Cigenta se nemá používat během těhotenství a kojení, pokud klinický stav ženy nevyžaduje léčbu RCA. PlodnostNejsou k dispozici žádné údaje o vlivu sodíku a citrátu na fertilitu u člověka....
더 Není relevantní....
더 Roztok přípravku Cigenta nebo dialyzační léčba mohou mít nežádoucí účinky. Třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek Poruchy imunitního systému Není známo HypersenzitivitaPoruchy metabolismu a výživy Velmi časté (≥1/10) Hypokalcemie (<1,1 mmol/l)(viz bod 4.4) Hypernatremie (>145 mmol/l)(viz bod 4.4) Metabolická alkalóza (pH >7,45)(viz citrátové přetížení v bodě 4.4)...
더 Neúmyslné podání příliš velkého množství přípravku Cigenta může vést k předávkování, které může pacienta ohrozit na životě. Nevhodná infuze příliš velkého množství citrátu způsobuje akutní hypokalcemii (a metabolickou alkalózu, hypernatremii) a může pacienta vystavit neurologickým a kardiálním komplikacím. Tuto poruchu je třeba korigovat okamžitým zastavením/snížením množství...
더 Farmakoterapeutická skupina: Hemodialyzační a hemofiltrační roztoky, hemofiltrační roztoky Kód ATC: B05ZB Roztok pro RCA v CVVHD, CVVHDF, SLEDD a TPE. RCA je metoda pro regionální antikoagulaci krve v mimotělním okruhu určeném k čištění krve, aniž by bylo nutné použít systémové antikoagulans. RCA lze použít v mimotělních okruzích, které pracují s nízkými až středními průtoky krve a...
더 Citrát je normální metabolit v lidském těle a meziprodukt v Krebsově cyklu. Tato fyziologická dráha ve spojení s dýchacím řetězcem je u většiny pacientů schopna zpracovávat vysoké množství citrátu. Krebsův cyklus probíhá v mitochondriích a všechny buňky, které obsahují tyto buněčné organely, mohou citrát metabolizovat. Tkáně bohaté na mitochondrie, jako jsou játra, kosterní svaly a ledviny,...
더 Nejsou k dispozici žádné předklinické údaje, které by byly pro předepisujícího relevantní....
더6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH) 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po otevření: Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky...
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABICE 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cigenta 136 mmol/l infuzní roztok natrii citras dihydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 000 ml obsahuje: Natrii citras dihydricus 40,0 g Na+ 408 mmol Citras3- 136 mmol pH 7,1 – 7,Teor. osmolar. 544 mOsm/l 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Voda pro injekci,...
더...
더