Cefzil o.s. -
일반적인: cefprozil
활성 물질: monohydrÁt cefprozilu
대안: CefzilATC 그룹: J01DC10 - cefprozil
활성 물질 함량: 250MG
양식: Powder for oral suspension
Balení: Bottle
Obsah balení: |60ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Potahované tablety: CEFZIL 250 mg - cefprozilum monohydricum 261,57 mg odpovídá cefprozilum 250 mg v l potahované tabletě. Pomocné látky se známým účinkem: oranžová žluť CEFZIL 500 mg - cefprozilum monohydricum 523,14 mg odpovídá cefprozilum 500 mg v l potahované tabletě. Prášek pro perorální suspenzi: CEFZIL O.S. 250 mg - cefprozilum monohydricum 261,56 mg odpovídá cefprozilum 250 mg v 5 ml suspenze. Pomocné látky se známým účinkem: aspartam, sacharosa, oranžová žluť. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahované tabletyCEFZIL 250 mg – slabě oranžové bikonvexní potahované tablety oválného tvaru, na jedné straně značeny vrypem „7720“ a na druhé straně „250“. CEFZIL 500 mg – bílé bikonvexní potahované tablety oválného tvaru, na jedné straně značeny vrypem „7721“ a na druhé straně „500“. Prášek pro perorální suspenziCEFZIL O.S. 250 mg - téměř bílý až slabě žlutý, hrubý prášek....
더 Přípravek se může užívat bez ohledu na jídlo, protože jídlo nemá významný vliv na absorpci cefprozilu. Dávkování u dospělých a dětí starších než 12 let: CEFZIL se podává per os u infekcí, vyvolaných vnímavými bakteriemi v následujících dávkách: Infekce horních cest dýchacích: 500 mg každých 24 hod. Sinusitida: 250 mg až 500 mg každých 12 hodin Infekce dolních cest dýchacích: 500...
더 Hypersenzitivita na cefalosporiny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
더 CEFZIL je cefalosporinové antibiotikum určené pro děti od 6 měsíců do 12 let, dospívající a dospělé a používá se k léčení níže uvedených infekcí vyvolaných vnímavými bakteriemi: Dospělí a děti starší než 12 let: • Infekce horních dýchacích cest včetně faryngitidy, tonzilitidy a sinusitidy • Infekce dolních dýchacích cest včetně akutních i chronických bronchitid a pneumonií...
더 Kombinace cefalosporinů s aminoglykosidovými antibiotiky může vést k projevům nefrotoxicity a je kontraindikována. Při kombinaci cefalosporinů se silnými diuretiky je podezření na možnost poškození renálních funkcí. Současné podávání cefprozilu a probenecidu snižuje renální eliminaci cefprozilu a zvyšuje jeho AUC. Cefalosporiny mohou vyvolat falešně pozitivní výsledky stanovení glykosurie...
더 Kombinace cefalosporinů s aminoglykosidovými antibiotiky může vést k projevům nefrotoxicity a je kontraindikována. Při kombinaci cefalosporinů se silnými diuretiky je podezření na možnost poškození renálních funkcí. Současné podávání cefprozilu a probenecidu snižuje renální eliminaci cefprozilu a zvyšuje jeho AUC. Cefalosporiny mohou vyvolat falešně pozitivní výsledky stanovení glykosurie...
더 Kombinace cefalosporinů s aminoglykosidovými antibiotiky může vést k projevům nefrotoxicity a je kontraindikována. Při kombinaci cefalosporinů se silnými diuretiky je podezření na možnost poškození renálních funkcí. Současné podávání cefprozilu a probenecidu snižuje renální eliminaci cefprozilu a zvyšuje jeho AUC. Cefalosporiny mohou vyvolat falešně pozitivní výsledky stanovení glykosurie...
더 Bezpečnost a účinnost přípravku CEFZIL u děti mladších než 6 měsíců nebyla stanovena. Před zahájením léčby je třeba u pacienta pátrat v anamnéze po přecitlivělosti vůči přípravku CEFZIL, cefalosporinům i penicilinům, protože je možná zkřížená přecitlivělost vůči beta-laktamovým antibiotikům, která se vyskytuje až u 10 % pacientů s alergií na penicilin v anamnéze. Při vzniku...
더 Nebyly provedeny žádné studie posuzující účinky na schopnost řídit a obsluhovat...
더 Nežádoucí účinky přípravku CEFZIL jsou podobné jako po jiných perorálně podávanýchcefalosporinech. Tabulka č. 1 uvádí všechny zaznamenané nežádoucí účinky podle orgánové klasifikace a frekvence výskytu za použití těchto kritérií výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až < 1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (< 1/10...
더 CEFZIL se eliminuje převážně ledvinami. Při předávkování, které by se proto mohlo objevit zejména u pacientů s poruchami renálních funkcí, lze účinnou látku cefprozil odstranit hemodialýzou....
더 Farmakoterapeutická skupina: cefalosporiny II. generace. ATC kód: J01DC Cefprozil je cefalosporinové antibiotikum se širokým spektrem účinku. Cefprozil inhibuje syntézu buněčné stěny vnímavých mikrobů podobně jako ostatní beta-laktamová antibiotika. Působí in vitro proti většině kmenů těchto mikrobů: Grampozitivní aeroby: Stafylokoky včetně S. aureus (i kmeny produkující penicilinázu), S....
더 CEFZIL se po p. o. podání dobře absorbuje a to jak nalačno, tak i po podání potravy. Absolutní biologická dostupnost po perorální aplikaci je cca 90 %. Farmakokinetika přípravku CEFZIL není ovlivněna náplní GIT, ani podáním antacida. Asi 36 % podaného cefprozilu se váže na bílkoviny krevní plazmy, a to nezávisle na podané dávce od koncentrace od 2 do 20 g cefprozilu na 1 ml plazmy. Cefprozil...
더 Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....
더 6.1 Seznam pomocných látek Potahované tablety: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát, složená dimetikonová emulze, (CEFZIL 250 mg potahová souprava opadry-YS-1-2546-oranžová - oxid titaničitý (E171), hypromelosa, makrogol 400, polysorbát 80, oranžová žluť (E110)), (CEFZIL 500 mg potahová soustava Opadry YS-7003 bílá - oxid titaničitý (E171), hypromelosa, makrogol...
더 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA, LAHVIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CEFZIL O.S. 250 mg prášek pro perorální suspenzi Cefprozilum monohydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Pět ml suspenze obsahuje cefprozilum monohydricum 261,56 mg, což odpovídá cefprozilum 250 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: sacharosa, aspartam, oranžová žluť aj. 4. LÉKOVÁ...
더...
더