Broncho-vaxom pro infantibus sáčky -
일반적인: other respiratory system products
활성 물질: lyofilizovanÉ bakteriÁlnÍ lyzÁty om 85
대안: Broncho-vaxom pro adultis,
Broncho-vaxom pro infantibusATC 그룹: R07AX - other respiratory system products
활성 물질 함량: 3,5MG
양식: Granules in sachet
Balení: Sachet
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Broncho-Vaxom pro adultis Jedna tvrdá tobolka obsahuje léčivou látku: OM-85 lysatum bacteriale mixtum, odpovídá lyofilizovaným bakteriálním lyzátům (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae a ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a sanguinis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis) 7 mg. Broncho-Vaxom pro infantibusJedna tvrdá tobolka obsahuje léčivou látku: OM-85 lysatum bacteriale mixtum, odpovídá lyofilizovaným bakteriálním lyzátům (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae a ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a sanguinis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis) 3,5 mg. Broncho-Vaxom pro infantibus sáčkyJeden sáček s perorálními granulemi obsahuje léčivou látku: OM-85 lysatum bacteriale mixtum, odpovídá lyofilizovaným bakteriálním lyzátům (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae a ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes a sanguinis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis) 3,5 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Broncho-Vaxom pro adultis Tvrdá tobolkaTvrdé želatinové tobolky, spodní i vrchní světle modré barvy, uvnitř bílý až světle béžový prášek. Broncho-Vaxom pro infantibus Tvrdá tobolkaTvrdé želatinové tobolky, spodní část bílé, vrchní světle modré barvy, uvnitř bílý až světle béžový prášek. Broncho-Vaxom pro infantibus sáčky Granule v sáčkuSvětle béžový prášek....
더 Dávkování Broncho-Vaxom pro adultisDospělí a dospívající od 12 letCyklus profylaktické léčby recidivujících infekcí dýchacích cest je: 1 tobolka denně nalačno během 10 po sobě následujících dní v měsíci, dále po dobu 3 po sobě následujících měsíců. Profylaktickou léčbu lze zahájit během akutní fáze infekcí dýchacích cest, a to ve spojení s další jinou léčbou. Broncho-Vaxom...
더 Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v části...
더 Profylaxe recidivujících infekcí dýchacích cest u dospělých, dospívajících starších 12 let věku a u dětí od měsíců do 12 let...
더 Žádné klinicky významné interakce nebyly dosud zaznamenány....
더Údaje z klinických studií o použití přípravku Broncho-Vaxom u dětí mladších než 6 měsíců jsou omezené. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“....
더 TěhotenstvíÚdaje ohledně užívání přípravku Broncho-Vaxom u těhotných žen existují pouze v omezené míře. Studie na zvířatech neudávají přímé či nepřímé škodlivé účinky se zřetelem na reprodukční toxicitu. Jako preventivní opatření je lepší se užívání přípravku Broncho-Vaxom během těhotenství vyhnout. KojeníŽádné specifické studie nebyly provedeny, žádné údaje nebyly...
더 Přípravek Broncho-Vaxom může způsobit hypersenzitivní reakce. Pokud se vyskytnou alergické reakce nebo známky intolerance, léčba musí být okamžitě přerušena. Nejsou dostupné žádné údaje z klinických studií, které by prokazovaly, že užívání přípravku Broncho-Vaxom může zabránit pneumonii. Proto se podávání přípravku Broncho-Vaxom jako prevence pneumonie nedoporučuje. Pediatrická...
더 Přípravek Broncho-Vaxom nemá žádný vliv na schopnost řízení a používání strojů....
더 Frekvence incidence nežádoucích účinků je uvedena v následujícím přehledu: Velmi časté: ≥Časté: ≥1/100 až
더
Dosud nebyly hlášeny případy předávkování. Vzhledem k povaze přípravku Broncho-Vaxom a výsledkům testů toxicity provedených na zvířatech je nepravděpodobné, že by došlo k předávkování....더
Farmakoterapeutická skupina: Jiná léčiva respiračního systému, ATC kód: R07AX Mechanismus účinkuOM-85 je bakteriální extrakt sestávající z lyofilizované frakce 21 různých inaktivovaných bakteriálních kmenů, které často způsobují infekce dýchacích cest. Mechanismus účinku bakteriálních lyzátů byl v posledních letech zkoumán, ale jejich funkce při spouštění ochranné imunitní...더
Vzhledem k povaze přípravku nelze provést běžnou farmakokinetickou studii, a to zejména z důvodu přítomnosti více složek a neexistence vhodné analytické metody. Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se absorpce, distribuce, biotransformace, eliminace, linearity/nelinearity, farmakokinetického/farmakodynamického vztahu (vztahů). Porucha funkce ledvinU pacientů s poruchou funkce...더
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity nebo reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka Karcinogenita Žádné studie nebyly provedeny...더
6.1 Seznam pomocných látek Jedna tvrdá tobolka obsahuje: Předbobtnalý kukuřičný škrob, natrium-hydrogen-glutamát, magnesium-stearát,propyl-gallát (E 310), mannitol; tobolka: želatina, indigokarmín (E 132), oxid titaničitý (E 171). Granule v sáčku: Předbobtnalý kukuřičný škrob, magnesium-stearát, propyl-gallát (E 310), trikřemičitan hořečnatý, mannitol, natrium-hydrogen-glutamát. 6.2...더
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Broncho-Vaxom pro infantibus sáčky 3,5 mg granule v sáčkuOM-85 lysatum bacteriale mixtum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivá látka: OM-85 lysatum bacteriale mixtum – odpovídá lyofilizovaným bakteriálním lyzátům (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae et ssp....더
...더