SOLIFENACIN ARISTO - リーフレット

ジェネリック: solifenacin
活性物質:
ATCグループ: G04BD08 - solifenacin
活性物質含有量: 10MG, 5MG
パッケージング: Blister




Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Solifenacin Aristo 5 mg potahované tablety
Solifenacin Aristo 10 mg potahované tablety
solifenacini succinas

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje
pro Vás důležité informace.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Solifenacin Aristo a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Solifenacin Aristo užívat
3. Jak se přípravek Solifenacin Aristo užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Solifenacin Aristo uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Solifenacin Aristo a k čemu se používá

Léčivá látka přípravku Solifenacin Aristo patří do skupiny anticholinergik. Tyto přípravky se používají ke snížení
aktivity hyperaktivního močového měchýře. To Vám umožní prodloužit dobu, kdy byste musel(a) jít na toaletu,
a zvyšuje množství moči, které může být zadržováno v močovém měchýři.
Solifenacin Aristo se používá k léčbě příznaků onemocnění označovaného jako hyperaktivní močový měchýř.
Mezi příznaky patří: silné a náhlé nucení na močení bez předchozího varování, nutnost častého močení nebo
pomočení, protože jste se nemohli dostat na toaletu včas.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Solifenacin Aristo užívat

Neužívejte přípravek Solifenacin Aristo:
- jestliže jste alergický(á) na solifenacin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6)
- jestliže trpíte neschopností močit nebo zcela vyprázdnit močový měchýř (retence moči)
- jestliže trpíte těžkým žaludečním nebo střevním onemocněním (zahrnující toxický megakolon,
komplikace spojené s ulcerózní kolitidou)
- jestliže trpíte onemocněním svalů zvaným myasthenia gravis, které může způsobit extrémní slabost
některých svalů
- jestliže trpíte zvýšeným tlakem v očích s postupnou ztrátou zraku (glaukom)
- jestliže podstupujete dialyzační léčbu
- jestliže trpíte těžkým onemocněním jater
- jestliže trpíte těžkým onemocněním ledvin nebo středně těžkým onemocněním jater a zároveň se léčíte
léky, které mohou snižovat vylučování přípravku Solifenacin Aristo z těla (např. ketokonazol).
V takovém případě by Vás Váš lékař nebo lékárník informovali.



Informujte svého lékaře, pokud máte nebo jste před zahájením léčby přípravkem Solifenacin Aristo měli některý
z výše uvedených stavů.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Solifenacin Aristo se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:
- máte potíže s vyprazdňováním močového měchýře (obstrukce močového měchýře) nebo máte potíže
s močením (např. tenký proud moči). Riziko hromadění moči v močovém měchýři (retence moči) je
mnohem vyšší.
- máte nějakou překážku (obstrukci) trávícího systému (zácpa).
- je u Vás riziko zpomalení Vašeho trávícího systému (žaludek a vyprazdňování střev). V takovém případě
by Vás Váš lékař informoval.
- trpíte těžkým onemocněním ledvin.
- trpíte středně těžkým onemocněním jater.
- máte brániční kýlu (hiátová hernie) nebo trpíte pálením žáhy.
- trpíte nervovou poruchou (autonomní neuropatie).

Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká nebo týkalo v minulosti, informujte o tom svého lékaře, než začnete
přípravek Solifenacin Aristo užívat.

Před zahájením léčby přípravkem Solifenacin Aristo Váš lékař posoudí, zda existují i jiné příčiny Vašeho častého
močení (např. srdeční selhání (nedostatečný čerpací výkon srdce) nebo onemocnění ledvin). Pokud trpíte infekcí
močových cest, Váš lékař Vám předepíše antibiotikum (léčba proti určitým bakteriálním infekcím).

Děti a dospívající
Přípravek Solifenacin Aristo není určen pro podávání dětem a dospívajícím do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Solifenacin Aristo
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo
které možná budete užívat.

Je zvláště důležité, abyste informoval(a) svého lékaře v případě, že užíváte:
- jiné anticholinergní přípravky, kdy se účinky a nežádoucí účinky obou přípravků mohou zvýšit.
- cholinergika, protože mohou snižovat účinek přípravku Solifenacin Aristo.
- přípravky, jako jsou metoklopramid a cisaprid, které umožňují trávící soustavě pracovat rychleji.
Přípravek Solifenacin Aristo může snížit jejich účinek.
- přípravky jako je ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, intrakonazol, verapamil a diltiazem, které snižují
rychlost rozpadu přípravku Solifenacin Aristo v těle.
- přípravky, jako je rifampicin, fenytoin a karbamazepin, protože mohou zvýšit rychlost rozpadu přípravku
Solifenacin Aristo v těle.
- přípravky, jako jsou bisfosfonáty, které mohou vyvolat nebo zhoršit zánět jícnu (ezofagitida).

Přípravek Solifenacin Aristo s jídlem a pitím
Přípravek Solifenacin Aristo může být užíván s jídlem nebo bez jídla, podle toho, co Vám lépe vyhovuje.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Neměla byste užívat přípravek Solifenacin Aristo, pokud jste těhotná a pokud to není nezbytně nutné.
Neužívejte přípravek Solifenacin Aristo, pokud kojíte, protože solifenacin může přecházet do mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Solifenacin Aristo může způsobit rozmazané vidění, někdy ospalost a únavu. Pokud trpíte některým
z těchto nežádoucích účinků, neřiďte ani neobsluhujte stroje.



Přípravek Solifenacin Aristo obsahuje laktózu
Jedna 5 mg potahovaná tableta obsahuje 105 mg laktózy. Jedna 10 mg potahovaná tableta obsahuje 209 mg
laktózy.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.


3. Jak se přípravek Solifenacin Aristo užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.
Tablety polykejte s dostatečným množstvím tekutiny. Tablety nekousejte. Tablety můžete užívat s jídlem nebo
bez jídla, podle vlastního uvážení.
Doporučená dávka přípravku je 5 mg denně, pokud Vám lékař neřekl, že máte užívat 10 mg denně.
Přípravek Solifenacin Aristo 10 mg potahované tablety může být rozdělen na dvě stejné dávky.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Solifenacin Aristo, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku Solifenacin Aristo nebo pokud přípravek Solifenacin Aristo náhodně
užilo dítě, obraťte se okamžitě na svého lékaře nebo lékárníka.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat: bolest hlavy, sucho v ústech, závratě, ospalost a rozmazané vidění,
vnímání věcí, které nejsou (halucinace), nadměrná dráždivost, záchvaty (křeče), potíže s dýcháním, zvýšená
srdeční frekvence (tachykardie), hromadění moči v močovém měchýři (retence moči) a rozšířené zornice
(mydriáza).

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Solifenacin Aristo
Pokud jste zapomněl(a) užít dávku v obvyklou dobu, užijte ji, jakmile si vzpomenete, pokud již není čas na užití
další dávky. Nikdy neužívejte více než jednu dávku denně. Máte-li pochybnosti, vždy se poraďte se svým lékařem
nebo lékárníkem.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Solifenacin Aristo
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Solifenacin Aristo, mohou se příznaky hyperaktivního močového měchýře
vrátit nebo zhoršit. Pokud uvažujete o ukončení léčby, vždy se poraďte se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Jestliže se u Vás vyskytl alergický záchvat nebo těžké kožní reakce (jako tvorba puchýřků nebo olupování kůže),
musíte okamžitě informovat svého lékaře nebo lékárníka.
U pacientů, kteří užívají solifenacin-sukcinát byl hlášen výskyt angioedému (kožní alergie, která způsobuje otoky
tkáně těsně pod povrchem kůže), s blokováním dýchacích cest (obtíže s dýcháním). Pokud dojde k výskytu
angioedému, podávání přípravku Solifenacin Aristo má být okamžitě ukončeno a má být zavedena příslušná
léčba a/nebo opatření.

Přípravek Solifenacin Aristo může způsobit následující další nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů)
- sucho v ústech

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů)
- rozmazané vidění


- zácpa, nevolnost, poruchy trávení s příznaky břišní plnosti, bolesti břicha, říhání, nevolnost, pálení žáhy
(dyspepsie), žaludeční potíže

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)
- infekce močových cest, infekce močového měchýře
- ospalost
- poruchy vnímání chuti (dysgeusia)
- suché (podrážděné) oči
- sucho v nose
- refluxní choroba (gastroezofageální reflux)
- sucho v krku
- suchá kůže
- obtížné močení
- únava
- nahromadění tekutiny v dolních končetinách (edém)

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů)
- výskyt velkého množství ztvrdlé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)
- nahromadění moči v močovém měchýři způsobené neschopností vyprázdnit močový měchýř (retence
moči)
- závrať, bolesti hlavy
- zvracení
- svědění, vyrážka

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 pacientů)
- halucinace, zmatenost
- alergická vyrážka, kopřivka

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
- snížená chuť k jídlu, vysoký obsah draslíku v krvi, který může způsobit nepravidelný srdeční rytmus
- zvýšený nitrooční tlak
- změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost, pocit bušení srdce, rychlejší
bušení srdce
- poruchy hlasu
- poruchy funkce jater
- svalová slabost
- poruchy funkce ledvin

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Solifenacin Aristo uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.


Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti
se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak
naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Solifenacin Aristo obsahuje
Léčivou látkou je solifenacini succinas.
Jedna tableta přípravku Solifenacin Aristo 5 mg obsahuje solifenacini succinas 5 mg.
Jedna tableta přípravku Solifenacin Aristo 10 mg obsahuje solifenacini succinas 10 mg.

Dalšími složkami jsou předbobtnalý kukuřičný škrob, laktóza, hypromelóza (E 464), magnesium-stearát, koloidní
bezvodý oxid křemičitý, makrogol, mastek, oxid titaničitý (E 171) a oxid železitý (E 172).

Jak přípravek Solifenacin Aristo vypadá a co obsahuje toto balení
Solifenacin Aristo 5 mg jsou kulaté, světle růžové potahované tablety.
Solifenacin Aristo 10 mg jsou kulaté, světle růžové potahované tablety s půlicí rýhou.

Solifenacin Aristo 5 mg potahované tablety jsou dodávány v baleních o velikosti 10, 30, 50, 90 nebo potahovaných tablet.
Solifenacin Aristo 10 mg potahované tablety jsou dodávány v baleních o velikosti 20, 30, 50, 90 nebo potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci

Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Str. 8-13435 Berlín
Německo

Výrobce
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Str. 8-13435 Berlín
Německo

Laboratorios Medicamentos Internacionales S.A.
Calle de la Solana 28850 Torrejon de Ardoz
Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve Spojeném království
(Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:

Česká republika Solifenacin Aristo
Dánsko Solifenacin Aristo
Irsko Solifenacin succinate Aristo 5 mg film-coated tablets


Solifenacin succinate Aristo 10 mg film-coated tablets
Itálie Solifenacina Aristo
Německo Solifenacin Aristo 5 mg Filmtabletten
Solifenacin Aristo 10 mg Filmtabletten
Nizozemsko Solifenacinesuccinaat Aristo 5 mg filmomhulde tabletten
Solifenacinesuccinaat Aristo 10 mg filmomhulde tabletten
Norsko Solifenacin Aristo
Polsko Belaristo 5 mg
Belaristo 10 mg
Portugalsko Solifenacina Aristo
Rakousko Solifenacin Aristo 5 mg Filmtabletten
Solifenacin Aristo 10 mg Filmtabletten
Rumunsko Solifenacin Aristo 5 mg comprimate filmate
Solifenacin Aristo 10 mg comprimate filmate
Slovensko Aristissa
Španělsko Solifenacina Aristo 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG
Solifenacina Aristo 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG
Švédsko Solifenacin Aristo
Spojené království (Severní Irsko) Solifenacin succinate Aristo 5 mg film-coated tablets
Solifenacin succinate Aristo 10 mg film-coated tablets


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 31. 3.

---

Solifenacin aristo

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Solifenacin Aristo 5 mg potahované tablety

solifenacini succinas

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje solifenacini succinas 5 mg, což odpovídá solifenacinum 3,8 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje lak

- もっと