REMESTYP - リーフレット

ジェネリック: terlipressin
活性物質:
ATCグループ: H01BA04 - terlipressin
活性物質含有量: 0,2MG, 1MG
パッケージング: Ampoule


Příbalová informace: informace pro uživatele

REMESTYP 0,2 mg injekční roztok

REMESTYP 1,0 mg injekční roztok

terlipressinum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Remestyp a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Remestyp používat
3. Jak se přípravek Remestyp používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Remestyp uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Remestyp a k čemu se používá

Přípravek Remestyp je čirý, bezbarvý, injekční roztok obsahující léčivou látku terlipresin.

Po injekci do krevního oběhu se aktivní látka, terlipresin rozštěpí a uvolní se látka, zvaná lypresin.
Dojde k tomu ve stěnách krevních cév, což způsobí jejich zúžení a omezení průtoku krve do
postižených žil a tím sníží se krvácení.

Přípravek se používá pro léčbu:
- Krvácení z trávicího a urogenitálního ústrojí - např. z jícnových varixů, gastrických
a duodenálních vředů, při funkčních a jiných metroragiích, při porodu a potratu apod.
- Krvácení spojená s operacemi, zvláště v oblasti břicha a malé pánve.
- Lokální použití při gynekologických operacích např. na čípku děložním.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Remestyp používat

Nepoužívejte přípravek Remestyp
- jestliže jste alergický(á) na terlipresin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- při těhotenství

Upozornění a opatření
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Remestyp je zapotřebí
- jestliže trpíte vyšším krevním tlakem
- jestliže trpíte srdečním onemocněním
2/5
- u dětí a starších pacientů musí být z důvodu omezených zkušeností dbáno zvláštní opatrnosti
během léčby
- při septickém šoku. Septický šok je závažný stav způsobený sníženým průtokem krve a
snížením tlaku krve jako následek závažné infekce.

Oznamte svému lékaři, jestliže se některý z výše uvedených stavů týká Vás.
V průběhu léčby přípravkem Remestyp Vám bude stále kontrolován krevní tlak, srdeční tep a
rovnováha tekutin.

Další léčivé přípravky a přípravek Remestyp
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v v nedávné době užíval(a), nebo které
možná budete užívat.

Obzvlášť je důležité informovat svého lékaře, jestliže užíváte jakékoli léky na léčbu srdce (např.
propofol nebo beta-blokátory), neboť jejich účinek se při současném použití s přípravkem Remestyp
zvyšuje.

Informujte prosím okamžitě svého lékaře, jestliže užíváte některé z následujících léčivých přípravků:
Léky, které mohou spustit nepravidelný srdeční tep (arytmie) jako jsou:
• antiarytmika třídy IA (léky k úpravě srdečního rytmu, jako např. chinidin,
prokainamid, disopyramid) a třídy III (amiodaron, sotalol, ibutilid, dofetilid)
• erythromycin (antibiotikum)
• antihistaminika (používaná hlavně k léčbě alergií, ale rovněž se nacházející v
některých léčivých přípravcích proti kašli a nachlazení)
• tricyklická antidepresiva používaná k léčbě deprese
• přípravky, které mohou ovlivnit hladinu solí nebo elektrolytů ve Vaší krvi, zvláště
diuretika (tablety na odvodnění používané k léčbě vysokého krevního tlaku a
srdečního selhání)


Těhotenstvi a kojení
Přípravek Remestyp se v průběhu těhotenství nesmí podávat.

Přípravek Remestyp nemá být podáván kojícím ženám neboť informace o přestupu přípravku
Remestyp do mateřského mléka nejsou dostačující. Lékař na základě posouzení prospěšnosti kojení
pro dítě a prospěšnosti pro matku rozhodne, zda přerušit kojení nebo ukončit/přerušit podávání
přípravku Remestyp.

Poraďte se se svým lékařem dříve než začnete užívat jakýkoli lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není relevantní. Remestyp je lék, který se používá pouze v nemocnicích.

Přípravek Remestyp obsahuje sodík.
Množství podaného sodíku je závislé na podané dávce.
ml přípravku obsahuje 3,65 mg sodíku, tj. méně než 1 mmol sodíku (23 mg).

3. Jak se přípravek Remestyp používá

Remestyp je lék, který se používá v nemocnicích a může být podán pouze kvalifikovanými
pracovníky.

Obvyklá dávka přípravku Remestyp u akutního krvácení z jícnových varixů je 2 mg s následnou
dávkou 1 nebo 2 mg každé 4 hodiny do zástavy krvácení po dobu 24 hod. Léčba by měla trvat
3/5
maximálně 48 hodin. Po podání úvodní dávky může být dávkování upraveno podle vaší tělesné
hmotnosti nebo v případě výskytu nežádoucích účinků.

Krvácení z jícnových varixů:
1,0 mg (1 000 g) každých 4-6 hodin, po dobu 3-5 dnů. Jako prevence recidivy krvácení se
doporučuje pokračovat v léčbě, dokud není krvácení kontrolováno po dobu 24-48 hodin. Dávka se
podává intravenózně (podání do žíly), obvykle ve formě bolu (jednorázové dávky léku), lze ji podávat
i v krátkodobé infúzi.

Ostatní krvácení z trávicího ústrojí:
1,0 mg (1 000 g) každých 4-6 hodin. Přípravek lze použít také jako první pomoc v terénu při
klinickém podezření na krvácení z horní části trávicího ústrojí.

Krvácení ze splanchnické oblasti u dětí:
Obvyklá dávka se pohybuje mezi 8-20 g/kg hmotnosti podávaná v intervalech 4-8 hodin. Podávání
by mělo trvat po dobu krvácení, obecně lze doporučit obdobný postup jako u krvácení v dospělém
věku. Při sklerotizaci jícnových varixů se podává jednorázově dávka 20 g/kg hmotnosti ve formě
bolu.

Krvácení z urogenitálního ústrojí:
Dávkovací rozmezí je poměrně široké vzhledem k různé aktivitě plazmatických a tkáňových
endopeptidáz.
Dávky se proto pohybují v rozmezí 0,2-1,0 mg (200-1 000 g) podávaných v intervalech 4-6 hodin.
U juvenilní metroragie se podávají dávky 5-20 g/kg tělesné hmotnosti.

Přípravek má být podáván intravenózně.

Lokální použití při gynekologických operacích:
Dávka 0,4 mg (400 g) se doplní do 10 ml fyziologickým roztokem a aplikuje se intracervikálně
a/nebo paracervikálně. Účinek takto aplikovaného přípravku se začíná projevovat asi za 5-10 minut.
Podle potřeby je možné dávku zvýšit nebo opakovat.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u 1 až 10 pacientů ze 100 léčených) jsou :
- bolest hlavy
- bradykardie (příliš pomalý srdeční tep)
- zvýšený krevní tlak
- periferní zúžení cév (nedostatečné prokrvení kůže) projevující se bledostí
- přechodná bolest břicha
- přechodný průjem

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u 1 až 10 pacientů z 1000 léčených) jsou :
- nízká krevní sodíková úroveň, pokud není kontrolována bilance tekutin
- nepravidelný srdeční rytmus
- zvýšená tepová frekvence
- bolest na hrudi
- infarkt myokardu (infarkt)
- plicní edém
- torsade de pointes (akutní srdeční příhoda)
4/5
- srdeční selhání (příznaky zahrnují problémy s dýcháním, únavu a oteklé kotníky)
- nedostatečný tok krve ve střevě
- periférní cyanóza (namodralé zbarvení kůže způsobené nedostatkem kyslíku)
- návaly horka
- dýchací potíže a respirační selhání (obtíže při dýchání)
- přechodný pocit na zvracení
- občasné zvracení
- kožní nekrózy
- kontrakce dělohy
- snížení průtoku krve dělohou
- nekrózy v místě vpichu

Vzácně se vyskytující nežádoucí účinky (u 1 až 10 pacientů z 10 000) jsou:
- dušnost (dýchací obtíže)


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Remestyp uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, vyznačené na obalu. Doba použitelnosti
se vztahuje na poslední den uvedeného měsíce.

Uchovávejte v chladničce (2-8 °C). Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn
před světlem. Chraňte před mrazem.
Po dobu jednoho měsíce je možné uchovávat přípravek při teplotě do 25 °C (např. v sanitce).

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Remestyp obsahuje
- Léčivou látkou je: terlipressinum 0,10 mg ve formě terlipressini acetas v 1 ml injekčního
roztoku.
Pomocnými látkami jsou: chlorid sodný, kyselina octová 98 %, trihydrát octanu sodného,
voda pro injekci.


Jak přípravek Remestyp vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek je čirý, bezbarvý, injekční roztok.
5/5

Remestyp 0,2 mg 5 x 2 ml
Remestyp 1,0 mg 5 x 10 ml

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:

Ferring – Léčiva, a.s.
K Rybníku 252 42 Jesenice u Prahy, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 8. 2019.

---

Remestyp

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

REMESTYP 0,2 mg injekční roztok

terlipressinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna ampulka se 2 ml roztoku obsahuje terlipressinum 0,2 mg ve formě terlipressini acetas.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Chlorid s

- もっと