PERIOXEPT - リーフレット


 
選択された言語で薬の詳細が利用できない場合は、元のテキストが表示されます
ジェネリック: chlorhexidine
活性物質:
ATCグループ: A01AB03 - chlorhexidine
活性物質含有量: 1,2MG/ML
パッケージング: Bottle


Sp. zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

Perioxept 1,2 mg/ml roztok pro ústní výplach
Léčivá látka: chlorhexidini digluconas

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.


Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Perioxept a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Perioxept používat
3. Jak se Perioxept používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Perioxept uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Perioxept a k čemu se používá
Perioxept obsahuje antiseptickou látku chlorhexidin-diglukonát.

Používá se u dospělých a u dětí starších 6 let jako doplňková léčba infekcí sliznice dutiny ústní a
v rámci pooperační péče po stomatologickém chirurgickém zákroku.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Perioxept používat
Nepoužívejte Perioxept:
Jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na chlorhexidin nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Pouze pro výplach dutiny ústní – nepoužívejte v oblasti očí a uší či jiných tkání kromě sliznice
dutiny ústní. V případě zasažení očí je ihned vypláchněte vodou a neprodleně kontaktujte svého
lékaře. V případě zasažení uší nebo jiných tkání je opláchněte vodou.

Perioxept se nemá používat, máte-li v dutině ústní vředy nebo pokud se Vám v dutině ústní
olupuje sliznice.

Nepřetržité vyplachování dutiny ústní přípravkem Perioxept namísto čištění zubů může
zhoršovat krvácení dásní. Nepoužívejte Perioxept déle než 5 dnů v každém jednotlivém případě,
pokud Vám lékař nebo stomatolog nedoporučí delší léčbu. Nepřetržité používání by mohlo
zvyšovat riziko bakteriálních nebo plísňových infekcí.

Chlorhexidin-diglukonát, léčivá látka v přípravku Perioxept, může ve vzácných případech
vyvolávat těžké alergické reakce vedoucí k poklesu krevního tlaku a dokonce k bezvědomí.
Časnými příznaky těžké alergické reakce mohou být kožní vyrážka nebo astma. Pokud si těchto
příznaků povšimnete, přestaňte Perioxept používat a co nejdříve kontaktujte svého lékaře (viz
bod 4: „Možné nežádoucí účinky“).

Další léčivé přípravky a Perioxept
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně volně prodejných léků.

Perioxept je neslučitelný s látkami aniontové povahy, které se obvykle nacházejí v běžných
zubních pastách. Perioxept se má tudíž použít ideálně po vyčištění zubů a po důkladném
vypláchnutí dutiny ústní vodou.

Perioxept s jídlem a pitím
Do jedné hodiny od použití přípravku Perioxept se vyvarujte konzumace potravin a nápojů
s obsahem cukru.

Těhotenství a kojení
S použitím přípravku Perioxept u těhotných žen jsou omezené zkušenosti. Rovněž není známo,
zda se chlorhexidin nenachází v mateřském mléce. Perioxept je tudíž třeba používat s opatrností.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nepředpokládá se, že by používání přípravku Perioxept ovlivňovalo schopnost řízení dopravních
prostředku a obsluhy strojů.

PERIOXEPT obsahuje azorubin (E122), glyceromakrogol-hydroxystearát, propylenglykol
Azorubin (E122) může způsobovat alergické reakce.
Glyceromakrogol-hydroxystearát může způsobovat kožní reakce. V případě nahodilého požití
může vyvolávat žaludeční nevolnost a průjem.
Propylenglykol může způsobovat podráždění kůže.


3. Jak se Perioxept používá
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Není-li předepsáno jinak, používá se Perioxept jednou až třikrát denně, přednostně po jídle a
jindy než v době čištění zubů.

Ústa vyplachujte 15 ml přípravku Perioxept (1 kalíšek naplněný do výšky kruhové značky) 1
minutu, poté jej vyplivněte, nepolykejte a ústa již ničím nevyplachujte. Pokud součástí balení
není dávkovací kalíšek, použijte polévkovou lžíci (15 ml).
Pokud použijete chlorhexidin-diglukonát těsně po vyčištění zubů, dutinu ústní předem důkladně
vypláchněte vodou a teprve poté použijte Perioxept.
PERIOXEPT je připraven k použití a nemá se ředit.

Délka léčby
Perioxept, ústní výplach se za normálních okolností nemá používat déle než 5 dnů v každém
jednotlivém případě. Je možné jej používat déle pouze na doporučení lékaře nebo stomatologa.

Děti starší 6 let a starší osoby
Pro starší pacienty ani děti starší 6 let neplatí žádná zvláštní doporučení ohledně dávkování. Je
vhodná obvyklá dávka pro dospělého, pokud Váš lékař nebo stomatolog nedoporučí jinak.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Perioxept, než jste měl(a)
Je-li přípravek používán dle pokynů, dokáže lidský organismus detoxikovat množství
chlorhexidinu vstřebané sliznicí dutiny ústní bez známek toxicity.
Léčebná opatření k detoxikaci nejsou nutná. V případě lokálního předávkování lze chlorhexidin-
diglukonát odstranit vypláchnutím vodou.
Tento přípravek rovněž obsahuje určitou složku, která může ve vysokých dávkách vyvolat křeče
u dětí a neklid/zmatenost u starších pacientů. Dodržujte dávkování a doporučenou délku léčby.

Jestliže jste zapomněl(a) použít Perioxept
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokračujte v léčbě
obvyklým způsobem, v souladu s pokyny.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře,
stomatologa nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Ve vzácných případech (pozorováno nejméně u 1 pacienta z 10 000, ale u méně než 1 pacienta
z 1 000): časné alergické reakce, kontaktní alergie a kopřivka. V izolovaných případech byly
rovněž po lokální aplikaci chlorhexidinu hlášeny těžké alergické reakce doprovázené příznaky,
jako jsou potíže s dýcháním, otok kolem očí, nízký krevní tlak, šok.

Pokud u Vás dojde k anafylaktické nebo alergické reakci, kontaktujte ihned svého lékaře.

Při podávání ústy může dojít k dočasné změně zbarvení tvrdých zubních tkání, zubních náhrad a
papil jazyka (lingua villosa nigra). Může dojít k nahnědlému zbarvení zubů.
Těmto příznakům lze zabránit omezením konzumace čaje, kávy a červeného vína.
Mohou se objevit poruchy hojení ran.

Na začátku léčby se může objevovat pálení jazyka. Dále se může projevit: dočasné narušení
vnímání chuti, dočasné znecitlivění jazyka.
Tyto příznaky se obecně v průběhu používání přípravku Perioxept zlepší. Pokud příznaky
přetrvávají i po ukončení léčby, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

Ve vzácných případech (pozorováno nejméně u 1 pacienta z 10 000, ale u méně než 1
pacienta z 1 000) může pravidelné používání vést ke krvácení dásní po čištění zubů.
Ve vzácných případech (pozorováno nejméně u 1 pacienta z 10 000, ale u méně než 1
pacienta z 1 000) může dojít ke zvýšené tvorbě zubního kamene.
Ve velmi vzácných případech (pozorováno nejméně u 1 pacienta z 100 000, ale u méně než 1
pacienta z 10 000) může dojít k podráždění sliznice dutiny ústní a jejímu olupování.

Hlášení nežádoucích účinků:
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo
prostřednictvím Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové
stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete
přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak Perioxept uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Přípravek nelze použít po 1 měsíci od prvního otevření (lahvičky o objemu 50, 100, 300 a 500
ml) nebo po 3 měsících od prvního otevření (láhev o objemu 5 l).
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Perioxept obsahuje
- Léčivou látkou je chlorhexidini digluconas. Jeden ml obsahuje 6,36 mg chlorhexidini
digluconatis solutio 20% (m/V). Jeden ml obsahuje chlorhexidini digluconas 1,2 mg.
- Dalšími složkami jsou glycerol, draselná sůl acesulfamu, glyceromakrogol-hydroxystearát,
propylenglykol, azorubin, aroma Optamint, čištěná voda.

Jak Perioxept vypadá a co obsahuje toto balení
PERIOXEPT roztok pro ústní výplach je čirá červená tekutina.
Velikost balení: lahvičky/lahve obsahující 50, 100, 300, 500 a 5000 ml.

Držitel rozhodnutí o registraci
SUNSTAR FRANCE

55/63 rue Anatole France
92300 LEVALLOIS PERRET
FRANCIE

Výrobci
LICHTENHELDT GmbH

Industriestrasse 7
23812 WAHLSTEDT
NĚMECKO
nebo

LABORATOIRES CHEMINEAU
93 ROUTE DE MONNAIE
37210 VOUVRAY

FRANCIE

Na vyžádání je tato příbalová informace dostupná ve formátech vhodných pro nevidomé a
částečně vidící osoby.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 6. 12. 2017.






Perioxept

Letak nebyl nalezen
薬局からのオファーでの商品の選択
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
1 790 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
199 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
609 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
135 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
609 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
499 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
435 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
15 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
309 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
155 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
39 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
99 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
145 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
85 CZK

プロジェクトについて

相互作用のレベル、副作用、薬価とその選択肢のレベルでの麻薬比較を目的とした自由に入手可能な非営利プロジェクト

詳細情報