ASUMATE - リーフレット
活性物質:
ATCグループ: G03AA07 - levonorgestrel and estrogen
活性物質含有量: 0,1MG/0,02MG
パッケージング: Blister
Sp. zn. suklsA k sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatelky
Asumate 0,10 mg/0,02 mg potahované tablety
levonorgestrel/ethinylestradiol
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC).
• Jedná se o nejspolehlivější reverzibilní metody antikoncepce, pokud jsou používány správně.
• Mírně zvyšují riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách, zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení kombinované hormonální antikoncepce po pauze trvající 4 týdny nebo déle.
• Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Asumate a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Asumate užívat
3. Jak se přípravek Asumate užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Asumate uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Asumate a k čemu se používá
• Asumate je antikoncepční tabletka a používá se k zabránění otěhotnění.
• Každá růžová tableta obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů, konkrétně
levonorgestrelu (gestagen) a ethinylestradiolu (estrogen).
• Bílé tablety neobsahují léčivé látky a nazývají se tablety placeba.
• Antikoncepční tablety, které obsahují dva hormony, se nazývají “kombinované” tablety. Asumate
patří do skupiny „nízkodávkových“ antikoncepčních tablet, protože obsahuje jen malé množství
hormonů.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Asumate užívat
Obecné informace
Předtím, než začnete užívat přípravek Asumate, si přečtěte informace o krevních sraženinách
v bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin – (viz bod 2 „Krevní
sraženiny“).
Než začnete užívat Asumate, lékař Vám položí několik otázek týkajících se Vašeho zdravotního stavu
a zdravotního stavu Vašich blízkých příbuzných. Lékař Vám také změří krevní tlak a v závislosti na
Vaší osobní situaci může provést ještě další vyšetření.
V této příbalové informaci jsou popsány některé situace, za kterých máte užívání Asumate přerušit,
nebo za kterých může být spolehlivost Asumate snížena. V takových případech se máte vyhnout
pohlavnímu styku nebo máte použít ještě jinou, nehormonální antikoncepční metodu, například
kondom nebo jinou, takzvanou bariérovou metodu. Nepoužívejte metodu neplodných dnů nebo
měření bazální teploty. Tyto metody mohou být nespolehlivé, protože Asumate upravuje měsíční
změny tělesné teploty a cervikálního hlenu.
Při správném užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv je míra selhání přibližně 1 % za rok.
Pokud dojde k vynechání tablety nebo jsou tablety užívány nesprávným způsobem, máte žaludeční
obtíže nebo pokud užíváte některé jiné léky nebo rostlinné přípravky, může se míra selhání zvýšit.
Asumate podobně jako jiná hormonální kontraceptiva nechrání proti infekci HIV (AIDS) ani
jiným pohlavně přenosným infekcím.
Neužívejte Asumate
Neužívejte přípravek Asumate, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže uvedený
stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná antikoncepční metoda
by pro Vás byla vhodnější.
• pokud máte (nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách (hluboká žilní trombóza,
DVT), plících (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech;
• pokud víte, že máte poruchu postihující Vaši krevní srážlivost - například deficit proteinu C, deficit
proteinu S, deficit antitrombinu III, faktor V Leiden nebo protilátky proti fosfolipidu;
• pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod „Krevní sraženiny“);
• pokud jste někdy měla srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu;
• pokud máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou bolest na hrudi
a může být první známkou srdečního záchvatu) nebo tranzitorní ischemickou ataku (TIA – dočasné
příznaky cévní mozkové příhody);
• pokud máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny v tepnách, jako je:
– těžký diabetes s poškozením krevních cév;
– velmi vysoký krevní tlak;
– velmi vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy);
– onemocnění označované jako hyperhomocysteinémie;
• pokud máte (nebo jste někdy měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“;
• pokud máte (nebo jste v minulosti měla) těžké onemocnění jater a jaterní funkce ještě nejsou
v normě
• pokud máte (nebo jste měla) nádor jater
• pokud máte (nebo jste měla) rakovinu prsu nebo pohlavních orgánů nebo pokud na ni existuje
podezření
• pokud máte krvácení z pochvy, jehož příčina není objasněna
• pokud jste těhotná, nebo je na těhotenství podezření
• pokud jste alergická na ethinylestradiol, levonorgestrel, sóju nebo arašídy, azobarviva nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Přecitlivělost se může projevit
svěděním, vyrážkou nebo otokem.
• pokud máte hepatitidu typu C a užíváte léčivé přípravky obsahující
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glekaprevir/pibrentasvir nebo
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (viz také bod „Další léčivé přípravky a přípravek Asumate“).
Pokud se některý z těchto stavů objeví během užívání přípravku Asumate, okamžitě přestaňte pilulky
užívat a poraďte se se svým lékařem.
Upozornění a opatření
Kdy máte kontaktovat svého lékaře?
Vyhledejte rychlou lékařskou pomoc
• pokud si všimnete možných známek krevní sraženiny, které mohou znamenat, že máte krevní
sraženinu v dolní končetině (tj. hluboká žilní trombóza), krevní sraženinu v plících (tj. plicní embolie),
srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu (viz bod "Krevní sraženiny“ (trombóza) níže).
Pro popis příznaků těchto závažných nežádoucích účinků si prosím přečtěte „Jak rozpoznat krevní
sraženinu“.
Sdělte svému lékaři, pokud se na Vás vztahuje kterýkoliv z následujících stavů.
V některých situacích můžete potřebovat při užívání Asumate nebo jiné kombinované antikoncepce
zvláštní péči, pak je nutné, aby Vás lékař pravidelně kontroloval. Jestliže se u Vás během užívání
přípravku Asumate vyskytne nebo se zhorší některý z dále vyjmenovaných stavů, máte se také poradit
s lékařem:
• pokud máte Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu (chronická zánětlivá onemocnění střev);
• pokud máte systémový lupus erythematodes (SLE – onemocnění, které postihuje Vás přirozený
obranný systém);
• pokud máte hemolyticko-uremický syndrom (HUS – porucha srážení krve, která vede k selhání
ledvin);
• pokud máte srpkovitou anémii (dědičné onemocnění červených krvinek);
• pokud máte zvýšené hladiny tuku v krvi (hypertriglyceridémie) nebo pozitivní rodinnou anamnézu
tohoto onemocnění. Hypertriglyceridémie souvisí se zvýšeným rizikem rozvoje pankreatitidy
(zánět slinivky břišní);
• pokud potřebujete operaci, nebo pokud dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny“);
• pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Máte se zeptat svého lékaře, jak
brzy po porodu můžete začít užívat Asumate;
• pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida);
• pokud máte křečové žíly (varixy);
• pokud někdo z Vašich přímých příbuzných má nebo měl rakovinu prsu
• pokud máte onemocnění jater nebo žlučníku
• pokud máte cukrovku (diabetes)
• pokud máte depresi
• pokud máte epilepsii (viz Další léčivé přípravky a přípravek Asumate)
• pokud máte onemocnění, které se poprvé objevilo v těhotenství nebo v době předchozího užívání
pohlavních hormonů, například ztráta sluchu, porfyrie (krevní choroba), kožní puchýřkovité
onemocnění během těhotenství (těhotenský herpes), nervové onemocnění projevující se
nečekanými pohyby těla (Sydenhamova chorea)
• pokud máte nebo jste měla chloasma (žluto-hnědavé pigmentové skvrny na kůži, zvané těhotenské
skvrny, zvláště v obličeji nebo na krku). Pokud ano – vyhněte se slunění nebo ultrafialovému záření.
• pokud se u Vás objeví příznaky angioedému jako je otok obličeje, jazyka a/nebo hrdla a/nebo
potíže s polykáním nebo kopřivka spolu s dušností, okamžitě kontaktujte lékaře. Přípravky
obsahující estrogeny mohou způsobit nebo zhoršit příznaky dědičného a získaného angioedému.
KREVNÍ SRAŽENINY
Užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Asumate, zvyšuje Vaše riziko rozvoje
krevní sraženiny v porovnání s jejím neužíváním. Ve vzácných případech může krevní sraženina
zablokovat krevní cévy a způsobit vážné problémy.
Krevní sraženiny se mohou vyvinout
• v žilách (označuje se jako „žilní trombóza“, „žilní tromboembolismus“ nebo VTE);
• v tepnách (označuje se jako „arteriální trombóza“, „arteriální tromboembolismus“ nebo ATE).
Zotavení se z krevních sraženin není vždy úplné. Vzácně se mohou vyskytnout závažné, trvalé následky
nebo velmi vzácně mohou být fatální.
Je důležité si pamatovat, že celkové riziko škodlivé krevní sraženiny v důsledku přípravku Asumate
je malé.
JAK ROZPOZNAT KREVNÍ SRAŽENINU
Vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc, pokud si všimnete některé/ho z následujících známek nebo
příznaků.
Máte některé z těchto známek? Čím pravděpodobně trpíte?
• otok jedné nohy nebo podél žíly na noze nebo chodidle,
zvláště doprovázený:
− bolestí nebo citlivostí v noze, která může být pociťována
pouze vstoje nebo při chůzi
− zvýšenou teplotou postižené nohy
− změnou barvy kůže na noze, např. zblednutí, zčervenání
nebo zmodrání
Hluboká žilní trombóza
• náhlý nástup nevysvětlitelné dušnosti nebo rychlého
dýchání
• náhlý kašel bez zřejmé příčiny, který může způsobit
vykašlávání krve
• ostrá bolest na hrudi, která se může zvyšovat při hlubokém
dýchání
• těžké točení hlavy nebo závrať
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
• těžká bolest žaludku
Pokud si nejste jistá, informujte svého lékaře, protože některé
z těchto příznaků, jako je kašel nebo dušnost, mohou být
zaměněny za mírnější onemocnění, jako je infekce dýchacího
traktu (např. „nachlazení“).
Plicní embolie
Příznaky se nejčastěji objevují na jednom oku:
• okamžitá ztráta zraku nebo
• bezbolestné rozmazané vidění, které může přejít do ztráty
zraku
Trombóza retinální žíly
(krevní sraženina v oku)
• bolest na hrudi, nepohodlí, tlak, tíže Srdeční záchvat
• pocit stlačení nebo plnosti na hrudi, v paži nebo pod hrudní
kostí
• plnost, porucha trávení nebo pocit dušení
• nepříjemné pocity v horní části těla vystřelující do zad,
čelisti, hrdla, paže a břicha
• pocení, nevolnost, zvracení nebo závratě
• extrémní slabost, úzkost nebo dušnost
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep
• náhlá slabost nebo necitlivost obličeje, paže nebo nohy,
zvláště na jedné straně těla
• náhlá zmatenost, problémy s řečí nebo porozuměním
• náhlé potíže se zrakem na jednom nebo obou očích
• náhlé potíže s chůzí, závratě, ztráta rovnováhy nebo
koordinace
• náhlá, závažná nebo prodloužená bolest hlavy neznámé
příčiny
• ztráta vědomí nebo omdlení s nebo bez záchvatu
Někdy mohou být příznaky cévní mozkové příhody krátké
s téměř okamžitým a plným zotavením, ale máte vyhledat
okamžitou lékařskou pomoc, protože můžete mít riziko další
cévní mozkové příhody.
Cévní mozková příhoda
• otok a lehké zmodrání končetiny
• těžká bolest žaludku (akutní břicho)
Krevní sraženiny blokující
jiné cévy
KREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE
Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina?
• Používání kombinované hormonální antikoncepce souviselo se zvýšeným rizikem krevních
sraženin v žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však vzácné. Nejčastěji se
objevují v prvním roce používání kombinované hormonální antikoncepce.
• Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v noze nebo chodidle, může způsobit hlubokou žilní
trombózu (DVT).
• Pokud krevní sraženina vycestuje z nohy a usadí se v plících, může způsobit plicní embolii.
• Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu, jako je oko (trombóza
retinální žíly).
Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle nejvyšší?
Riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle je nejvyšší v prvním roce užívání kombinované hormonální
antikoncepce. Riziko může být také vyšší, pokud znovu zahájíte užívání kombinované hormonální
antikoncepce (stejný nebo odlišný přípravek) po pauze trvající 4 týdny nebo déle.
Po prvním roce se riziko zmenšuje, ale je vždy mírně vyšší, než kdybyste neužívala kombinovanou
hormonální antikoncepci.
Když ukončíte užívání přípravku Asumate, vrátí se Vaše riziko krevní sraženiny k normální úrovni během
několika týdnů.
Jaké je riziko rozvoje krevní sraženiny?
Riziko závisí na Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované hormonální antikoncepce, jakou
používáte.
Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT nebo PE) u přípravku Asumate je malé.
- Z 10 000 žen, které nepoužívají kombinovanou hormonální antikoncepci, a nejsou těhotné, se
u dvou z nich vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující levonorgestrel,
norethisteron nebo norgestimát se asi u 5-7 vyvine krevní sraženina během jednoho roku.
- Riziko, že se u vás vyvine krevní sraženina, se liší podle Vaší lékařské anamnézy (viz níže „Faktory,
které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny“).
Riziko rozvoje krevní sraženiny
za rok
Ženy, které neužívají/nepoužívají kombinovanou
hormonální tabletu/náplast/kroužek a nejsou těhotné
Asi 2 z 10 000 žen
Ženy, které užívají kombinovanou antikoncepční tabletu
obsahující levonorgestrel, norethisteron nebo
norgestimát
Asi 5-7 z 10 000 žen
Ženy, které užívají přípravek Asumate Asi 5-7 z 10 000 žen
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v žíle
Riziko krevní sraženiny u přípravku Asumate je malé, ale některé stavy riziko zvyšují. Vaše riziko je vyšší,
pokud:
• máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti (BMI) nad 30 kg/m2);
• někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu v noze, plicích (plicní embolie) nebo jiném
orgánu v mladém věku (např. do 50 let věku). V tomto případě byste mohla mít dědičnou poruchu
srážení krve;
• potřebujete operaci, nebo dlouhou dobu nechodíte z důvodu úrazu nebo onemocnění, nebo
pokud máte nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku Asumate přerušit na několik týdnů
před operací, nebo když máte omezenou pohyblivost. Pokud musíte přerušit užívání přípravku
Asumate, zeptejte se svého lékaře, kdy jej můžete začít znovu užívat.
• jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let);
• jste porodila před méně než několika týdny.
Riziko vzniku krevní sraženiny se zvyšuje s více stavy, které máte.
Cestování letadlem (> 4 hodiny) může dočasně zvýšit riziko vzniku krevní sraženiny, zvláště pokud máte
některé z dalších uvedených faktorů.
Je důležité, abyste svého lékaře informovala, pokud se Vás některé z těchto stavů týkají, i když si nejste
jista. Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba užívání přípravku Asumate ukončit.
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Asumate, např. se u
přímého příbuzného vyskytne krevní sraženina z neznámého důvodu, nebo pokud se zvýší Vaše tělesná
hmotnost, poraďte se s lékařem.
KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚ
Co se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina?
Podobně jako krevní sraženina v žíle, může sraženina v tepně způsobit závažné problémy. Může
například způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu.
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v tepně
Je důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody při užívání přípravku
Asumate je velmi malé, ale může se zvyšovat:
• se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku);
• pokud kouříte. Při užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Asumate,
je doporučeno, abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna přestat kouřit a je Vám více než
35 let, může Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce;
• pokud máte nadváhu;
• pokud máte vysoký krevní tlak;
• pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu v mladém věku
(do 50 let věku). V tomto případě máte také vyšší riziko srdečního záchvatu nebo cévní
mozkové příhody;
• pokud Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných má vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol
nebo triglyceridy);
• pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou;
• pokud máte problém se srdcem (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou jako fibrilace síní);
• pokud máte diabetes.
Pokud máte více než jeden z těchto stavů nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, může být riziko
rozvoje krevní sraženiny ještě zvýšeno.
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Asumate, například
začnete kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší
Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.
Asumate a rakovina
Rakovina prsu byla zjištěna o něco málo častěji u žen, které užívají kombinovanou tabletu, ale není
známo, zda je toto opravdu způsobeno léčivým přípravkem. Je možné, že více nádorů je zjištěno u žen
užívajících kombinovanou tabletu proto, že tyto ženy jsou lékařem vyšetřovány častěji. Po ukončení
užívání kombinované hormonální antikoncepce výskyt nádorů prsu postupně klesá. Je důležité, abyste
si pravidelně kontrolovala prsa a v případě, že nahmatáte nějakou bulku, kontaktovala svého lékaře.
Vzácně byly u uživatelek kombinovaných tablet hlášeny nezhoubné (benigní) a ještě vzácněji zhoubné
(maligní) nádory jater. Pokud pocítíte silnou, nezvyklou bolest břicha, okamžitě kontaktujte lékaře.
Psychické poruchy
Některé ženy, které užívaly hormonální antikoncepci včetně přípravku Asumate, uváděly depresi a
depresivní náladu. Deprese může být těžká a může někdy vést k myšlenkám na sebevraždu. Pokud
u Vás dojde ke změně nálady a objeví se příznaky deprese, obraťte se pro odbornou radu co nejdříve
na svého lékaře.
Krvácení mezi periodami
Během prvních měsíců užívání Asumate můžete mít neočekávané krvácení (krvácení mimo placebový
interval). Pokud se s takovým krvácením setkáte po dobu delší než několik prvních měsíců nebo
krvácení začne po několika měsících, Váš lékař musí zjistit příčinu.
Co mám dělat, pokud nebudu mít menstruaci v době, kdy užívám placebo?
Pokud jste užívala všechny růžové aktivní tablety správně, nezvracela jste ani jste neměla závažný
průjem a neužíváte žádné jiné léky, je vysoce nepravděpodobné, že jste těhotná.
Pokud toto není Váš případ nebo nebudete mít dvě menstruace po sobě, mohla byste být těhotná.
Okamžitě kontaktujte svého lékaře, aby vyloučil možnost, že jste těhotná, než budete v užívání tablet
pokračovat. Začněte užívat další blistr jen pokud budete mít jistotu, že nejste těhotná.
Další léčivé přípravky a přípravek Asumate
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala, nebo které
možná budete užívat včetně rostlinných přípravků dostupných bez lékařského předpisu. Také
informujte každého lékaře nebo zubního lékaře, který Vám předepisuje další lék (nebo lékárníka,
který Vám lék vydává), že užíváte Asumate. Mohou Vám poradit, zda potřebujete používat navíc
další antikoncepční opatření (například kondom), a pokud ano, na jak dlouhou dobu.
Některé léky mohou mít vliv na množství přípravku Asumate v krvi a mohou způsobit, že má přípravek
nižší antikoncepční účinek, nebo mohou způsobit neočekávané krvácení. Mezi tyto léky patří:
• léky k léčbě
- epilepsie (například primidon, fenytoin, barbituráty, karbamazepin, oxkarbazepin,
topiramát nebo felbamát)
- tuberkulózy (například rifampicin)
- HIV infekce a virové hepatitidy typu C (tzv. inhibitory proteázy a nenukleosidové inhibitory
reverzní transkriptázy, např. ritonavir, neviparin, efavirenz)
- mykotických (houbových) infekcí (např. griseofulvin, azolová antimykotika, např.
itrakonazol, vorikonazol, flukonazol)
- bakteriálních infekcí (makrolidová antibiotika, např. klarithromycin, erythromycin)
- určitých srdečních onemocnění, vysokého krevního tlaku (blokátory kalciových kanálů,
např. verapamil, diltiazem);
- zánětu a onemocnění kloubů (etorikoxib)
- vysokého krevního tlaku v plicních cévách (bosentan)
• rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum)
• grapefruitová šťáva
Asumate může ovlivnit účinek jiných léků, například:
• léků obsahujících cyklosporin (používané k potlačení imunitní reakce organismu)
• antiepileptika lamotriginu (souběžné užívání může vést ke zvyšující se frekvenci záchvatů)
• melatoninu (při nespavosti)
• theofylinu (používaný při dýchacích obtížích)
• midazolamu (ke zklidnění a při epilepsii)
• tizanidinu (uvolňuje svalové napětí).
Neužívejte přípravek Asumate, jestliže máte hepatitidu C (zánět jater) a užíváte léčivé přípravky
obsahující ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glekaprevir/pibrentasvir, nebo
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, protože tyto přípravky mohou způsobit zvýšení hodnot funkčních
jaterních testů (zvýšení jaterního enzymu ALT).
Před začátkem léčby těmito léčivými přípravky Vám lékař předepíše jiný typ antikoncepce.
Přípravek Asumate můžete opět začít užívat přibližně 2 týdny po ukončení této léčby. Viz bod
„Neužívejte přípravek Asumate“.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala
nebo které možná budete užívat.
Laboratorní testy
Jestliže potřebujete krevní testy, oznamte svému lékaři nebo laboratornímu personálu, že užíváte
antikoncepční tabletku, protože hormonální kontraceptiva mohou ovlivnit výsledky některých testů.
Těhotenství, kojení a plodnost
Těhotenství
Jestliže jste těhotná, nesmíte Asumate užívat. Jestliže otěhotníte během užívání přípravku Asumate,
přestaňte přípravek Asumate okamžitě užívat a obraťte se na svého lékaře. Jestliže chcete otěhotnět,
můžete přestat tabletky užívat kdykoliv (také viz „Jestliže jste přestala užívat přípravek Asumate”).
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli přípravek.
Kojení
Užívání přípravku Asumate během kojení se nedoporučuje, pokud Vám to nedoporučí Váš lékař.
Jestliže chcete užívat tabletky během kojení, máte o tom informovat svého lékaře.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neexistují informace, které by naznačovaly, že Asumate ovlivňuje řízení nebo používání strojů.
Asumate obsahuje laktózu, sóju, hlinitý lak červeně allura AC, hlinitý lak indigokarmínu
Přípravek Asumate obsahuje laktózu. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se
se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Přípravek Asumate obsahuje azobarvivo nazývané hlinitý lak červeně allura AC (E129) a hlinitý lak
indigokarmínu (E132), která mohou způsobit alergické reakce.
Přípravek Asumate obsahuje sójový olej. Jestliže jste alergická na sóju nebo arašídy, neužívejte tento
léčivý přípravek.
3. Jak se Asumate užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů uvedených v této příbalové informaci nebo dle
pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Pokud jste před začátkem užívání přípravku Asumate používala jinou antikoncepci, víte, že většina
antikoncepčních přípravků obsahuje 21 tablet. Při jejich užívání následuje po 21 dnech, kdy užíváte
tablety, jeden týden bez užívání tablet.
Užívání antikoncepce s 28 tabletami je jiné. Po užívání 21 růžových tablet musíte pokračovat a užívat placebo tablet; při jejich užívání není žádný interval bez užívání tablet, ale týden s „placebem“ (týden,
kdy užíváte placebo tablety ze 4. řady). Jelikož užíváte jednu tabletu každý den a mezi blistry není žádný
interval bez užívání tablet, stane se pro Vás jejich užívání rutinou, čímž je následně sníženo riziko, že
zapomenete tabletku užít.
Dvě rozdílné barvy tablet Asumate jsou uspořádány ve správném pořadí pro užívání. Blistr obsahuje tablet.
Vezměte si každý den jednu tabletu Asumate a zapijte ji malým množstvím vody. Tablety máte užívat
každý den zhruba ve stejnou dobu.
Tablety navzájem nezaměňujte: Užívejte růžovou tabletu jednou denně po dobu prvních 21 dnů a
poté jednu bílou tabletu denně během posledních 7 dnů. Poté musíte následující den začít nový blistr
(21 růžových tablet a 7 bílých tablet). Mezi blistry není žádný interval bez léčiva.
Každý blistr obsahuje 28 tablet. Užívání tablet po dobu 28 po sobě následujících dnů je důležité pro
zachování antikoncepčního účinku.
Spolu s blistry obsahuje balení samolepící nálepky, na nichž jsou natištěny zkratky dnů v týdnu.
Vezměte si nálepku, která začíná dnem, kdy si berete první tabletu. Přilepte ji přes slova „Zde umístěte
nálepku“. Pod označením dne v týdnu tak budete mít vždy sloupec tablet. Je důležité, abyste užívala
tabletu každý den. Začněte užívat tablety od první tablety vlevo v první řadě, kde je označení „START“.
Následně užívejte tablety ve směru šipek na blistru, nejprve užívejte růžové tablety po dobu 21 dnů a
pak bílé tablety po zbývajících 7 dnů až využíváte celý blistr 28 tablet. Pak začněte užívat nový blistr.
Mezi užíváním tablet není žádná přestávka.
Během 7 dnů, kdy užíváte bílé tablety placeba (dny s placebem), byste měla začít krvácet (tzv. krvácení
z vysazení). Obvykle se tak stane 2. nebo 3. den poté, co jste užila poslední růžovou tabletu s léčivou
látkou. Jakmile jste užila poslední bílou tabletu, začněte následující den další blistr, i když Vaše krvácení
neustalo. To znamená, že máte začít svůj následující blistr přesně v tentýž den v týdnu a krvácení z
vysazení by mělo nastat každý měsíc v tytéž dny.
Pokud užíváte přípravek Asumate podle tohoto doporučení, budete rovněž chráněna proti otěhotnění
po 7 dnů, kdy užíváte tablety placeba.
Kdy můžete začít s prvním blistrem?
• Pokud jste v minulém měsíci žádnou hormonální antikoncepci neužívala
Asumate začněte užívat první den cyklu (to znamená první den menstruačního krvácení). Pokud
začnete užívat Asumate první den Vašeho menstruačního krvácení, jste okamžitě chráněna proti
otěhotnění. Můžete začít užívat také 2. až 5. den Vašeho cyklu, ale v tomto případě musíte použít
navíc ještě další antikoncepční metodu (například kondom) prvních 7 dní.
• Změna z jiné kombinované hormonální antikoncepce, vaginálního hormonálního kroužku nebo
náplasti.
Začněte užívat Asumate ihned další den po užití poslední aktivní tablety předchozí antikoncepce
(poslední tableta obsahující účinnou látku), nejpozději však v den následující po obvyklém intervalu
bez užívání tablet (nebo po období užívání placebo-tablet předchozí antikoncepce). V případě
vaginálního kroužku nebo náplasti začněte užívat Asumate v den odstranění posledního kroužku
nebo poslední náplasti antikoncepčního cyklu nebo nejpozději v den, kdy mělo dojít k jejich další
aplikaci.
• Pokud přecházíte z antikoncepce obsahující pouze gestagen (minipilulka, injekce, implantát nebo
nitroděložní systém - IUS).
Z užívání tablet pouze s gestagenem můžete přejít na přípravek Asumate kdykoliv (z implantátů
nebo IUS v den jejich vyjmutí, v případě injekcí v den, kdy by měla být opět aplikována další
injekce), ale ve všech případech se doporučuje, abyste používala během prvních 7 dní užívání tablet
další antikoncepční opatření (například kondom).
• Po potratu nebo umělém ukončení těhotenství v prvním trimestru
Dodržujte doporučení svého lékaře.
• Po porodu nebo potratu či umělém ukončení těhotenství ve druhém trimestru
Po porodu nebo potratu či umělém ukončení těhotenství ve druhém trimestru můžete začít užívat
Asumate mezi 21. a 28. dnem. Jestliže začnete užívat později než 28. den, musíte použít navíc
bariérovou metodu (například kondom) během prvních 7 dnů užívání Asumate.
Jestliže jste po porodu měla pohlavní styk před (opětovným) zahájením užívání Asumate, musíte si
být jistá, že nejste těhotná nebo musíte počkat do dalšího menstruačního cyklu než začnete
přípravek Asumate užívat.
• Pokud kojíte a chcete po porodu (znovu) začít užívat Asumate.
Přečtěte si bod „Kojení“.
V případě, že si nejste jistá, kdy můžete s užíváním začít, poraďte se s lékařem.
Použití u dětí a dospívajících
Neužívejte přípravek Asumate, pokud ještě nemáte menstruaci.
Použití u starších žen
Neužívejte přípravek Asumate po přechodu.
Použití u pacientek s poruchou funkce jater
Přípravek Asumate neužívejte, pokud máte těžké onemocnění jater.
Použití u pacientek s poruchou funkce ledvin
Poraďte se s lékařem, než začnete přípravek Asumate užívat, pokud máte poruchu funkce ledvin.
Jestliže jste užila více přípravku Asumate, než jste měla
Nebyly hlášeny žádné vážné škodlivé účinky po užití většího množství tablet přípravku Asumate. Jestliže
užijete více tablet najednou, mohou se u Vás objevit příznaky nevolnosti nebo zvracení. U mladých
dívek se může vyskytnout vaginální krvácení. Dokonce i u dívek, které ještě nezačaly menstruovat, ale
náhodně užily tento přípravek, může dojít k tomuto krvácení.
Jestliže jste užila více tablet přípravku Asumate, nebo zjistíte, že několik tablet spolklo dítě, požádejte
o radu svého lékaře, nebo lékárníka.
Jestliže jste zapomněla užít přípravek Asumate
Tablety ve čtvrté řadě blistru jsou tablety placeba. Pokud si zapomenete vzít jednu z těchto tablet,
nebude to mít žádný vliv na účinek Asumate. Zapomenutou tabletu placeba vyhoďte.
Pokud si zapomenete vzít růžovou aktivní tabletu (z 1., 2. nebo 3. řady blistru), dodržujte tyto pokyny:
• Jestliže se opozdíte s užitím tablety o méně než 12 hodin, ochrana proti otěhotnění se tím nesníží.
Užijte tabletu, jakmile si chybu uvědomíte a následující tabletu užijte v obvyklou dobu.
• Jestliže se opozdíte s užitím tablety o více než 12 hodin, ochrana proti otěhotnění se tím může
snížit. Čím více po sobě následujících tablet jste vynechala, tím větší je riziko otěhotnění.
Riziko nedostatečné ochrany před otěhotněním je nejvyšší, pokud si zapomenete vzít růžovou
tabletu na počátku (1. řada) nebo na konci (3. řada) blistru.
Proto se řiďte se následujícími pravidly (viz také schéma níže):
• užívání tablet nesmí být nikdy přerušeno na více než 7 dní
• účinnost přípravku Asumate závisí na nepřetržitém užívání aktivních tablet po dobu 7 dnů.
• Pokud se opozdíte s užitím tablety o více než 12 hodin během 1. týdne (první řada) (viz také
schéma)
Užijte poslední zapomenutou tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít
dvě tablety současně. Pak pokračujte v užívání tablet v obvyklou dobu. Během následujících 7 dní
používejte navíc bariérovou metodu, např. kondom. Pokud jste měla pohlavní styk během 7 dnů
před zapomenutím tablety, musí být zvážena možnost, že jste těhotná. Čím více tablet bylo
vynecháno a čím blíže je pravidelná pauza bez užívání tablet, tím větší je riziko otěhotnění.
Navštivte svého lékaře.
• Pokud se opozdíte s užitím tablety o více než 12 hodin během 2. týdne (druhá řada) (viz také
schéma)
Užijte poslední zapomenutou tabletu, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to znamenalo užít dvě
tablety současně. Pak pokračujte v užívání tablet v obvyklou dobu. Pokud jste užívala tablety správně
během 7 dnů před první vynechanou tabletou, není nutné používat další antikoncepční opatření. Pokud
jste neužívala tablety správně nebo jste vynechala více než jednu tabletu, máte používat další
antikoncepční opatření po dobu následujících 7 dnů.
• Pokud se opozdíte s užitím tablety o více než 12 hodin během 3. týdne (třetí řada) (viz také
schéma)
Riziko otěhotnění se zvyšuje, čím blíže jste k sedmidenní pauze bez užívání tablet. Nicméně těhotenství
lze ještě zabránit úpravou dávkování.
Pokud se budete řídit následujícím doporučením, není nutné používat další antikoncepční opatření za
předpokladu, že během 7 dnů před první vynechanou tabletou byly všechny tablety užity správně.
Pokud tomu tak není, máte se řídit první z následujících dvou možností a dalších 7 dní používat také
další antikoncepční opatření.
1. Užijte tabletu, kterou jste zapomněla užít, jakmile si opomenutí uvědomíte, i kdyby to
znamenalo užít dvě tablety současně. Pokračujte s dalšími tabletami v obvyklou dobu. Místo
obvyklého užívání bílých tablet s placebem je vyhoďte a začněte užívat ihned následující blistr.
Budete mít pravděpodobně menstruaci na konci druhého blistru, kdy budete užívat bílé tablety
placeba, ale mohla byste rovněž špinit nebo mít krvácení podobné menstruačnímu při užívání
druhého blistru.
2. Můžete rovněž ukončit užívání růžových tablet s léčivou látkou a začít okamžitě užívat 7 bílých
tablet placeba (před užitím placebo tablet si poznamenejte den, kdy jste zapomněla užít
tabletu). Potom začněte užívat tablety z nového blistru. Pokud budete chtít začít užívat nový
blistr ve Vašem pevně stanoveném zahajovacím dnu, užívejte tablety placeba po méně než dnů.
• Pokud jste zapomněla užít tabletu a nedostavilo se krvácení během dnů s placebem, mohlo by to
znamenat, že jste těhotná.
Více než jedna růžová
tableta vynechaná v tomto
blistru
Poraďte se se svým lékařem.
Měla jste v předchozím týdnu pohlavní styk? Den 1-Ano
Co mám dělat v případě zvracení nebo těžšího průjmu?
Zvracení nebo průjem mohou způsobit, že je přípravek Asumate méně účinný v ochraně před
otěhotněním.
Jestliže zvracíte nebo máte silný průjem během 3 - 4 hodin po užití růžové tablety s léčivou látkou, je
tu riziko, že Váš organismus neabsorbuje plně léčivé látky v tabletce. Důsledek je stejný, jako byste
tabletu zapomněla užít. Po zvracení nebo při průjmu musíte co nejdříve užít jinou růžovou tabletu
z náhradního (rezervního) balení. Pokud možno, musíte tabletu užít během 12 hodin od doby, kdy jste
zvyklá ji užívat. Pokud to není možné nebo 12 hodin již uplynulo, musíte se řídit pokyny uvedenými
v části „Jestliže jste zapomněla užít přípravek Asumate“.
Jestliže nechcete měnit svůj normální režim užívání tablet, můžete si vzít další tabletu z jiného
(náhradního) blistru.
Pokud zvracení nebo průjem přetrvávají, poraďte se se svým lékařem. Budete muset používat další
antikoncepční opatření.
Oddálení krvácení: co bych měla vědět?
Ačkoliv se to nedoporučuje, můžete si oddálit menstruaci (krvácení z vysazení), pokud nebudete užívat
bílé tablety placeba a začnete užívat nový blistr Asumate a dokončíte ho. V průběhu užívání druhého
blistru se může objevit špinění nebo krvácení podobné menstruačnímu. Dokončete užívání celého
druhého blistru včetně 7 bílých tablet placeba ze 4. řady. Potom přejděte k dalšímu blistru jako obvykle.
• Vezměte si zapomenutou tabletu
• Používejte bariérovou antikoncepční
metodu (kondom) dalších 7 dnů a
• dokončete užívání blistru
Ne
• Vezměte si zapomenutou tabletu
• dokončete užívání blistru Den 8-
• Vezměte si zapomenutou tabletu a
• dokončete užívání růžových tablet z blistru
• 7 bílých tablet s placebem vyhoďte
• začněte nový blistr.
• Okamžitě přestaňte užívat růžové tablety.
• Začněte užívat 7 tablet s placebem.
• Pak začněte nový blistr.
nebo Den 15-
Zapomněla jste si
vzít jen jednu
růžovou tabletu
(vzala jste si ji za
déle než 12 hodin).
Dříve, než se rozhodnete oddálit krvácení, je doporučeno se poradit s lékařem.
Změna dne, ve kterém začíná krvácení: co bych měla vědět?
Užíváte-li tablety podle uvedených pokynů, budete pokaždé začínat krvácet během placebového
intervalu. Pokud chcete tento den změnit, pouze zkraťte nejbližší placebový interval – dobu, kdy berete
bílé tablety placeba - (nikdy tento interval neprodlužujte – 7 dnů je maximum!). Například, pokud
krvácení obvykle začíná v pátek a Vy si přejete, aby začínalo v úterý (o 3 dny dříve), musíte začít užívat
tablety z nového blistru o 3 dny dříve než obvykle. Může se stát, že nebudete vůbec krvácet. Může se
však objevit slabé krvácení nebo menstruaci podobné krvácení.
Nejste-li si jistá, jak postupovat, poraďte se s lékařem.
Jestliže jste přestala užívat přípravek Asumate
Užívání Asumate můžete ukončit, kdykoliv budete chtít. Pokud nechcete otěhotnět, požádejte svého
lékaře, aby Vám doporučil jinou spolehlivou metodu antikoncepce. Jestliže chcete otěhotnět,
přestaňte užívat přípravek Asumate a počkejte na menstruační periodu předtím, než se pokusíte
otěhotnět. Tak budete schopna snáze vypočítat předpokládaný termín porodu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný a
přetrvávající, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že
mohla nastat v důsledku užívání přípravku Asumate, poraďte se se svým lékařem.
Závažné nežádoucí účinky
Okamžitě kontaktujte lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků angioedému: otok
obličeje, jazyka a/nebo hrdla a/nebo potíže s polykáním nebo kopřivka spolu s dušností (viz také bod „Upozornění a opatření“).
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny
v tepnách (arteriální tromboembolismus, (ATE)) je přítomné u všech žen, které užívají kombinovanou
hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku užívání kombinované
hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Asumate užívat“.
Následující seznam nežádoucích účinků má spojitost s užíváním přípravku Asumate:
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 uživatelek):
• změny nálad, depresivní nálada
• bolest hlavy
• pocit na zvracení, bolesti břicha
• bolest nebo napětí prsů
• nárůst tělesné hmotnosti
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 uživatelek):
• snížení zájmu o sex
• vyrážka
• migréna
• zvracení, průjem
• svědění nebo vyvýšené hrbolky na kůži
• zvětšení prsů
• nadměrné zadržování vody
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 uživatelek):
• nesnášenlivost kontaktních čoček
• alergické reakce
• zvýšení zájmu o sex
• výtok z prsů nebo z pochvy
• červené kožní léze nebo uzlíky
• červené zbarvení kůže nebo skvrnitá kůže
• snížení hmotnosti
• škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:
▪ v dolní končetině nebo noze (tj. hluboká žilní trombóza)
▪ v plících (tj. plicní embolie)
▪ srdeční záchvat
▪ cévní mozková příhoda
▪ příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné příznaky podobající se cévní
mozkové příhodě známé jako tranzitorní ischemická ataka (TIA) nebo krevní sraženiny
v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo v oku.
Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují
riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích krevní
sraženiny viz bod 2).
Popis vybraných nežádoucích účinků
Nežádoucí účinky s velmi nízkou četností výskytu nebo s opožděným nástupem příznaků, které jsou
považovány za související se skupinou kombinovaných perorálních kontraceptiv, jsou uvedeny níže
(viz také body “Neužívejte Asumate“ a „Upozornění a opatření“).
Nádory
• U uživatelek kombinovaných tablet byla nepatrně častěji pozorována rakovina prsu, ale není
známo, zda je to způsobeno léčbou. Například to může být tak, že více nádorů je zjištěno u žen
užívajících kombinované tablety, protože jsou častěji vyšetřovány lékařem. Protože rakovina
prsu je u žen do 40 let vzácná, počet případů navíc je malý ve vztahu k celkovému riziku rakoviny
prsu.
• Nádory jater (nezhoubné a zhoubné)
Další stavy
• zvýšená hladina tuků v krvi má za následek zvýšené riziko zánětu slinivky břišní u žen užívajících
kombinovaná perorální kontraceptiva
• vysoký krevní tlak
• výskyt nebo zhoršení stavů, kde spojitost s kombinovanými perorálními kontraceptivy není
jednoznačná: žloutenka a/nebo svědění související s přerušením odtoku žluči, tvorba žlučových
kamenů, onemocnění krve zvané porfyrie, systémový lupus erythematodes (autoimunitní
onemocnění), hemolyticko-uremický syndrom (onemocnění srážlivosti krve), neurologické
onemocnění zvané Sydenhamova chorea, druh kožního onemocnění vyskytujícího se během
těhotenství (herpes gestationis), ztráta sluchu (způsobená otosklerózou)
• u žen s dědičným angioedémem (příznaky zahrnují náhlý otok například očí, úst, hrdla atd.),
mohou přípravky obsahující estrogeny způsobit nebo zhoršit příznaky angioedému
• porucha funkce jater
• pokud máte cukrovku, může být ovlivněna kontrola hladiny glukózy v krvi. Obecně není potřeba
při užívání přípravku Asumate měnit Vaši antidiabetickou léčbu.
• Crohnova choroba, ulcerózní kolitida (chronické zánětlivé střevní onemocnění)
• chloasma (změna barvy kůže zejména na obličeji/krku známá jako “těhotenské skvrny”)
Interakce
Neočekávané krvácení a/nebo selhání antikoncepční účinnosti může být následkem vzájemného
působení jiných léků s perorálními kontraceptivy (například rostlinný přípravek třezalka tečkovaná,
léky k léčbě epilepsie, tuberkulózy, HIV infekce a dalších infekcí). Viz bod „Další léčivé přípravky a
přípravek Asumate“.
Při používání kombinovaných perorálních kontraceptiv může dojít ke vzniku nebo zhoršení těchto
stavů:
Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, migréna, rakovina děložního čípku, porfyrie (metabolické
onemocnění, které způsobuje bolesti břicha a psychické poruchy), systémový lupus erythematodes
(tělo pacientky je napadáno a poškozováno vlastními tkáněmi a orgány), opar v posledních stádiích
těhotenství, Sydenhamova chorea (rychlé mimovolní záškuby nebo trhavé pohyby), hemolyticko-
uremický syndrom (stav, který se vyskytuje po průjmu způsobeném baktérií E. coli), porucha funkce
jater projevující se žloutenkou, poruchy funkce žlučníku a tvorba žlučových kamenů, ztráta sluchu.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Asumate uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Doba použitelnosti
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za textem
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Asumate obsahuje
Léčivými látkami jsou levonorgestrel a ethinylestradiol.
Asumate obsahuje tablety 2 barev.
• Jedna růžová tableta obsahuje 0,10 mg levonorgestrelu a 0,02 mg ethinylestradiolu. Dalšími
složkami přípravku jsou: laktóza, povidon K-30 (E1201), magnesium – stearát (E572) a potahová
soustava opadry II růžová [polyvinyl alkohol, mastek (E553b), oxid titaničitý (E171), makrogol
3350, hlinitý lak červeně allura AC (E129), lecithin (E322), červený oxid železitý (E172) a hlinitý lak
indigokarmínu (E129)].
• Jedna bílá tableta (neaktivní tableta nebo placebo tableta) obsahuje pouze pomocné látky (žádné
léčivé látky), kterými jsou laktóza, povidon K-30 (E1201), magnesium – stearát (E572) a potahová
soustava opadry II bílá [polyvinyl alkohol, mastek (E553b), oxid titaničitý (E171), makrogol 3350].
Jak přípravek Asumate vypadá a co obsahuje toto balení
• Aktivní potahované tablety jsou růžové a kulaté.
• Placebo potahované tablety jsou bílé a kulaté.
• Přípravek Asumate je dostupný v blistrech s 28 tabletami: 21 aktivních růžových tablet plus 7 bílých
placebo tablet.
• Velikost balení je 1, 3 nebo 6 blistrů, každý z nich obsahuje 28 tablet. Na trhu nemusí být všechny
velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Exeltis Czech s.r.o.
Želetavská Praha 4 – Michle
Česká republika
Výrobce
Laboratorios León Farma, S.A.
Polígono Industrial Navatejera, La Vallina S/N
24008 Navatejera (Leon)
Španělsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a Velké Británii
(Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:
Česká republika: Asumate
Maďarsko: Missee 0.10 mg /0.02 mg, film-coated tablets
Polsko: Orlifique
Portugalsko: Gesffiset
Slovenská republika: Levonille
Španělsko: Levobel Diario
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 4.
Asumate
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALUKRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Asumate 0,10 mg/0,02 mg potahované tablety
levonorgestrel/ethinylestradiol
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
21 růžových (aktivních) tablet:
Jedna růžová potahovaná tableta obsahuje: 0,10 mg levonorgestrelu a 0,02 mg ethinylestradiolu
bílých (placebo)
- もっと
薬局からのオファーでの商品の選択
