ジェネリック: combinations
活性物質: ATCグループ: B05BA10 - combinations
活性物質含有量: パッケージング: Bag
sp.zn.sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Aminomix 1 Novum
Infuzní roztok
Roztok aminokyselin a sacharidů s elektrolyty
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Aminomix 1 Novum a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Aminomix 1 Novum podán 3. Jak vám bude přípravek Aminomix 1 Novum podán 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Aminomix 1 Novum uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. Co je přípravek Aminomix 1 Novum a k čemu se používá Aminomix 1 Novum je infuzní roztok obsahující doplnění aminokyselin, sacharidů
a elektrolytů jestliže jiné formy výživy jsou nedostatečné nebo neplní svůj úkol. Podává se do Vašeho
krevního oběhu po kapkách nebo infuzní pumpou.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Aminomix 1 Novum podán Přípravek Aminomix 1 Novum Vám nesmí být podán:
jestliže jste alergickýpřípravku organizmus dostatečně nerozkládá jestliže jste v nestabilních podmínkách, např. krátce po závažném zranění se šokem,
po akutní srdeční příhodě, po akutní mozkové příhodě nebo máte neléčenou cukrovku
nebo jste v nedefinovaném kómatu
jestliže máte závažnou poruchu jater
jestliže máte závažnou poruchu ledvin bez dialýzy
jestliže máte vysokou hladinu draslíku nebo sodíku ve Vaší krvi
jestliže máte příliš mnoho cukru ve Vaší krvi léčbu inzulinem
jestliže máte metabolickou acidózu krve jestliže máte mnoho tekutin ve Vašem organizmu jestliže máte srdeční poruchu nebo onemocnění srdce, které není léčeno
jestliže máte nízkou hladinu sodíku ve Vaší krvi
Upozornění a opatřeníInformujte svého lékaře nebo zdravotní sestru jestliže máte:
- onemocnění ledvin nebo jater
- onemocnění srdce nebo plic
- cukrovku
- laktátovou acidózu vede k okyselení krve- poruchu metabolismu aminokyselin aminokyselin- adrenální selhání
Váš lékař Vám bude provádět pravidelné testy, aby potvrdil, že jsou hladiny elektrolytů
v séru, vodní bilance, funkce ledvin a hladina cukru v krvi odpovídající.
Děti Aminomix 1 Novum se nesmí podávat dětem mladším 2 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Aminomix 1 NovumInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval
Těhotenství a kojení Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Váš lékař rozhodne, zda můžete dostávat přípravek Aminomix 1 Novum.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNepřichází v úvahu, přípravek je podáván v nemocnici.
3. Jak Vám bude přípravek Aminomix 1 Novum podán Aminomix 1 Novum Vám bude podáván kapkovou infuzí nebo infuzní pumpou do Vaší krve
v nemocnici zdravotnickým personálem. Váš lékař rozhodne o správné dávce pro Vás, která
závisí na Vaší tělesné hmotnosti a na schopnosti Vašeho organizmu, jaké množství
aminokyselin a glukózy v léčivém přípravku je schopen využít.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Aminomix 1 Novum, než se mělo
Je nepravděpodobné, že byste dostalVás budou během léčby sledovat.
Příznaky předávkování nebo příliš rychle podávané infuze jsou třes, pocit nevolnosti
a zvracení. Pokud se si myslíte, že se tyto příznaky objevily nebo si myslíte, že jste dostalpříliš mnoho přípravku Aminomix 1 Novum, okamžitě informujte svého lékaře nebo
zdravotní sestru. Pokud se toto objeví, musí se infuze okamžitě zastavit. V léčbě se může
podle možnosti pokračovat se sníženými dávkami.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Méně časté - pocit nevolnosti, zvracení,
- bolest hlavy,- třes,
- teplota.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčivŠrobárova 100 41, Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Aminomix 1 Novum uchovávat Váš lékař a nemocniční lékárník odpovídají za správné uchovávání, použití a nakládání
s přípravkem Aminomix 1 Novum.
- Uchovávejte tento léčivý přípravek mimo dohled a dosah dětí.
- Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
- Uchovávejte vak ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku za EXP.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Aminomix 1 Novum obsahuje:
Léčivými látkami jsou:
Roztok aminokyselin
500 ml
Roztok sacharidů
副smíchání 1000 ml
Isoleucium 2,50 g 2,50 g
Leucium 3,70 g 3,70 g
Lysinihydrochloridum
odpovídá Lysinu
4,125 g
3,3 g
4,125 g
3,3 g
Methioninum 2,15 g 2,15 g
Phenylalaninum 2,55 g 2,55 gTreoninum 2,20 g 2,20 g
Tryptophanum 1,00 g 1,00 gValinum 3,10 g 3,10 g
Argininum 6,00 g 6,00 gHistidinum 1,50 g 1,50 g
Glycinum 5,50 g 5,50 gSerinum 3,25 g 3,25 g
Tyrosinum 0,20 g 0,20 gTaurinum 0,50 g 0,50 g
Alaninum 7,00 g 7,00 gProlinum 5,60 g 5,60 g
Natrii
glycerophosphas hydricus
4,59 g 4,59 g
Acidum aceticum
99%
4,5 g 4,5 gKalii hydroxidum 1,981 g 1,981 g
Acidumhydrochloricum 25%
1,47 ml 1,47 ml
Glucosum
monohydricum
anhydricum 220,00 g
200,0 g220,00 g
200,0 g
Natrii chloridum 1,169 g 1,169 g
Calcii chloridum dihydricum
0,294 g 0,294 g
Magnesii chloridum
hexahydricum
0,61 g 0,61 gZinci chloridum 0,00545 g 0,00545 g
Pomocnými látkami jsou:
Voda na injekciHydroxid sodný 1 mol/l Kyselina chlorovodíková 25% Jak přípravek Aminomix 1 Novum vypadá a co obsahuje toto balení
Aminomix 1 Novum je dvoukomorový vak o obsahu 1000 ml, 1500 ml nebo 2000 ml balený
v kartonu. Vaky mají dvě komory s přebalem. Vnitřní vaky jsou rozděleny do dvou komor
pomocí sváru umožňujícího aseptické smíchání obou komor. Mezi vnitřními vaky a přebalem
je umístěn absorbér kyslíku.
Velikosti balení:
x 1000 ml
x 1500 ml
x 2000 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceFresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1,61346 Bad Homburg, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko Aminomix 1 Novum - InfusionslösungBelgie Aminomix 1 Novum oplossing voor infusieČeská republika Aminomix 1 NovumDánsko Mixamin Glucos 200 mg/ml Francie Aminomix 800 E, solution pour perfusionNěmecko Aminomix 1 Novum InfusionslösungŘecko Aminomix 1 Novum, solution for infusionMaďarsko Aminomix 1 Novum oldatos infúzióItálie Aminomix con glucosio 20% ed elettrolitiLucembursko Aminomix 1 Novum InfusionslösungNizozemsko Aminomix 1 Novum, oplossing voor intraveneuze infusie
Polsko Aminomix 1 NovumSlovenská republika Aminomix 1 NovumSlovinsko Mixamin Glukoza 20 % raztopina za infundiranjeŠvédsko Mixamin Glucos 200 mg/ml
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 21.1.
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Zvláštní upozornění a opatření pro použitíV případě infuze, je-li doba podávání kratší než 24 hodin, potom by se měla infuzní rychlost
postupně zvyšovat v první hodině a snižovat v poslední hodině podávání, aby se zabránilo
náhlé změně hladiny cukru v krvi.
Při podávání přípravku pediatrickým pacientům starším 2 let je podstatné, aby se použil
takový objem, který doplní ekvivalentní denní požadavek v jednom kontejneru.
Podstatné je, aby léčba byla doplněna přípravky, které dodávají energii, vitaminy a stopové
prvky. Pro doplnění by se měly používat přípravky určené pro pediatrii.
InkompatibilityInkompatibility se mohou objevit po přidání polyvaletních kationtů např. vápníku, zvláště
v kombinaci s heparinem. Anorganické fosfáty by se neměly přidávat vzhledem k tomu, že
fosfáty vápníku a hořčíku se mohou srážet.
Instrukce pro použitíDva roztoky v komorách by měly být smíchány těsně před použitím.
1. Odstraňte vnější přebal a vak položte na pevnou podložku s porty směřujícími ven. 2. Rolujte vak od konce pro zavěšení směrem dolů k portům, dokud se spoje komor neotevřou. Důkladně promíchejte.
Používejte pouze tehdy, jestliže obojí, roztoky aminokyselin a sacharidů, jsou čiré a obaly
jsou neporušené.
Spotřebujte okamžitě po otevření.
Veškerý nespotřebovaný roztok musí být odborně znehodnocen.
Aminomix 1 Novum může být asepticky míchán s jinými nutrienty, jako jsou tuky, přidané
elektrolyty, stopové prvky a vitaminy. Je nutno dbát na dobré promíchání a zvláště na
kompatibilitu.
Z mikrobiologického hlediska by měl být přípravek spotřebován okamžitě po přidání aditiv.
Jestliže není spotřebován okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po smíchání před
použitím jsou v odpovědnosti uživatele. Pokud nejsou aditiva přidána za kontrolovaných
a validovaných aseptických podmínek, neměla by být připravená směs uchovávána déle než
24 hodin při teplotě 4-8 °C. Chemická a fyzikální stabilitní data jsou dostupná na vyžádání
u držitele registračního rozhodnutí pro mnohé „All In One“ směsi uchovávané při teplotě 4 °C
po dobu 7 dnů.
Aminomix 1 novum
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM A VNĚJŠÍM OBALU
Vak a karton
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Aminomix 1 Novum
infuzní roztok
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Dvoukomorový vak (1000 ml) obsahuje:
1. Roztok aminokyselin (5%): Alaninum 7,00 g, Argininum 6,00 g, Glycinum 5,50 g,
Histidinum 1,50 g, Isoleucinum 2,50 g, Leucinum 3,70 g, Lysini hydrochloridu