Předklinické údaje založené na konvenčních studiích farmakologické bezpečnosti, toxicity po opakované dávce, genotoxicity a kancerogenity na zvířatech neprokázaly zvláštní riziko pro lidi.
Přestože v testech na zvířatech nebyla prokázána teratogenita, bylo při dávkách přibližně 300krát vyšších, než je maximální doporučená dávka u lidí, pozorováno snížení přežívání plodů. Studie u potkanů po podání radioaktivně značeného doxazosinu ukazují, že doxazosin se akumuluje v potkaním mateřském mléce v maximální koncentraci přibližně 20krát vyšší, než je mateřská plazmatická koncentrace.