Přípravek Ziviba je v těhotenství a během kojení kontraindikován (viz bod 4.3). Ženy ve fertilním věku musí používat odpovídající antikoncepční opatření.
Těhotenství Rosuvastatin: Vzhledem k tomu, že jsou cholesterol a další produkty biosyntézy cholesterolu nezbytné pro vývoj plodu, potenciální riziko inhibice HMG-CoA reduktázy převažuje nad přínosem léčby během těhotenství. Studie na zvířatech přinesly omezené důkazy o reprodukční toxicitě (viz bod 5.3). Pokud pacientka během používání přípravku Ziviba otěhotní, je třeba léčbu okamžitě ukončit.
Ezetimib: O použití ezetimibu během těhotenství nejsou k dispozici žádné klinické údaje. Studie na zvířatech zabývající se použitím ezetimibu v monoterapii nepřinesly žádný důkaz přímých ani nepřímých škodlivých účinků na těhotenství, embryofetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj (viz bod 5.3).
Kojení Rosuvastatin: Rosuvastatin je vylučován do mateřského mléka potkanů. Neexistují údaje o vylučování rosuvastatinu do lidského mateřského mléka (viz bod 4.3).
Ezetimib: Studie na potkanech prokázaly, že je ezetimib vylučován do mateřského mléka. Není známo, zda je ezetimib vylučován do lidského mateřského mléka.
Fertilita O vlivu ezetimibu nebo rosuvastatinu na lidskou fertilitu nejsou k dispozici žádné údaje z klinických studií. Ezetimib neměl žádný účinek na fertilitu samců ani samic potkanů, rosuvastatin ve vyšších dávkách vykazoval testikulární toxicitu u opic a psů (viz bod 5.3).