選択された言語で薬の詳細が利用できない場合は、元のテキストが表示されます

Volulyte


Farmakokinetika hydroxyethylškrobu je komplexní a závisí na molekulové hmotnosti a převážně na
stupni molární substituce a substitučním vzorci (C2/C6). Po intravenózní aplikaci jsou menší molekuly,
než je renální práh (60 000-70 000 Da), ihned vyloučeny močí, zatímco větší molekuly jsou
metabolizovány plazmatickou alfa-amylázou ještě předtím, než jsou rozkladné produkty vyloučeny
ledvinami.

Těsně po infuzi je in vivo střední molekulová hmotnost HES 130/0,4 v plazmě 70 000-80 000 Da a
zůstává nad renálním prahem po celou dobu léčby.

Distribuční objem je přibližně 5,9 litrů. Po 30 minutách infuze je hladina HES 130/0,4 (6%) v plazmě
stále na 75% maximální koncentrace. Po 6 hodinách hladina v plazmě klesá na 14 %. Po jednorázové
dávce 500 ml hydroxyethylškrobu se vrátí plazmatická hladina téměř na výchozí hodnotu za 24 hodin.

Po podání 500 ml HES 130/0,4 (6%) byla plazmatická elerance 31,4 ml/min a AUC 14,3 mg/ml x hod,
což ukazuje nelineární farmakokinetiku. Po jednorázovém podání dávky 500 ml byly plazmatické
poločasy t1/2=1,4 hod a t1/2=12,1 hod.

Po použití stejné dávky (500 ml) u pacientů se stabilně mírnou až po těžkou poruchu funkce ledvin, se
AUC mírně zvýšila o faktor 1,7 (95% interval spolehlivosti se pohybuje v limitech 1,44-2,07) u subjektů
s Clcr  50 ml/min na rozdíl od subjektů s hodnotou  50 ml/min. Konečný poločas a maximální
koncentrace HES nebyly poruchou funkce ledvin ovlivněny. Při ClCr ≥ 30 ml/min může být vyloučeno
močí 59 % léčiva, vs 51 % při ClCr 15-30 ml/min.

Dokonce ani po denním podávání 500 ml 10% roztoku obsahujícího HES 130/0,4 dobrovolníkům po
dobu 10 dnů nedošlo k žádné signifikantní plazmatické kumulaci. V experimentálním modelu na
potkanech, kterým byly podávány opakované dávky 0,7 g/kg těl. hm./den HES 130/0,4 po dobu 18 dnů,
bylo 52. den po podání poslední dávky uloženo v tkáních 0,6 % celkové podané dávky.

V rámci další farmakokinetické studie byla 8 pacientům ve stabilizovaném stavu s terminálním renálním
selháním (ESRD), kteří vyžadovali hemodialýzu, podána jednorázová dávka 250 ml (15 g) HES 130/0,(6%).
3,6 g (24 %) podané dávky HES bylo eliminováno z organismu během hemodialýzy trvající 2 hodiny
(500 ml dialyzátu za minutu, Filter HD Highflux FX 50, Fresenius Medical Care, Německo). Po hodinách byla průměrná plazmatická koncentrace HES 0,7 mg/ml. Po 96 hodinách byla průměrná
plazmatická koncentrace HES 0,25 mg/ml.
HES 130/0,4 (6%) je kontraindikován u pacientů podstupujících dialýzu (viz bod 4.3).

Volulyte

薬局からのオファーでの商品の選択
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
145 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
85 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
305 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
305 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
375 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
499 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
275 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
1 290 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
125 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
619 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
29 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
269 CZK

Volulyte - sekce

Volulyte
Volulyte









Volulyte






プロジェクトについて

相互作用のレベル、副作用、薬価とその選択肢のレベルでの麻薬比較を目的とした自由に入手可能な非営利プロジェクト

詳細情報