6.1. Seznam pomocných látek hydrogenuhličitan sodný (k úpravě pH) voda pro injekci. 6.2. Inkompatibility Kyselina askorbová má silný redoxní potenciál. Chemická kompatibilita při současném podávání jiných léčiv musí být proto v každém jednotlivém případě kontrolována. Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3. Doba použitelnosti Doba použitelnosti je 2 roky. Tento přípravek je určen pouze pro jednorázové použití. Aplikace se musí uskutečnit bezprostředně po otevření injekční lahvičky s koncentrátem pro infuzní roztok. Nepoužité zbytky je třeba zlikvidovat. 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po jeho prvním otevření jsou uvedeny v bodě 6.3. 6.5. Druh obalu a obsah balení Hnědá skleněná injekční lahvička třídy II obsahující 50 ml koncentrátu pro infuzní roztok s pryžovou zátkou z chlorbutylkaučuku, hliníkovým uzávěrem a polypropylenovým krytem v krabičce. Upozornění: V členské zemi EHP, ze které je tento přípravek dovážen (Německo) je přípravek registrován pod názvem "Pascorbin". Tento název je uveden na lahvičce pod přelepkou." 6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním 50 ml koncentrátu pro infuzní roztok je třeba naředit 100 ml izotonického roztoku chloridu sodného a podávat pomalou infuzí. Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.