Vancomycin mip pharma
Byla hlášeny toxické projevy způsobené předávkováním. Intravenózní podání dávky 500 mgdvouletému dítěti mělo za následek fatální intoxikaci. Podání celkem 56 g během 10 dní dospělému
pacientovi způsobilo selhání ledvin. Při některých vysoce rizikových stavech (např. v případě
závažnéporuchy funkce ledvin) se mohou objevit vysoké hladiny vankomycinu v séru a ototoxické
a nefrotoxické účinky.
Opatření v případě předávkování
• Žádné specifické antidotum není známo.
• Je nutná symptomatická terapie a udržování renálních funkcí.
• Vankomycin se hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou špatně odstraňuje z krve. Ke snížení
koncentrace vankomycinu v séru byla použita hemofiltrace nebo hemoperfuze s
polysulfonovými pryskyřicemi.
Více o léku Vancomycin mip pharma
Vancomycin mip pharma
薬局からのオファーでの商品の選択
