Ultratag rbc

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Box label




1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
UltraTag RBC

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

One kit contains:
reaction vial with 9,2 mg sterile powder:1 injection syringe I and 1 injection syringe II, both containing
ready-for-use solutions for labelling of red blood cells with technetium (99mTc).
The reaction vial contains: 96 μg tin(II) chloride and sodium citrate and dextrose;

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
syringe I contains sodium hypochlorite, sodium hydroxide and waterfor injections; syringe II contains
citric acid, sodium citrate, dextrose and water for injections.
No preservatives added.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Radiopharmaceutical kits for the preparation of Technetium Tc99m labelled red blood cells.

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

The product is not to be administered directly to the patient.
.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Do not store above 25°C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Radioactive material must be dosposed ofin accordance with national requirements. There are no
special precautions for waste disposal after decay of radioactivity.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Curium Netherlands B.V.
Westerduinweg 1755 LE PETTEN
The Netherlands


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

88/043/96-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

LOT


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Prescription only.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

See insert for instructions for use, containdications, undesirable effects and warnings.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se – odůvodnění přijato.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

vial Syringe I


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

UltraTag RBC Syringe I
Not for injection

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Sterile, non-pyrogenic.
For intravenous use after drug preparation. Not for direct administration.
See package insert for directions for use.

3. POUŽITELNOST


4. ČÍSLO ŠARŽE


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

Each 0,6 ml contains 0,6 mg sodium hypochlorite (NaOCl). NaOH may have been added for pH
adjustment. The pH range of this solution is 11 to 13. Total volume: 0,6 ml.

6. JINÉ

Store at or below 25°C (77°F). Protect from light.
Rx only.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

vial Syringe II


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

UltraTag RBC Syringe II
Not for injection

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Sterile, non-pyrogenic.
For intravenous use after drug preparation. Not for direct administration.
See package insert for directions for use.

3. POUŽITELNOST


4. ČÍSLO ŠARŽE


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

Each mililiter contains 8,7 mg citric acid monohydrate, 32,5 mg sodium citrate dihydrate and 12,0 mg
dextrose anhydrous. The pH is adjusted to 4,5 to 5,5 with sodium citrate or citric acid. Total volume:
1,0 ml.

6. JINÉ

Store at or below 25°C (77°F).
Rx only.


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

Reaction vial


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

UltraTag RBC Reaction Vial

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Sterile, non-pyrogenic.
For intravenous use after drug preparation.
Do not use sodium pertechnetate Tc-99m solutions containing an oxidizing agent.
See package insert for directions for use.


3. POUŽITELNOST


4. ČÍSLO ŠARŽE


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

Contains stannous chloride dihydrate (SnCl2 x 2H2O) – 60 μg minimum; stannous chloride dihydrate
(SnCl2 x 2H2O) – 96 μg theoretical; tin chloride (stannous, stannic) dihydrate (as SnCl2 x 2H2O) –
105 μg maximum; 3,67 mg sodium citrate dihydrate and 5,50 mg anhydrous dextrose. The pH is
adjusted to 7,1 to 7,2 with NaOH prior to lyophilisation.

6. JINÉ

Store at controlled room temperature at or below 25°C.
Rx only.